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病毒性感染是由能在人体寄生繁殖并致病的病毒引起的传染病。其症状通常有全身症状、呼吸道症状、消化道症状、皮肤症状、神经系统症状等。
1、全身症状:如发热、乏力、肌肉酸痛、食欲减退等。病毒入侵后,由于病毒在体内复制和扩散,导致机体免疫系统反应和炎症反应的结果。
2、呼吸道症状:如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽喉肿痛等。呼吸道是病毒常见的入侵途径,如流感病毒、腺病毒等常引起呼吸道症状。病毒感染引起的炎症会刺激呼吸道黏膜,导致这些症状的出现。
3、消化道症状:如恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等。某些病毒如轮状病毒、诺如病毒等可通过消化道传播,感染后会引起肠道炎症,导致上述消化道症状。
4、皮肤症状:如皮疹、水痘、带状疱疹等。部分病毒感染会导致皮肤病变,如水痘病毒感染引起水痘,带状疱疹病毒感染引起带状疱疹。这些皮疹可能是病毒直接损伤皮肤细胞或免疫反应的结果。
5、神经系统症状:如头痛、呕吐、嗜睡、昏迷等。某些病毒如乙型脑炎病毒等可侵犯中枢神经系统,引起脑炎或脑膜炎等严重疾病,导致上述神经系统症状。
以上列举的症状并非所有病毒性感染都会出现,且不同病毒引起的症状可能有所不同。因此,在出现疑似病毒性感染症状时,建议及时就医。
临床并没有肝硬化早期六大症状的说法,肝硬化早期可能会出现腹水、黄疸、肝性脑病、出血倾向、肝脏和蜘蛛痣等症状,建议到正规的医院就诊,在医生的指导下进行相应的治疗。
1、腹水:肝硬化可能导致腹腔内积聚液体,引起腹部膨胀,可以遵医嘱使用螺内酯片或者是呋塞米片等药物进行治疗,能够起到利尿的效果。
2、黄疸:肝硬化可能导致胆红素水平升高,引起皮肤和眼睛发黄。可以遵医嘱使用熊去氧胆酸片或者是茵栀黄口服液等药物治疗,能够帮助减轻黄疸症状。
3、肝性脑病:肝硬化可能导致血液中的毒素积累,影响大脑功能,表现为意识模糊、性格变化、昏迷。治疗肝性脑病可能包括限制蛋白质摄入。
4、出血倾向:肝硬化可能导致凝血功能障碍,增加出血风险,如鼻出血、牙龈出血或消化道出血。可以遵医嘱服用维生素K1片进行治疗,能够起到止血的效果。
5、肝掌和蜘蛛痣:肝硬化可能导致皮肤上出现红色斑点和手掌发红,是由于血管扩张和雌激素水平升高所致。建议在医生的指导下使用护肝片或者是安络化纤丸等药物进行治疗,能够避免肝脏进一步损伤。
治疗肝硬化的目标是管理症状、预防并发症和尽可能改善肝脏功能。患者应该在医生的指导下进行治疗,并定期进行肝功能检查和监测,以评估疾病的进展和治疗效果。
在临床,CAR-T治疗也称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种针对肿瘤的新型精准靶向疗法。
CAR-T治疗基于基因工程技术,通过从癌症患者体内提取T淋巴细胞(一种重要的免疫细胞),然后在实验室中对这些细胞进行基因改造,使其能够识别并攻击特定的肿瘤细胞。这种疗法利用了T细胞的自然杀伤能力,通过基因改造使其具有更强的靶向性和杀伤力。
CAR-T疗法主要应用于复发的急性B系淋巴细胞白血病(经过治疗缓解后再次发作),或者难治的急性B系淋巴细胞白血病(使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的)。两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。CD19阳性复发、难治恶性淋巴瘤。CD19治疗失败,CD22阳性的急性淋巴细胞白血病。
