临床上Alport综合症又称眼-耳-肾综合征，是一种遗传性肾小球基底膜疾病，属于先天性肾脏病的一种，需要通过系统治疗缓解症状。
眼-耳-肾综合征是由基因突变引起的，主要影响肾小球和耳朵的结构，患者最常见的临床表现是进行性肾脏功能衰竭，是由于肾小球基底膜结构缺陷导致的肾小球滤过功能异常，病变会逐渐恶化，最终导致肾功能衰竭。大约70-80%的患者在幼年时期会出现耳聋，这是由于耳蜗和耳小骨的结构异常引起。也有部分患者可能出现眼部病变，如玻璃体混浊、青光眼等。
目前，没有治愈眼-耳-肾综合征的药物，通过系统治疗一般能缓解症状，例如控制血压、蛋白尿和其他并发症的产生，情况严重时可以进行肾脏移植和血液透析等肾替代治疗方法。如果存在相关症状，建议及早咨询医生，进行评估、检查和治疗，以改善患者生活质量。