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特发性震颤

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1 盐酸普萘洛尔片治疗特发性震颤吗 盐酸普萘洛尔片有哪些功效

盐酸普萘洛尔片

盐酸普萘洛尔片可以治疗特发性震颤。

特发性震颤是一种运动障碍性疾病,通常表现为身体部位(例如手部、头部等)的姿位性和运动性震颤。

盐酸普萘洛尔片作为非选择性肾上腺素β阻滞剂,经常用于治疗特发性震颤。

盐酸普萘洛尔片需要在医生指导下服用,以免出现不良反应。盐酸普萘洛尔片为处方药,需要在医生指导下服用,以免出现不良反应。

盐酸普萘洛尔片可以治疗特发性震颤。

特发性震颤是一种运动障碍性疾病,通常表现为身体部位(例如手部、头部等)的姿位性和运动性震颤。本病的确切病因还未调查清楚,可能是外周肌梭传入和中枢自律性振荡器共同作用的结果。

盐酸普萘洛尔片作为非选择性肾上腺素β阻滞剂,经常用于治疗特发性震颤。普萘洛尔片临床又称为心安、恩特来等,可以阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,目的是增强中枢神经系统对于身体外周肌肉的控制。

盐酸普萘洛尔片为处方药,需要在医生指导下服用,以免出现不良反应。服用盐酸普萘洛尔片期间一方面注意不要剧烈运动,另一方面要密切关注心率和血压的变化。因为服药后容易导致心率降低和血压下降。

2 扑米酮片会出现眼球震颤症状吗 扑米酮片的不良反应有哪些

扑米酮片

扑米酮片(信谊)属于处方药,由上海新黄河制药有限公司研制并生产,其对于用于癫癎强直阵挛性发作(大发作),单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。有良好的效果。那么扑米酮片会出现眼球震颤症状吗?

扑米酮片对成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥,扑米酮片服药一周血药浓度达稳态,扑米酮片的血浆有效浓度为10~20μg/ml。扑米酮片给药后约20~40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。扑米酮片可通过胎盘、可分泌入乳汁。扑米酮片为抗癫癎药。扑米酮片在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。扑米酮片的体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。扑米酮片在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用。

扑米酮片口服胃肠道吸收较快,但慢于苯巴比妥。扑米酮片对小儿的生物利用度约92%。扑米酮片口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),扑米酮片的血浆蛋白率结合率较低,约为20%,扑米酮片的分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小时,小儿为40~70小时。

患者不能耐受或服用扑米酮片过量可产生视力改变,复视,眼球震颤,共济失调,认识迟钝,情感障碍,精神错乱,呼吸短促或障碍。

3 扑米酮片漏服怎么办呢 扑米酮片的服用方法是什么

扑米酮片

扑米酮片(信谊)属于处方药,由上海新黄河制药有限公司研制并生产,其对于用于癫癎强直阵挛性发作(大发作),单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。有良好的效果。那么扑米酮片漏服怎么办呢?

扑米酮片口服胃肠道吸收较快,但慢于苯巴比妥。扑米酮片对小儿的生物利用度约92%。扑米酮片口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),扑米酮片的血浆蛋白率结合率较低,约为20%,扑米酮片的分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小时,小儿为40~70小时。扑米酮片对成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥,扑米酮片服药一周血药浓度达稳态,扑米酮片的血浆有效浓度为10~20μg/ml。扑米酮片给药后约20~40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。扑米酮片可通过胎盘、可分泌入乳汁。

扑米酮片用于癫癎强直阵挛性发作(大发作),单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。扑米酮片也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。扑米酮片为抗癫癎药。扑米酮片在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。扑米酮片的体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。扑米酮片在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,扑米酮片可以抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,扑米酮片能导致整个神经细胞兴奋性降低,扑米酮片可以提高运动皮质电刺激阈。扑米酮片能使发作阈值提高,还可以抑制致癎灶放电的传播。

服用扑米酮片治疗期间需按时服药,发现漏服应尽快补服,但距下次给药前1小时内则不必补服,勿一次服用双倍量。

4 扑米酮片是不是中成药呢 扑米酮片的主要成分

扑米酮片

扑米酮片(信谊)属于处方药,由上海新黄河制药有限公司研制并生产,其对于用于癫癎强直阵挛性发作(大发作),单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。有良好的效果。那么扑米酮片是不是中成药呢?

