呋塞米片用于各种原因导致肾血流灌注不足，如失水、休克、中毒、麻醉事故、循环功能不全等。那么，呋塞米片用于儿童水肿性疾病的剂量是多少呢？

呋塞米片主要分布在细胞外液中，平均体重为11.4%，血浆蛋白结合率为91%~97%，几乎与白蛋白结合。呋塞米片可以通过胎盘屏障泌入乳汁。呋塞米片口服和静脉用药后的开始时间分别为30~60分钟和5分钟，达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。呋塞米片的作用时间分别为6~8小时和2小时。呋塞米片T1/2β个体差异较大，正常人30~60分钟，无尿患者75~155分钟，肝肾功能严重受损者11~20小时。

呋塞米片口服吸收率为60%～70%的饮食可以减缓吸收，但不影响吸收率和疗效。对于终末期肾病患者，呋塞米片的口服吸收率降至43%~46%。当充血性心力衰竭、肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也会下降，因此在上述情况下应通过肠外用药。由于肝肾廓清能力差，新生儿呋塞米片T1/2β延长到4~8小时。88%通过肾脏排泄，12%通过肝脏代谢通过胆汁排泄。肝脏代谢增多，肾功能受损者。呋塞米片不被透析去除。

呋塞米片用于儿童水肿性疾病，从体重2mg开始。