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1，盐酸贝那普利片是什么类药物2，贝那普利副作用为什么会咳嗽3，盐酸贝那普利片是治什么病的4，盐酸贝那普利片是什么药5，盐酸贝那普利都有哪些副作用6，盐酸贝那普利片价格多少钱

1，盐酸贝那普利片是什么类药物

镇静剂有助于缓解人们的抑郁和焦虑。它们被用来治疗精神紧张，并不影响正常的大脑活动。你是对盐酸克林霉素过敏，对盐酸贝那普利一般都有良好的耐受性。最常见的不良反应为头痛和咳嗽

2，贝那普利副作用为什么会咳嗽

贝那普利属血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，同类药还有卡托普利，依那普利等，无咳干咳是此类药比较常见的不良反应，原因可能是ACE抑制剂使缓激肽和（或）前列腺素、P物质蓄积的结果。 不良反应较严重者可改用其它类型降压药。

3，盐酸贝那普利片是治什么病的

盐酸贝那普利是血管紧张素转换酶抑制剂，具有舒张血管，降低血压的作用。用于高血压的治疗。可以单独应用或与其他药物联合应用。也可以用于心衰的治疗。　高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用），心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）。

4，盐酸贝那普利片是什么药

盐酸贝那普利片，本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。不良反应常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。有血管神经性水肿史者。孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。如果我的回答对你有帮助，请【采纳为满意答案】

5，盐酸贝那普利都有哪些副作用

　　盐酸贝那普利　　【中文名称】： 盐酸贝那普利　　【简写拼音】： YSBNPL　　【英文名称】： Benazepril Hydrochloridec　　【所属类别】： 降血压药　　药物说明： 　　【别名】 盐酸贝那普利 ,洛汀新,苯扎普利；贝那普利；洛汀新 ,苯那普利,盐酸苯那普利 　　【外文名】Lotensin ,Benazapril 　　【药理作用】 为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%。主要经肾和肝(胆汁)消除。轻中度肾功能不全及肝硬化者可不用调整剂量。重度肾功不全，消除缓慢，应调小剂量。 　　【适应症】 本品用于高血压、充血性心力衰竭。 (用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。) 　　【用量用法】 高血压病人常用量为10～20mg，1日3次。如果血压下降不满意，可加服另一种抗高血压药（最好是噻嗪类利尿剂）。每日最大推荐剂量为40mg。特殊情况（如严重肾功能衰竭）初始剂量应为5mg。充血性心衰病人初始剂量为2．5mg，可逐渐增至每日20mg。 (慢性肾功能不全：当肌酐清除率＞30ml/分时，常用剂量为10 mg qd；当肌酐清除率小于等于30ml/分时，初始剂量减半。) 　　【注意事项】 1.偶见头晕、疲劳、症状性低血压、胃肠不适、皮疹、瘙痒、潮红、尿频、咳嗽、呼吸道症状和头痛；罕见有肝炎、胆汁淤积型黄疸、血管水肿。 2.有肾病、肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、麻醉、高血钾、由于盐分和体液丢失可能引起低血压，故应慎用。 3.对盐酸苯那普利和相应成分过敏者，有血管水肿，孕妇禁用。 　　【不良反应】 头痛，头晕，咳嗽，疲劳，恶心。 　　【药物相互作用】 避免与保钾利尿剂及补钾溶液合用。增加血浆肾素活性或改变钠平衡的药物可增加本药的降压作用。

6，盐酸贝那普利片价格多少钱

盐酸贝那普利片　　商品规格：10mg*14片　　品牌：有效期：24个月　　批准文号：国药准字H20044840　　生产企业：上海新亚药业闵行有限公司　　价格:￥26.90　　【商品编号】1351106　　【药品名称】　　通用名：盐酸贝那普利片　　英文名：Benazepril Hydrochloride Tablets　　汉语拼音：Yansuan Beinapuli Pian　　剂型：片剂(薄膜衣)　　【成分】盐酸贝那普利。　　化学名称：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基］2，3，4，5-四氢-2-氧代-1H-1-(3S)苯并氮杂卓-1-乙酸盐酸盐。　　【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。　　【药理毒理】1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高.苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性.(该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的110倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的18倍和9倍)不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50～150mg/kg，未发现本品影响生殖能力.(该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的37～375倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的6～60倍)。　　【药代动力学】苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5～1小时，苯那普利拉为1～1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10～11小时，2～3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11%～12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，本品少量可被透析清除。