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1，请问医生卡维地洛片算长效降压药吗2，口服卡维地洛片规格是10mg625mg是多少3，卡维地洛 检测4，卡维地洛为什么不是治疗高血压的首选药5，卡维地洛片的药代动力学6，卡维地洛的临床研究

1，请问医生卡维地洛片算长效降压药吗

病情分析：卡维地洛片对降血压有不错的效果，但并不算长效降压药。,意见建议：

2，口服卡维地洛片规格是10mg625mg是多少

3/5加余下的1/16搜一下：口服卡维地洛片规格是10mg，6.25mg是多少

3，卡维地洛 检测

你现在的色谱柱性能已经能达到要求啦，药典要求是分离度大于1.5。 个人感觉waters公司的Xbridge的柱子就挺好。

4，卡维地洛为什么不是治疗高血压的首选药

因为本药是B受体阻滞剂，兼有a受体阻滞作用。a受体阻滞剂以前用于降压，近年来退出主要降压阵线，因为效果差，副作用较大。B受体阻滞剂最近2年来发现几个临床研究发现降压后主要的好处和其它几类降压药物明显差些，对血压的降低，主要降低外周血管的阻力，对中心动脉压的下降不明显。而高血压主要获益是大动脉压的下降，所以降压药物中，它已经退出了一线用药。而卡维地络就是这二种类的降压药。当然，它在心肌缺血、心力衰竭和合并心率偏快的高血压方面，还是作用很大，很重要的。

5，卡维地洛片的药代动力学

卡维地洛片口服后很快被吸收，大约1小时可达到最大血淸浓度，有明显的首过效应 绝对生物利用度约为25%。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少 引起立位低血压的危险性。卡维地洛是一种亲脂性的化合物，大约98%到99%。的卡维地洛与血浆蛋白 结合，分布容积大约为2L/kg，肝硬化患者分布容积增加。卡维地洛被广泛的分解为各种代谢产物，其 苯环上的羟化和甲基化可产生具有0阻滞活性的3种代谢物，有很微弱的扩血管作用，其屮4-羟基酚 代谢物的β阻滞作用约比卡维地洛强13倍。卡维地洛的消除半衰期约6 ~ 10小时，血浆清除率约590ml/ min消除主要通过胆道，由粪便排出，少部分以代谢产物形式经肾脏排出。肝功损害病人，由于首过效应降低，卡维地洛的生物利用度对提高到80%。

6，卡维地洛的临床研究

【功效主治】 1． 原发性高血压：可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。2． 心功能不全：轻度或中度心功能不全（NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级），合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。【化学成分】 该品含卡维地洛（C24H26N2O4），化 学 名：（±） -（咔唑-4-氧基）-3-[2-（邻-甲氧基苯氧基）乙基胺]-2-丙醇【药理作用】 卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有（1和非选择性（受体阻滞作用，无内在拟交感活性。该品阻滞突触后膜（1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力；阻滞（受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响，不影响心率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。【药物作用】 1.CYP2D6抑制剂无卡维地洛与CYP2D6抑制剂（如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀）相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。⒉耗竭儿茶酚胺的药物卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物（如利血平、单氨氧化酶抑制剂）同时服用，必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状，。⒊地高辛卡维地洛和地高辛同时服用，可增加血地高辛浓度15%。⒋可乐定与卡维地洛同时服用，可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后可乐定逐渐减量至停药。⒌环胞素增加环胞素的血谷浓度，环胞素需要减量以维持在治疗浓度之内。建议开始卡维地洛的治疗后密切监测环胞素浓度，适当调整环胞素剂量。⒍肝代谢诱导剂和抑制剂雷米封减少70%的卡维地洛血浆浓度。西米替丁使卡维地洛的AUC增加30%，但Cmax无变化。⒎钙拮抗剂有报道与地尔硫卓合用发生传导障碍。建议与其它β受体阻滞剂一样，与维拉帕米或地尔硫卓类钙拮抗剂合用时，需监测心电图和血压。⒏胰岛素或口服降糖药具有β受体阻滞活性的药物可能增强胰岛素或口服降糖药降低血糖的作用，因此需监测血糖。