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1，甲苯磺酸索拉非尼片是第几代靶向药物2，Tylenol Extra strength是什么药3，甲苯磺酸索拉非尼的药理毒理

1，甲苯磺酸索拉非尼片是第几代靶向药物

一代！

2，Tylenol Extra strength是什么药

Tylenol Extra strength 是强力泰诺，治疗范围一样，都是退烧止痛的，但它比一般泰诺的药力强一些。一般泰诺的有效成分含量是325mg，强力泰诺是500mg。服药的说明一定要仔细阅读Direction一栏，比如下面的：Adults and Children 12 Years and Over: Take 2 caplets every 6 hours while symptoms last. Do not take more than 6 caplets in 24 hours, unless directed by a doctor. Do not use for more than 10 days unless directed by a doctor. Children Under 12 Years: Ask a doctor. 成年人和12岁以上儿童：症状持续中每6小时吃两片。除非医生规定，不然24小时内不得超过6片。除非有医嘱，不然不能使用10天以上。12岁以下儿童需遵医嘱（有专门给儿童吃的泰诺）。

3，甲苯磺酸索拉非尼的药理毒理

药理作用索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。毒理研究通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床前安全性。重复剂量毒性试验显示不同器官轻度至中度的改变（退化和再生）。幼年和发育期犬多次给药后可观察到对骨和牙齿的影响，包括索拉非尼剂量达600mg/m2体表面积时（相当于临床推荐剂量500mg/m2体表面积时的1.2倍）股骨骺板不规则增厚，此生长板附近骨髓细胞减少（200mg/m2/天）和牙质成分的改变（600mg/m2/天）。在成年犬未发现类似情况。致突变性：以哺乳动物细胞（中国仓鼠卵巢）进行了体外染色体畸变试验，索拉非尼在代谢激活时具遗传毒性。生产过程中某一中间体的体外细胞遗传学试验（Ames试验）结果为阳性，药品中其限度控制在0.15%以下。Ames试验和小鼠体内微核试验表明索拉非尼不具有遗传毒性（受试药物中此中间体含量为0.34%）。致癌性：未进行索拉非尼的致癌性试验。生殖毒性：未进行特异性动物生育力试验。重复用药毒性试验观察到动物的生殖器官改变，因此可预见药物对雄性和雌性生育力的损害。典型的改变包括大鼠睾丸、副睾、前列腺和精囊的退化和阻滞。当索拉非尼的日剂量达到150 mg/m2体表面积 (相当于临床推荐剂量500 mg/m2体表面积时的0.3倍) 时，这些效应比较明显。当剂量达到30 mg/m2/日时，在雌性大鼠的卵巢中可观察到黄体中心性坏死和卵泡发育停滞。对试验犬，当剂量达到600 mg/m2/日时，出现生精管退化；当剂量达到1200 mg/m2/日时，出现精液减少。大鼠、兔应用索拉非尼出现胚胎毒性、致畸性，包括母体和胎儿的体重减轻，流产机率增加，外表和内脏畸形增多。大鼠和兔口服剂量分别为6mg/m2/天、36mg/m2/天时观察到对胎儿的不良后果。【通用名】 甲苯磺酸索拉非尼片【适应症】1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。【用法用量】推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。【不良反应】索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。【规格包装】200mg/片 60片/盒【有效期】30个月。 多吉美疗效特点 索拉非尼（sorafenib，多吉美）是第一个获得fda和sfda批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，也是国内首个获准用于治疗此类疾病的药物。多吉美并已于2007年11月获fda批准用于肝细胞癌治疗。 索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美能显著延长无疾病进展生存期（pfs）和总体生存期（os）。