扑米酮片扑米酮片在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。用于癫癎强直阵挛性发作(大发作),单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。

想要知道它是不是中成药其实很简单,只要看它的批准文号就可以知道。以Z字母开头的就是中成药,而扑米酮片的批准文号是国药准字H36020817,很显然不是中成药,而是西药。

总结一下各种分类,Z是中成药(中药),H是西药(化学药品),B是保健药品,S是生物制品,T是体外化学诊断试剂,F是药用辅料,J是进口分装药品。

通过上面的说明,在买药的时候只需要看下药物的批准文号我们就可以知道这个药是属于什么类型的药了,对于购药者来说也是一个小小的帮助。

5 恩他卡朋,恩他卡朋的药物简介

本文目录一览1,恩他卡朋的药物简介2,帕金森综合症吃什么药3,熊去氧胆酸能否治疗帕金森病4,美多巴和恩他卡朋司来吉兰应该怎么用才是正确的5,帕金森服什么药最好6,轻微特发性震颤症状需怎样治疗1,恩他卡朋的药物简介 恩他卡朋的化学名称为 :(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺,分子式 :C14H15N3O5,分子量 :305.28。本品为橙棕色薄膜衣片,除去包衣后显黄色。 临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长开的时间达16%,缩短关的时间达24%。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,而体现了COMT抑制作用的可逆性。 2,帕金森综合症吃什么药 美多芭第一大类:服用西药。重塑脑内多巴胺与乙酰胆碱的平衡。 第一种方法:直接补充多巴胺(多巴胺替代法)。代表物有:美多巴、息宁、信尼麦片 第二种方法:抗乙酰胆碱(降低乙酰胆碱生物活性)。代表物有:安坦(苯海索)、东良菪碱、苯甲托品、丙环定(开马君)、甲硫酸苯 第三种方法:多巴胺受体激动剂(增加多巴胺受体的敏感性)代表物有:金刚烷胺、司来吉兰、恩他卡朋、托卡朋、吡贝地尔(泰舒达)、溴隐亭、协良行、罗匹尼罗、普拉克索 第四种方法:上述三种药物的组合或联合用药。代表物有:多种药物组合 3,熊去氧胆酸能否治疗帕金森病 熊去氧胆酸功能主治:固醇性胆囊结石—必须是X射线能穿透的结石同时胆囊收缩功能须正常 . 胆汁郁积性肝病(如原发性胆汁性肝硬化) . 胆汁反流性胃炎治疗帕金森病的药物分为:1.复方左旋多巴(卡左双多巴(息宁?)、多巴丝肼)2.多巴胺受体(DR)激动剂(吡贝地尔、普拉克索)3.单胺氧化酶B型(MAO-B)抑制剂(司来吉兰)4.儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂(必须与复方左旋多巴合用才有效)(恩他卡朋)5.抗胆碱能制剂(安坦)6.金刚烷胺(金刚烷胺)所以很明显熊去氧胆酸不能治疗帕金森病!熊去氧胆酸是治疗结石或是消化系统疾病的吧,帕金森作为临床一种治疗难度较大的疾病,一直是医疗界的难题,单独的一种药物来治愈帕金森可能是不现实的,建议到正规的公立专科医院去比较保险一些。希望可以帮到您! 4,美多巴和恩他卡朋司来吉兰应该怎么用才是正确的 这个问题有点太泛泛了,帕金森病是个个体化很强的疾病,需要根据患者不同的病情来决定治疗方案!总体来讲,帕金森药物分以下几类:(1) 复方左旋多巴: 这是目前治疗帕金森病的金标准,疗效是最好的。但它在长期使用后会导致患者出现运动并发症。但这并不影响它在患者中的应用。它是目前市场上应用最广的抗帕金森病药物。目前国外有一种最新的左旋多巴制剂,其中添加了恩他卡朋(一种酶抑制剂,可以增强左旋多巴疗效),比复方左旋多巴疗效更好。估计中国2011年可以上市。(2)多巴胺受体激动剂:这类药物可以在帕金森病早期使用,控制症状效果一般但可以延缓出现运动并发症的时间。但总体来看,使用此类药物一段时间后还会使用复方左旋多巴。(3)金刚烷胺和安坦: 此两种药物属于比较老的两类,在控制某些症状方面还是有一定疗效的而且便宜。(4)单胺氧化酶抑制剂:此类药物目前上市的疗效都较弱,很少单独使用。(5)恩他卡朋: 此类药物单独不起作用,但和复方左旋多巴联用可以延长左旋多巴的作用时间,优化疗效,更有效的控制症状。以上只是简单介绍,具体的问题还是要咨询专科医生!期待看到有用的回答! 5,帕金森服什么药最好 这个问题有点太泛泛了,帕金森病是个个体化很强的疾病,需要根据患者不同的病情来决定治疗方案!