CAR-T疗法的主要不良反应包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性。CRS是由于大量CAR-T细胞输入体内,导致免疫系统被激活而引发的,可能表现为高烧、恶心、低血压、呼吸困难等。神经毒性则可能导致癫痫、昏迷等症状。因此,输注CAR-T细胞后必须严密监测。
CAR-T治疗是一种具有前景的肿瘤免疫治疗方法,它通过基因改造T细胞,使其能够精准、快速、高效地识别并攻击肿瘤细胞。但该疗法目前仍存在一定的不良反应和技术挑战,需要进一步的研究和改进。
一般没有“高压氧舱常见的5个副作用”的说法,但如果错误地使用高压氧舱,可能会导致出现氧中毒、减压病、中耳气压伤、眼部受损、其他并发症等症状。
1、氧中毒:当高压氧舱治疗操作不当或时间过长时,患者可能吸入过量的氧气,导致氧中毒。症状包括胸部疼痛、频繁咳嗽、头晕、恶心,严重时可能出现呼吸困难、昏迷等。
2、减压病:若减压速度过快或压力降低幅度过大,可能导致组织和血液中原本溶解的气体释出,形成气泡,阻塞血管。表现为关节红肿、皮肤瘙痒、恶心、呕吐等症状,严重时可能危及生命。
3、中耳气压伤:在高压氧舱内,由于压力变化,可能导致中耳气压伤,表现为耳鸣、耳闷等症状。
4、眼部受损:长时间接受高压氧舱治疗可能对眼睛造成损伤,包括近视、视网膜脱落、白内障等眼部疾病。
5、其他并发症:除了上述常见副作用外,高压氧舱治疗还可能引起其他并发症,如神志障碍、肺气肿、循环系统紊乱以及皮肤灼伤等。
在使用高压氧舱进行治疗时,应严格遵循医嘱,并密切监测身体状况,以预防上述副作用的发生,如果出现任何不适,建议及时就医处理。
在临床,CAR-T细胞免疫疗法是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法,全称嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。CAR-T细胞免疫疗法基于基因工程技术,通过从癌症患者体内提取T淋巴细胞(一种免疫细胞)。在实验室中对这些T细胞进行基因改造,使其表达一种特定的嵌合抗原受体(CAR)。这种CAR能够识别肿瘤细胞表面的特定抗原。将改造后的CAR-T细胞重新注入患者体内,使其能够精准地识别并攻击肿瘤细胞来进行治疗。
目前,CAR-T疗法主要应用于复发的急性B系淋巴细胞白血病(经过治疗缓解后再次发作),或者难治的急性B系淋巴细胞白血病(使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的)。两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。CD19阳性复发、难治恶性淋巴瘤。CD19治疗失败,CD22阳性的急性淋巴细胞白血病。此外,CAR-T疗法在自身免疫病、纤维化疾病、衰老相关疾病和感染性疾病等领域也展现出了潜力。
CAR-T细胞免疫疗法具有CAR-T细胞能够精准地识别并攻击肿瘤细胞,减少对正常组织的副作用。CAR-T细胞可以在患者体内长期存在并持续攻击肿瘤细胞。对于化疗或放疗抵抗的肿瘤,CAR-T细胞疗法可能提供新的治疗选择。CAR-T细胞是根据患者自身的特定抗原定制的,具有高度的个性化潜力等优势。
CAR-T疗法的主要不良反应包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性。CRS是由于大量CAR-T细胞输入体内,导致免疫系统被激活而引发的,可能表现为高烧、恶心、低血压、呼吸困难等。神经毒性则可能导致癫痫、昏迷等症状。因此,输注CAR-T细胞后必须严密监测。
CAR-T细胞免疫疗法是一种具有前景的肿瘤免疫治疗方法,它通过基因改造T细胞,使其能够精准、快速、高效地识别并攻击肿瘤细胞。但该疗法目前仍存在一定的不良反应和技术挑战,需要进一步的研究和改进。