硝苯地平缓释片(Ⅰ)作为一种钙离子内流阻滞剂或慢通道阻滞剂，其功能主要用于高血压（单独或与其他降压药物一起使用）。心绞痛：尤其是变异性心绞痛。然后，硝苯地平缓释放片(Ⅰ)孕妇用什么药？

硝苯地平缓释片(Ⅰ)主要成分为硝苯地平。

硝苯地平缓释片(Ⅰ)注意事项是：

1.低血压：绝大多数患者服用硝苯地平后只有轻度低血压反应，个别患者有严重的低血压症状。这种反应通常发生在剂量调整期或增加期间，特别是在受体阻滞剂中。在此期间，需要监测血压，特别是在使用其他降压药物时。

2.外周水肿：轻度和中度外周水肿与剂量成正比，与动脉扩张有关。水肿主要发生在下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴有充血性心力衰竭的患者，有必要区分左室功能是否进一步恶化。

3.对诊断的干扰：碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶在应用本产品时偶尔会增加。一般无临床症状，但有胆汁沉积和黄疸的报道；血小板聚集度降低，出血时间延长；直接Comb实验阳性伴/无溶血性贫血。

4.肝肾功能不全，正在服用——受体阻滞剂应谨慎使用，从小剂量开始，防止诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭甚至心肌梗死的发生率。慢性肾功能衰竭患者偶尔会增加可逆性血尿素氮和肌酐，与硝苯地平的关系不够清楚。

硝苯地平缓释片(Ⅰ)口服后，它通过胃肠道迅速完全吸收。由于肝首过度效应，NF的生物利用率较低。缓释片血浓度在1.6-4小时之间。血药浓度曲线缓慢且长，每次服用都能保持最低有效血药浓度（10ng/ml)以上时间为12小时。NF组织分布广泛。肝、血清、肾、肺浓度较高，脑、骨肌浓度较低。NF在人体内的血浆蛋白结合率高达92-98%，但其主要代谢物蛋白结合率较低，为54％。NF在体内被氧化成三种无药理活性的代谢物，包括细胞色素P-450单氧化酶，70-80％水溶性代谢物从尿液中排出，24小时后90％消除的药物主要是由非原形代谢物从尿液中排出，只有0.1%的原形药物通过尿液排出，体内无积累作用。

硝苯地平缓释片(Ⅰ)孕妇用药是孕妇用药没有详细的临床研究资料。硝苯地平可分泌乳汁，哺乳期妇女应停止用药或哺乳。

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