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1，萘哌地尔 高特灵 哪个好2，萘哌地尔胶囊有什么用3，萘哌地尔片这个是什么药来的它有什么用途4，如何治疗支原体前列腺炎5，受体阻滞剂是什么6，血压正常的人可以服用萘哌地尔片吗

1，萘哌地尔 高特灵 哪个好

吃前列康比较好一点！ 如果非要从这两个里面选，个人认为萘哌地尔比较好一点！派特灵已经给央视曝光是假药了,拥有腐蚀性

2，萘哌地尔胶囊有什么用

你好。你所述的萘哌地尔胶囊用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状等。你了解的这个药物是可以根据医生的说明下使用的。如果你要使用的话，我建议你在医生的指导下安全使用。

3，萘哌地尔片这个是什么药来的它有什么用途

钙通道拮抗类的降血压药，现在很少用了。前列腺药！适用于良性前列腺增生症引起的排尿障碍！本品与降压药和利尿药有协同作用！同时服用时酌减！萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用。还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度，降低尿道内压，改善前列腺肥大症引起的排尿困难。常用于高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生的患者。

4，如何治疗支原体前列腺炎

你这种情况是支原体性前列腺炎，现在还不算严重但你如果你治疗肯定是会加重的，建议你及时治疗，前列腺炎的治疗最好采用中西结合的治疗方法，先用抗生素治疗7-14天，再用中药巩固治疗，前列腺炎的治疗要系统按疗程治疗，才能彻底治愈。治疗期间多喝水，不要久坐久骑，不吃刺激性的食物，不吸烟喝酒， 建议你到正规医院检查治疗。还有就是衣原体是可以 经过性行为传播的，建议你治疗期间不要有性生活，同时治疗结束后要复查，3次以上转阴才视为治愈，同时性伴侣也要检查，如果是阳性及时治疗。前列腺治疗要治到点上！

5，受体阻滞剂是什么

α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。药理作用1、 短效类α受体阻断药：本类药物与α受体结合力弱，易于解离，作用温和，维持时间短（1~1.5小时）。由于此类与激动药之间有竞争性，又称竞争性α受体阻断药。（1）血管： 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑肌作用，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。（2） 心脏： 由于直接扩张血管及阻断α1受体，血压下降反射性引起心脏兴奋，使心肌收缩力加强、心率加快、心排出量增加。也可通过阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触膜α2受体，促使神经末梢释放去甲肾上腺素引起兴奋。（3）其他： 有拟胆碱和拟组胺样作用，可使胃肠平滑肌兴奋、胃液分泌增加，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多等症状。2、 长效α受体阻断药：本类药物与α受体以共价键结合，结合牢固具有受体阻断作用强、作用时间长等特点，又称非竞争性α受体阻断药。药理作用与短效类相似。该药起效缓慢、作用强而持久。其扩张血管及降压作用与血管功能状态有关。当交感神经张力高、血容量低或直立体位时，其扩张血管及降压作用明显。扩展资料：不良反应短效α受体阻断药常见胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹痛等，还可引起体位低血压。静脉注射过快可引起心动过速、心律失常，诱发或加剧心绞痛。长效α受体阻断药有体位性低血压、心悸、鼻塞等，也可有恶心、呕吐，少数患者出现嗜睡和乏力等中枢抑制症状。参考资料来源：搜狗百科-α受体阻滞剂受体阻滞剂 主要用于治疗高血压。对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实。作用于中枢的α受体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用。主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等 非选择性的α受体阻滞剂，如酚卞明；选择性的α1受体阻滞剂，如阿呋唑嗪、哌唑嗪；选择性的长效α1受体阻滞剂，如特拉唑嗪、多沙唑嗪；亚型选择性的α1受体阻滞剂，如超选择性的α1A受体阻滞剂，坦索罗辛 新一代的α1A、α1D受体双重阻滞剂，萘哌地尔