总体来讲,帕金森药物分以下几类:(1) 复方左旋多巴: 这是目前治疗帕金森病的金标准,疗效是最好的。但它在长期使用后会导致患者出现运动并发症。但这并不影响它在患者中的应用。它是目前市场上应用最广的抗帕金森病药物。目前国外有一种最新的左旋多巴制剂,其中添加了恩他卡朋(一种酶抑制剂,可以增强左旋多巴疗效),比复方左旋多巴疗效更好。估计中国2011年可以上市。(2)多巴胺受体激动剂:这类药物可以在帕金森病早期使用,控制症状效果一般但可以延缓出现运动并发症的时间。但总体来看,使用此类药物一段时间后还会使用复方左旋多巴。(3)金刚烷胺和安坦: 此两种药物属于比较老的两类,在控制某些症状方面还是有一定疗效的而且便宜。(4)单胺氧化酶抑制剂:此类药物目前上市的疗效都较弱,很少单独使用。(5)恩他卡朋: 此类药物单独不起作用,但和复方左旋多巴联用可以延长左旋多巴的作用时间,优化疗效,更有效的控制症状。以上只是简单介绍,具体的问题还是要咨询专科医生!1、抗胆碱能药:能抑制乙酰胆碱的作用,纠正乙酰胆碱和多巴胺的不平衡。适用于早期轻症的病人,对震颤和肌僵直有一定疗效。常用药物为安坦,口服2~4mg,每日3次。副作用有口干、眼花、无汗、面红、恶心、失眠、便秘、小便潴留和、幻觉和妄想。停药和减少剂量后即可消失。有青光眼或前列腺肥大者禁用。在老年人,可致智能障碍。对60岁以上的患者,现多主张不用。2、金刚烷胺:能促进多巴胺的释放,并有轻度的激动多巴胺受体的作用。常用剂量为100m,日服3次。对轻症效果较好,本药副作用小。3、多巴胺替代疗法:补充脑内多巴胺是目前最常用且最有效的方法。外源性多巴胺不能透过血脑屏障(bbb)进入脑内,应用其前体物左旋多巴能通过bbb进入脑内,经多巴脱羧酶脱羧转变成多巴胺,从而起到补充脑内多巴胺的作用。但能使左旋多巴脱羧的脱羧酶在外周各脏器和血管壁广泛存在,故在它吸收和传输的过程中,大部分已转变成多巴胺,能刺激外周多巴胺受体而引起多方面的外周副作用。如恶心、呕吐、厌食等消化道症状和血压降低、心率失常等心血管症状。脑外多巴胺脱羧酶抑制剂如苄丝肼和甲基多巴肼,它们不能通过bbb,当应用小剂量时,仅抑制脑外的左旋多巴的脱羧作用。因此,与左旋多巴合并应用可阻止外周多巴胺的形成,从而减少左旋多巴的用量,加强其疗效并减少其外周副作用。因此,目前基本不单用l-多巴治疗,多用它与苄丝肼或甲基多巴肼的复合制剂。常用的药物有:(1)美多巴 (madopar): 是左旋多巴和苄丝肼按4:1配方的混合剂。对病变早期的患者,开始剂量可用125mg,日服3次。如效果不满意,可在第二周每日增加125mg,第三周每日再增加125mg。(2)息宁控释片(sinemet-cr):是左旋多巴和甲基多巴肼复合物的控释片,它可使左旋多巴血浓度更稳定并达4~6小时以上,有利于减少左旋多巴的剂末现象、开关现象和剂量高峰多动现象。开始剂量可用125mg,日服3次。以后根据病情逐渐加量。4、多巴受体激动剂:由于麦受体激动剂(嗅隐停、协良行)有造成肺与心脏瓣膜纤维化的风险,现已少用。推荐使用非麦角类受体激动剂包括:(1)泰舒达(trastal): 多巴胺d2受体的激动剂, 能刺激中脑皮质和边缘叶通路d3受体,改善病人智能和情感障碍,降低谷胺酰胺和自由基水平。(2)森福罗(普拉克索)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂,可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,减少左旋多巴的剂量,它还可选择性地作用于d2/d3受体,从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,是治疗帕金森病的新药。5、单胺氧化酶-b抑制剂:多巴胺在脑内通过mao-b氧化降解,并在其代谢过程中产生大量氧自由基损伤神经元。因此,抑制mao-b的活性既能延长多巴胺在脑内的停留时间,增强疗效,减少左旋多巴的用量及其副作用,又能间接起到保护神经元的作用。常用的药物咪多吡(司来吉兰)、思吉宁。6、comt抑制剂(恩它卡朋):该药可稳定左旋多巴在血中的浓度,从而减少其用药量及其副作用。能延长左旋多巴半衰期、防止或推迟运动波动和“异动”现象出现的药物, 常用剂量为200mg,日服3次7、中医药治疗, 龙元熄颤汤治疗帕金森副作用小,效果明显,一天服用两次,早晚饭前饭后各服用130ml。 6,轻微特发性震颤症状需怎样治疗 试试用多巴丝肼(美多芭)、卡比多巴左旋多巴(息宁(多巴胺受体激动剂如溴隐亭、培高利特(协良行)、吡贝地尔(泰舒达金刚烷胺等药物---刘大夫诊所特发性震颤及中医药治疗 特发性震颤是一种常染色体显形遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史。