中华人民共和国食品药品监督管理局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品安全(含食品添加剂和保健食品，下同)、药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械和化妆品监督管理的法律法规草案,2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，整合中国食品药品监督管理总局职责，成立中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留中国食品药品监督管理局。
1、 药监局是干什么的?中华人民共和国食品药品监督管理局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品安全(含食品添加剂和保健食品，下同)、药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械和化妆品监督管理的法律法规草案。制定并监督实施食品行政许可，组织制定并公布国家药典等标准和药品医疗器械分类管理制度，监督实施，制定并组织实施食品药品医疗器械化妆品监督管理检查制度，组织查处重大违法行为。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，整合中国食品药品监督管理总局职责，成立中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留中国食品药品监督管理局。
2、 药监局是个什么单位什么职能1。是对药品、医疗器械、化妆品、保健食品、餐饮环节食品安全进行综合监督管理的国务院直属机构。2.负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理法律法规草案，制定食品行政许可实施办法并监督实施，组织制定并公布国家药典等药品、医疗器械标准和分类管理制度并监督实施，制定并组织实施食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理检验制度。
3、 县级 药监局属于什么单位性质,工作人员是公务员还是什么公务员的性质。以下是国家对这个部门的历史规定:根据十二届全国人大一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》(国发〔2013〕14号)，设立中国食品药品监督管理总局(正部级)，为国务院直属机构。中华人民共和国国家食品药品监督管理局(CFDA)是国务院直属机构，对药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全进行综合监督管理。负责起草食品安全(含食品添加剂、保健食品，下同)、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品的监督管理法律法规，制定并监督实施食品行政许可。制定并公布国家药典等药品、医疗器械标准和分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理检查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
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