6，血压正常的人可以服用萘哌地尔片吗

萘哌地尔片 功用作用： 萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。 心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量无明显影响。本品还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度，降低尿道内压，改善前列腺肥大症引起的排尿困难。高血压，尤其适用于高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生的患者。 用法用量： 萘哌地尔的用药应个体化。常用的起始剂量为每天2次，每次25 mg。2周后，可根据病人血压的下降程度调整剂量。推荐剂量范围为每天2次，每次25-50 mg。 注意事项： 对本品成分过敏者禁用。萘哌地尔的药理学研究提示，本品较高的a1受体亚型选择性是其很少或不造成体位性低血压的机制。 在我国轻、中度高血压患者的临床对照试验中，未发现萘哌地尔有体位性低血压和首剂反应的发生，但鉴于a1受体阻滞剂的共有的特点，在开始服用萘哌地尔或增加剂量时（尤其是老年人），仍应注意有无站立性眩晕等体位性低血压症状。对从事具有危险性的职业（如高空作业、驾驶员）者应慎用。 与其它降压药合并使用时，应注意血压的变化。血压过低时，须采取减量或停药等措施。 肝功能损害者的血药浓度可高于肝功能正常者，应慎用。 因缺乏相关的临床研究资料，故严重心脑血管疾病、妊娠及哺乳期妇女应慎用。也不推荐儿童使用。 萘哌地尔片是最先由贵州益康医药集团历时8年时间独立研制开发成功的、拥有我国自主知识产权的抗高血压化学合成一类新药（商品名：博帝），2001年5月上市。据称是我国第一个化学合成类的一类新药，从而结束了国产抗高血压化学合成药无一类新药的历史。 萘哌地尔片在治疗高血压病方面有着自身独特的优势：该药是超高选择性α1－肾上腺素受体阻滞剂，兼有5－HT1A受体激动剂和Ca2＋通道拮抗剂的作用；具有多重降压机理，在有效地控制血压的同时，能避免“首剂效应”体位性低血压及反射性心动过速等不良反应，对血脂、血糖代谢有良性作用，能改善前列腺肥大引起的排尿困难，是长期治疗高血压安全有效的新型药物。：据文献报告：1.吸收健康成年人分别空腹单次给药25mg、50mg、100mg时，结果如下：给药量25mg50mg100mgtmax（小时）0.45±0.210.75±0.710.65±0.22cmax（ng/ml）39.3±10.370.1±32.9134.8±55.8t1/2（小时）15.2±4.710.3±4.120.1±13.7每日2次，每次50mg口服给药，第4次给药时血药浓度达稳态。2.代谢、排泄本品的主要代谢产物是原药与葡萄糖醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔。健康成年人分别单次口服给药25mg、50mg、100mg，给药后24小时内，尿中累积药物排泄率都在0.01%以下。3.蛋白结合率健康成年人单次口服给药100mg时，血清蛋白结合率可达98.5%。4.食物的影响健康成年人空腹和饭后分别给药50mg，血清中tmax分别为0.75及2.20小时，饭后有延长的趋势，但血清中auc几乎不增大，cmax和消除时间不变，说明食物对萘哌地尔的吸收影响不大。 [不良反应]：偶见头昏、起立性眩晕、头重、头疼、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、ast升高和alt升高。 [药物相互作用]：本品与降压药和利尿药有协同作用，同时服用时酌减。 编辑本段药理毒理 ：药理作用：本品属治疗良性前列腺增生症（bph）用药。具有a1受体阻断作用，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。 [孕妇及哺乳期妇女用药]： [儿童用药]： [老年患者用药]：老年患者一般肝功能减低，本品主要在肝脏代谢，因此高龄患者应根据情况慎重使用，开始用药时用量酌减（例如服用12.5mg等）。 编辑本段注意事项 ：1.肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。2.本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩晕，故高空作业及机动车驾驶员应慎用。3.服用期间，应注意血压变化，发现血压降低时应酌情减量或停止使用。 [贮藏方法]：密闭保存。