本病在30岁以前少见,其发病率、患病率都随年龄而增加,患病后,症状也随年龄增长而逐渐加重。特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤,是指肢体维持一定姿势时引发的震颤,在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手,多数病人发病后即为双手震颤,也有单手震颤,手部震颤,影响精细动作、书写和餐饮。其次为头部震颤,表现为细小的点头或摇头动作,有的病人仅仅表现为头摇,而无手部震颤。极少的病人出现下肢震颤。本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的特征。部分病人由于长期精神紧张,导致交感神经兴奋性增加,可伴有心慌的症状。本病起病后缓慢进展,症状逐年加重,严重时可对病人的日常生活、工作、社会交往、书写等带来诸多不便。但对身体健康无危害,属于病理性良性震颤,一般不出现神经系统其他阳性体征,如静止性震颤、肌强直、运动减少等,个别合并帕金森氏病例外。 人体的小脑的功能主要是协调运动功能。小脑的皮层负责运动的平衡,小脑内部的神经核尤其是齿状核负责人体动作精细调节。小脑的弥散性损害导致平衡障碍和精细调节障碍,出现共济失调和运动性震颤。现代医学研究发现,将致颤剂注入到预先毁损小脑齿状核的动物脑中可诱发本病,据此推测其机理是致病基因破坏了齿状核神经细胞,导致小脑对人体精细动作调节功能障碍的结果。而特发性震颤除了姿势性震颤外,平衡功能不受影响,也提示只是小脑内部的神经核发生了病变。由于致病基因的破坏只针对齿状核,所以特发性震颤是一种局限性疾病。 根据以上认识,目前西医仍然只能采用对症治疗措施,用心得安阻滞?受体降低交感神经的兴奋性;用各种镇静剂抑制中枢神经系统的兴奋性。药物对症治疗,可以暂时减轻症状,但不能阻止本病持续进展,且有较多的副作用。因此,西医对特发性震颤缺乏治本之策。 特发性震颤属于一种遗传性疾病,由致病基因所致,并有一定的发生发展的外部因素。在没有出现临床症状之前,致病基因处于休眠状态。一旦被激活,就会对小脑齿状核的神经细胞产生破坏作用,而表现出姿势性震颤的特征性临床表现。该病主要发生于中老年人,症状也随年龄增长而加剧,显然与人体衰老密切相关。根据中医理论,中老年人五脏皆亏,尤以肝肾亏损为甚,从其表现来看,也是肝肾阴精亏损所致的虚风内动。治疗应该滋肾水养肝木,使阴精亏损在最大程度上得以纠正,震颤也自然会得以从根本上缓解。实际上,中药滋肾养肝就是保护和修复受损的神经细胞,避免其继续破坏,促进其功能的恢复,进而达到改善或消除震颤的目的。这正是中医药治疗特发性震颤的机理之所在。 特发性震颤虽然没有帕金森氏病病情复杂,但都是神经细胞的破坏,治疗难度不相上下,也需要一个较长的治疗过程,才能阻止和逆转病理过程。短期治疗虽然也会产生一定效果,但没有一年以上的连续治疗,难以取得最大效果。特发性震颤治疗的结果不一定是症状完全消失,如果能达到这样的结果,当然是最理想的。不过,治疗后对病人的影响降低到最小,症状显著减轻,长期稳定也算比较理想的结果。可以说,震颤病症的治疗都需要患者的积极配合和坚持不懈,凡是治疗取得较好的稳定疗效都是长期坚持的结果。 养血安神呵,要有足够的睡眠,心情愉快,不生气,慢慢调理呵. 从你提供的病史来看,考虑为静止性震颤(在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,注意力不集中是减轻,睡眠时消失,通俗的说就是\"越想停下来它就越动的厉害\".),最常见于帕金森病(PD) PD的治疗: 1目前,对帕金森病药物治疗仍是常规手段。左旋多巴及其复合制剂如多巴丝肼(美多芭)、卡比多巴左旋多巴(息宁)不失为控制患者症状良好的药物,但长期服用会发生症状波动、异动症,以及精神症状,故需要在专科医师指导下服用。多巴胺受体激动剂如溴隐亭、培高利特(协良行)、吡贝地尔(泰舒达)、α-二氢麦角隐亭(克瑞帕)、普拉克索(森福罗)等,单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂如司来吉兰,儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂如恩他卡朋(珂丹)、金刚烷胺等药物对改善患者症状都有良好的作用,适用不同时期、不同程度的患者. 2外科治疗 3细胞移植和基因治疗 4康复治疗 药物治疗是最常见和最主要的治疗措施.