1，什么是假性醛固酮症

假性醛固酮增多症是一种遗传性疾病，吃药是不可能发生这种病的。可能只是一些类似醛固酮增多的症状出现，这样的情况停药后就能恢复了。临床表现与原发性醛固酮症有相似之处，有肾失K所致的低钾血症 ，伴以Na吸收增加而水潴留，由此导致细胞外液容量增加，肾素-血管紧张素-醛固酮系统受抑制，血浆肾素、血管紧张素及醛固酮减少，即使在低钠盐饮食、立位及注射 呋塞米 ( 速尿 )等情况下亦不能明显 兴奋 肾素分泌。患者肾上腺功能均正常，也不存在醛固酮以外的盐皮质激素分泌异常，肾功能亦正常。本症之 高血压 与水、钠潴留从小动脉壁细胞内Na升高有关，但临床并无水肿 ，血钠不一定升高。患者常件以 代谢性碱中毒 ，其程度与低血钾成正相关醛固酮是人体内的一种酶，当人体大量流失钠离子的时候，这种酶就会起到“保钠排钾”的作用，也就是说它可以利用流失钾离子来代替流失钠离子。醛固酮症指的是体内的这种酶病变，在机体没有向它发出“缺钠”的情况下，它也在促使机体排钾，这就会导致人体钾离子过低，钠离子偏高的情况。当然这也可能是用药引起的假性醛固酮症状，具体的需要咨询医生

2，什么是假性醛固酮症

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。通用名称：复方甘草酸苷片英文名称：Compound Glycyrrhizin Tablets汉语拼音：Fufang Gancaosuangan Pian本品为复方制剂，其组分为：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。本品为白色薄膜衣片，除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶成人通常1次2～3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应假性醛固酮症（发生频率不明）：可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察（血清钾值等），发现异常情况，应停止给药。另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK（CPK）升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。（以下患者不宜给药）1. 醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者（可加重低钾血症和高血压症）。2. 有血氨升高倾向的末期肝硬化患者（该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下）。1. 慎重给药对高龄患者应慎重给药（高龄患者低钾血症发生率高）（参照老年患者用药）。2. 一般注意事项由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。 小儿1次1片，1日3次，饭后口服。基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。合并用药时需注意未进行该项实验且无可靠参考文献。（一）药理作用：1．抗炎症作用（1）抗过敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartzman Phenomenon）等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。（2）对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶－磷脂酶A2（phospholipase A2）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase）结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。2. 免疫调节作用甘草酸苷在体外实验（in vitro）具有以下免疫调节作用：1）对T细胞活化的调节作用；2）对γ干扰素的诱导作用；3）活化NK细胞作用；4）促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，投与甘草酸苷可延长其生存日数；在兔的牛痘病毒（Vaccinia virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。（二）非临床毒理研究急性毒性给大白鼠口服本品每公斤体重12g（48片），未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50﹥12g（48片）。1. 人体内药代动力学血中浓度给正常人口服本剂4片（含甘草酸苷100mg）时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1～4小时间出现，第二次在10～24小时间出现。尿中排泄正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。2. 动物体内药代动力学（参考）吸收给小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59％。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布给小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8％，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。密封，阴凉干燥处保存。24个月国药准字H20093006企业名称：西安利君制药有限责任公司全国总经销：湖南明瑞医药有限责任公司 参考资料：yp91.info你的问题不准确