临床上，NT值是在孕早期通过超声波检查测量胎儿颈部后方透明层的厚度。这个测量通常在孕11周到14周之间进行，作为唐氏综合征筛查的一部分。NT值大于1.55mm和小于1.55mm区别在于风险不同，可以到正规的医院进行检查诊断，在医生的指导下进行对症处理。
NT值大于1.5mm可能表明胎儿有较高的染色体异常风险，如唐氏综合征、爱德华氏综合征或帕陶氏综合征。高NT值也可能与心脏缺陷、其他器官系统异常或遗传综合征有关。如果NT值大于1.5mm，医生可能会建议进行进一步的诊断测试，如羊水穿刺或绒毛取样，以确定胎儿是否确实存在染色体异常。
NT值小于1.5mm通常被认为是正常的，表明胎儿染色体异常的风险较低，即使NT值小于1.5mm，孕妇仍应继续进行常规的孕期检查和超声波检查，以监测胎儿的发育情况。
NT值只是一个风险评估指标，并不是确诊手段。即使NT值大于1.5mm，也不意味着胎儿一定有染色体异常或其他问题。在孕期还要定期到医院进行产前筛查。