氯雷他定颗粒用于治疗季节性过敏性鼻炎（减轻鼻部或非鼻部症状）和特发性荨麻疹。那么，氯雷他定颗粒哺乳期妇女的药物是什么呢？

氯雷他定颗粒在体内代谢广泛，氯雷他定颗粒的主要代谢物是去羧乙氧氯雷他定颗粒(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率约为98%，去羧乙氧氯雷他定的结合率低于73%-76%。氯雷他定颗粒的动物试验没有明显的致畸作用。氯雷他颗粒口服后迅速被胃肠道吸收，氯雷他颗粒的健康成人一次口服10颗粒、20、40mg，1～1.5小时后，氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。

氯雷他定颗粒及其代谢物可在牛奶中检测到。氯雷他定颗粒通过血脑屏障的剂量较少，氯雷他定颗粒及其代谢物随尿液和粪便排出。氯雷他定颗粒服药24小时后，约27%从尿液中排出；10天后，约40%从尿液中排出，42%从粪便中排出。氯雷他定颗粒是口服长效三环抗组胺药，具有选择性抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药，具有起效快、作用强的特点。氯雷他定颗粒对豚鼠的研究表明，氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时，氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明，氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴子很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。

氯雷他定颗粒哺乳期妇女用药:氯雷他定可以从乳汁中分泌，组胺对婴儿更危险，尤其是对新生儿和早产儿。因此，哺乳期妇女应谨慎使用本品。