难治性癫痫

奥卡西平口服混悬液

奥卡西平口服混悬液(曲莱)属于处方药，由NovartisPharmaSchweizAG研制并生产，其对于本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。有良好的效果。那么奥卡西平口服混悬液用法用量怎么样多久一个疗程

奥卡西平口服混悬液适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。奥卡西平口服混悬液可以空腹或与食物一起服用。口服混悬液可供无法吞咽片剂或片剂无法满足处方剂量的幼儿服用。

服用口服混悬液前，应先摇匀。随后立即倒出处方剂量的药液。奥卡西平口服混悬液可直接经取药器口服，亦可与少量水混合后立即服用。至于多久一个疗程，要按实际的病情而定的，可以先咨询医生的意见。

对没有肾功能损害的病人，推荐治疗剂量如下所示:

成人-单药治疗:用奥卡西平口服混悬液治疗，起始剂量可以为一天600mg(8-10mg/kg/天)，分2次给药。为了获得理想的效果，调整剂量的间隔不小于1周，每次增加剂量不要超过600mg。每日维持剂量范围在600-2400mg之间，绝大多数病人对每日900mg的剂量即有效果。单药治疗的对照研究显示，以前没有用其它抗癫痫药治疗的病人，有效药物剂量为每日1200mg。

奥卡西平口服混悬液的作用是什么

一些用其它的抗癫痫药控制不好，而换用奥卡西平口服混悬液单独治疗的难治性癫痫病人，每日2400mg的剂量证明是有效的。

联合治疗:用奥卡西平口服混悬液治疗，起始剂量可以为一天600mg(8-10mg/kg/天)分2次给药。为了获得理想的效果，可以每隔1个星期增加每天的剂量，每次增加剂量不要超过600mg。每日维持剂量范围在600-2400mg之间。联合用药的对照研究显示，每日有效的治疗剂量为600-2400mg。然而，在其它抗癫痫药不减量的情况下，主要因为中枢神经系统的不良反应，大多数病人不能耐受每日2400mg的剂量。对每日服用剂量超过2400mg没有进行过系统研究。对剂量高达4200mg/日的应用经验非常有限。

2岁以上的儿童:在单药和联合用药过程中，起始的治疗剂量为8-10mg/kg/日，分为2次给药。根据临床需要，调整剂量的间隔不小于1周，每次增加剂量不要超过10mg/kg/天，为达到理想的临床疗效，可增加至最大剂量60mg/kg/天。

老年人:建议对有肾功能损害的老年人，调整药物剂量(见肾功能损害的病人)。

肾功能损害的病人:有肾功能损害的病人(肌酐清除率&30mL/分)，奥卡西平口服混悬液起始剂量应该是常规剂量的一半(300mg/日)，并且增加剂量时间间隔不得少于1周，直到获得满意的临床疗效。有肾功能损害的病人在增加剂量时，必须进行仔细的监测。

总之，笔者建议有需要服用奥卡西平口服混悬液的话，可以到当地的正规药店或者医院咨询购买。

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奥卡西平口服悬浮液为白色至浅棕色或浅红色均匀的乳状悬浮液；有水果味。活性成分为奥卡西平。那么，奥卡西平口服悬浮液的用量是多少呢？

服用奥卡西平口服混悬液后，奥卡西平口服混悬液迅速且几乎完全降解为药理活性代谢物(10-单羟基衍生物，MHD)。奥卡西平口服混悬液健康男性志愿者空腹服用奥卡西平膜片600mg后，MHD平均血浆峰值浓度Cmax为34umol/L，达峰时间为4.5小时。奥卡西平口服混悬液的食物不会影响奥卡西平的吸收率和吸收率，所以奥卡西平口服混悬液可以空腹或与食物一起服用。

奥卡西平口服混悬液的表观分布容积为49升，约40%的MHD与血清蛋白结合，尤其是白蛋白。在有效治疗范围内，奥卡西平口服混悬液的结合并不取决于血浆药物的浓度。与奥卡西平口服混悬液和MHD不同α-1酸糖蛋白结合。在人体物质平衡研究中，奥卡西平口服混悬液原形仅占血清总放射活性的2%，MHD占70%，其他次要代谢物迅速消除。奥卡西平口服混悬液的用量为：

对于无肾功能损伤的患者，推荐的治疗剂量如下。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度，使本品治疗更加方便。

成人:单药治疗，本品治疗，初始剂量可为每天600mg(8-10mg//kg/天)，分两次给药。为达到理想效果，调整剂量间隔不小于1周，每次增加剂量不超过600mg。每日剂量范围在600-2400mg之间，绝大多数患者对每日900mg的剂量有效。单药治疗对照研究表明，以前未使用其它抗癫痫药物治疗的患者，每天有效剂量为1200mg。有些难治性癫痫患者用其他抗癫痫药物控制不好，而用本品单独治疗，每天2400毫克的剂量证明是有效的。

