琥珀红霉素片的主要成分是琥珀红霉素。它的化学名称是红霉素琥珀酸酯。用于治疗衣原体和支原体引起的泌尿生殖系统感染。那么，琥珀红霉素片的禁用人群是什么呢？
琥乙红霉素片以基质和酯化物的形式在肠道中吸收，琥乙红霉素片在体内酯化物中水解为碱。空腹口服500毫克琥珀红霉素片后，血药峰浓度为0.5~2.5小时。酯化物和碱的总浓度为15mg/L，游离碱为0.6mg/L。琥珀红霉素片广泛分布于各种组织和体液中，除脑脊液和脑组织外。琥珀红霉素片，尤其是肝、胆、脾。琥珀红霉素片在肾、肺等组织中的浓度可高于血药浓度的几倍。琥珀红霉素片在胆汁中的浓度可达到血药浓度的10~40倍以上。琥珀红霉素片在皮下组织、痰和支气管分泌物中的浓度也很高，痰的浓度与血药相似；胸部、腹水和脓液的浓度可以达到有效的水平。
琥乙红霉素片有一定量(约33%的血药浓度)进入前列腺和精囊，但不易通过血脑屏障。脑膜发炎时，脑脊液浓度仅为血药浓度的10%左右。琥珀红霉素片可进入胎儿血液并排入母乳。胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%，母乳中琥珀红霉素片的药物浓度可达50%以上。琥珀红霉素片的表观分布容积为0.9L/kg。琥珀红霉素片的蛋白质结合率为70%~90%。肝脏代谢游离红霉素，T1/2为1.4~2小时，无尿症患者T1/2可延长至4.8~6小时。琥珀红霉素片主要集中在肝脏，从胆汁中排出，并进行肠肝循环。通过肾小球过滤排出约2%~5%的口服量，尿液浓度可达10~100mg/L。粪便中还含有一定量的琥珀红霉素片。很少在血液透析后使用。
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