1，右佐匹克隆片是什么药

右佐匹克隆是一种非苯二氮卓类催眠药，本品的活性成分为右佐匹克隆,用于治疗失眠。本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg，睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。

2，安眠药的医用名称

佐匹克隆片　　通用名： 佐匹克隆片 　　英文名： ZOPICLONE TABLETS 　　拼音名： ZUOPIKELONG PIAN 　　药品类别： 镇静催眠药 　　适应症： 用于各种失眠症。　　成 份 ; 佐匹克隆其化学名称为：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。　　国家支持药店按需销售佐匹克隆片以利公众健康和药店效益.佐匹克隆安全性相对更高.按需服用佐匹克隆更利于健康，佐匹克隆片能提高睡眠质量。　　分子式：C17H17ClN6O3　　分子量：388.81　　本品主要成分为佐匹克隆　　性状： 本品为薄膜衣片, 除去薄膜衣后, 显白色。　　药理： 本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。佐匹克隆是安全性较高的速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。 　　药代动力学： 据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约５小时。连续多次给药无蓄积作用。 本品在体内广泛代谢（主要是经Ｐ450酶系统生物转化），主要代谢产物为Ｎ－氧化物（对动物有药理活性）和Ｎ－脱甲基物（无活性）。 代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50％），其余由尿液排出。仅剂量的4～5％以原料随尿排出。老年人半衰期约７小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。 　　用法用量： 口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。 　　不良反应： 不良反应很少，与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，极少数人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力，但大多较轻微。长期服药后突然停药会出现戒断症状 （因药物半衰期短故出现较快）， 可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊（往往继发于较轻的症状）。　　禁忌症： 禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。 　　注意事项： （1）肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。 （2）使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。 （3）连续用药太长要比较慎重，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。　　孕妇及哺乳期妇女用药： 孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。 　　儿童用药： 15岁以下儿童不宜使用本品。 　　老年患者用药： 　　药物相互作用： （1）与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 （2）不提倡与苯二氮卓类同服。　　药物过量： 服用过量的药物可出现熟睡甚至睡眠时间延长。