联合治疗，用本品治疗，初始剂量可为每天600mg(8-10mg//kg/天)，分两次给药。为达到理想效果，调整剂量间隔不小于1周，每次增加剂量不超过600mg。每日剂量范围在600-2400毫克之间。联合用药对照研究表明，每日有效治疗剂量为600-2400mg。然而，由于中枢神经系统的不良反应，大多数患者无法忍受每天2400毫克的剂量，而不减少其他抗癫痫药物的数量。没有对每日剂量超过2400mg进行系统研究。对剂量高达4200mg/天的应用经验非常有限。

在单药治疗和联合治疗中，2岁以上儿童的初始剂量为8-10mg/kg/天，给药两次。根据临床需要，调整剂量间隔不得小于1周，每次增加剂量不得超过10mg/kg/天，为了达到理想的临床疗效，最大剂量可增加到60mg/kg/天。

在联合治疗和单药治疗中，当根据体重进行标准化时，清除率（L/hr/kg）随着年龄的增长，2-4岁以下儿童的奥卡西平给药剂量是单位体重剂量的两倍；4-12岁儿童的奥卡西平给药剂量应高于单位体重剂量％。

与年龄较大的儿童相比，2岁至4岁以下的儿童在标准化抗癫痫药物体重后具有酶诱导作用的表观清除率较高。与单一药物治疗或联合使用无酶诱导的抗癫痫药物治疗相比，在2至4岁以下儿童中，如果联合使用具有酶诱导作用的抗癫痫药物，奥卡西平的剂量应高于单位体重剂量60％。年龄较大的儿童(4岁及以上)在联合使用具有酶诱导作用的抗癫痫药物时，剂量仅略高于相应的单药治疗组。

通过以上简要介绍，想了解更多关于本产品，选择。建议患者在使用本产品时应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，以实现安全、合理、有效、经济的药物使用，方便、快捷、便宜。如果您需要购买，请联系我们的药店客户服务或致电热线：让您享受新的购买体验。

1，脑电图轻微异常说明什么 没事，有可能体位性低血压。你真牛叉 门牙都会掉 2，轻度异常脑电图 因为一直有异常脑电，恐怕还是应该治疗了，我建议，再复查脑电，如果好转了，就观察，如果一直持续的异常放电，就要服药了。 解放军第309医院-放疗科-匡山 3，脑电图显示轻度异常是什么意思 病情分析：你好，根据你说的情况，脑电图是检查脑电波的一种仪器，是检查脑电波是否有异常放电，如果有异常放电，就可能是癫痫的表现。 意见建议：根据上面说的情况，你的脑电图轻度异常，那么就可能是癫痫的轻度发作，你可以去医院神经科检查一下就可以确诊，早诊断早治疗，祝你幸福快乐。脑电图检查是轻度异常，别的没有。ct的结果是正常。现在医院给开的是治疗病毒脑炎的药开了三天的。让做脑电图视频还没有预约上号，要到27号才能做。在一年前也是头疼、疼起来呕吐到处看没有看好，在1个月前突然晕倒。 4，广泛性轻度异常脑电图是什么意思 病情分析：这样的检查结果只能表明有轻度的脑炎的表现，一般与病毒性脑炎有关，可以 伴有头疼，呕吐和发热等情况。指导意见：可以说这样的情况是很常见的，一般积极治疗有7天是可以完全康复的，不用担心。高密度视频定位脑电图是的癫痫诊断和病灶定位技术。脑电发生源定位/高密度癫痫脑电定位监测有高密度的电极导联分布与心电、肌电的融合分析，能将视频记录的癫痫发作和癫痫放电起源的关系准确记录，并提高癫痫病类型的诊断和癫痫病灶的定位，是世界癫痫学界最新的技术。对于难治性癫痫患者，特别是有外科手术指正的难治性癫痫患者，监测发作时脑内放电起源部位，评估患者是否适合外科手术治疗不可或缺的监测手段。

本文目录一览1，重组人粒细胞集落刺激因子提高白细胞的原理是什么2，英特康欣3，白细胞是什么4，白细胞介素21，重组人粒细胞集落刺激因子提高白细胞的原理是什么 原理:选择性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能,使粒细胞增多,也就提升了才白细胞。 副作用:发热,肌肉酸痛,皮诊。 2，英特康欣 【药品名称】 通用名：注射用重组人新型白细胞介素-2(125Ser) 商品名：英特康欣 英文名：Recombinant Human Interleukin-2(125Ser)for Injection 主要组成成份：重组人白细胞介素-2(125Ser) 【性状】 本品为白色粉末状，易溶于水，溶解后呈透明液体，无肉眼可见不溶物。 【不良反应】 少数病人有发热、寒战等症状，与用药剂量有关，一般是一过性发热(38℃左右)，停药后3一4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛。所有不良反应停药后均可自行消失。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。 【禁忌】 1.对本品成份有过敏史的病人 2.高热者 3.严重心肾功能不全者 4.孕妇慎用 3，白细胞是什么 感冒了，人体必须分裂更多的白细胞来消灭细菌、病毒；所以感冒后，白细胞轻度升高，是好事，对人体不会有害的。白细胞旧称白血球。血液中的一类细胞。白细胞也通常被称为免疫细胞。感冒也会引起白细胞偏高的没有事的，感冒或者是身体有毛病（一般是感染性的疾病），白细胞都会升高的。 白细胞是血液里的一种细胞，通常被称为免疫细胞。人体和动物血液及组织中的无色细胞。有细胞核，能作变形运动。 白细胞生理性增高往往有以下情况，如剧烈运动、体力劳动、冷热水浴后、酷热和严寒、紫外线照射、妇女月经期和排卵期、妊娠期（特别是妊娠20周后）、产后、吸烟者、情绪激动、刺激、儿童剧烈哭闹等因素都可导致白细胞数量增高。此外在安静和放松状态下较低、活动和餐后适当增高、下午较上午偏高，一天之内的变化甚至可相差一倍，所以你不要担心，等你女儿感冒好了后一个星期在去化验一下。 但是这你也不能放松警惕，如果感冒不好转的话，还是要查查从其他方面入手查查病因。白细胞（leukocyte,white blood cell）为无色有核的球形细胞，体积比红细胞大，能作变形运动，具有防御和免疫功能。成人白细胞的正常值为4000～10000个／μ1。男女无明显差别。婴幼儿稍高于成人。血液中白细胞的数值可受各种生理因素的影响，如劳动、运动、饮食及妇女月经期，均略有增多。在疾病状态下，白细胞总数及各种白细胞的百分比值皆可发生改变。 光镜下，根据白细胞胞质有无特殊颗粒，可将其分为有粒白细胞和无粒白细胞两类。有粒白细胞又根据颗粒的嗜色性，分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞用嗜碱性粒细胞。无粒白细胞有单核细胞和淋巴细胞两种。 1．中性粒细胞 中性粒细胞（neutrophilic granulocyte,neutrophil）占白细胞总数的50％－70％，是白细胞中数量最多的一种。细胞呈球形，直径10－12μm，核染色质呈团块状。核的形态多样，有的呈腊肠状，称杆状核；有的呈分叶状，叶间有细丝相连，称分叶核。细胞核一般为2～5叶，正常人以2～3叶者居多。在某些疾病情况下，核1～2叶的细胞百分率增多，称为核左移；核4～5叶的细胞增多，称为核右移。一般说核分叶越多，表明细胞越近衰老，但这不是绝对的，在有些疾病情况下，新生的中性粒细胞也可出现细胞核为5叶或更多叶的。杆状核粒细胞则较幼稚，约占粒细胞总数的5％～10％，在机体受细菌严重感染时，其比例显著增高。 4，白细胞介素2 重组人白细胞介素-2(125Ser)。 适应症1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2.用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。4.各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。5.对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。 用法用量本品应在临床医师指导下使用全身给药：（1）皮下注射：60万—150万IU/m2/次，用2ml溶解液溶解，每日一次，每周五次，4周为一疗程。（2）静脉注射：40—80万IU/m2/次，溶于500ml生理盐水，滴注2-4小时，每日一次，每周五次，4周为一疗程。区域或局部给药：（1）肿瘤病灶局部给药：根据瘤灶大小决定剂量，每次每个病灶注射不少于10万IU，隔日一次，4周为一疗程。（2）胸腔注入：用于癌性胸腔积液，100—200万IU/ m2/次，尽量抽去腔内积液，每周1-2次，2-4周（或积液消失）为一疗程。 不良反应各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。 禁忌1.对本品成分有过敏史的病人。2.高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。3.重组人白细胞介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应： ⑴ 持续性室性心动过速；⑵ 未控制的心率失常；⑶ 胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞；⑷ 心压塞；⑸ 肾功能衰竭需透析＞72小时；⑹ 昏迷或中毒性精神病＞48小时；⑺ 顽固性或难治性癫痫；⑻ 肠局部缺血或穿孔；⑼ 消化道出血需外科手术；⑽ 孕妇慎用。 注意事项1.本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。3.使用本品本品从小剂量开始，逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。4. 药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。