黄斑病变

草莓入药亦堪称上品，中医认为，草莓性味甘、凉，入脾、胃、肺经，有润肺生津，健脾和胃，利尿消肿，解热祛暑之功，适用于肺热咳嗽，食欲不振，小便短少，暑热烦渴等。是一种营养较高且热量低的浆果。更是女性喜爱的一种水果。

草莓所含的营养素对人体骨骼、皮肤和神经系统的生长发育具有良好的促进作用。

另外，草莓中所含的胡萝卜素是合成维生素A的重要物质，具有明目养肝的作用，杂志刊登一项研究发现，每天吃200~400克草莓可使老年黄斑病变危险降低。现代研究从多方面验证，鲜草莓中波里芬诺、草莓中活性物质鞣酸具有抗癌作用。草莓的膳食纤维有益消化及改善消化道健康。

哈佛大学公共卫生学院新研究发现，常吃草莓有助于降低血脂和血管炎症危险。哈佛大学医学院的研究发现，因草莓中富含抗氧化剂花色苷，常吃可提高身体灵活度，防止罹患帕金森氏症。

需要注意的是，草莓性凉，不要一次吃太多，尤其是脾胃虚寒、容易腹泻、胃酸过多的人更要控制量。肺寒咳嗽的患者也不宜多吃。而且草莓吃多还会引起过敏哦！欲了解相关内容点击：草莓虽好多吃或过敏

本文目录一览1，八宝拨云散的使用注意2，八宝拨云散的用法3，八宝拨云散多少钱拜托了各位 谢谢4，关于八宝退云散和八宝拨云散是不是一种药哪儿卖八宝退云散的问5，八宝抱云散是什么药啊6，糖尿病人视力下降用八宝珍珠拨云散有用吗1，八宝拨云散的使用注意 忌食刺激性食物，用时不要过量。 2，八宝拨云散的用法 将药粉倒入专用溶液瓶内，摇匀后，静置片刻，滴入眼内眦1—2滴，一日5次。 3，八宝拨云散多少钱拜托了各位 谢谢 只有这个牌子的， 睛远亮-八宝拨云散 规格1、药粉0.7克x1瓶 2、溶液15mlx1瓶 零售价 29元 批准文号 国药准字Z61020951没看懂什么意思？ 4，关于八宝退云散和八宝拨云散是不是一种药哪儿卖八宝退云散的问 病情分析：你好！八宝退云散和八宝拨云散是一种药啊！！！！ 意见建议： 查看原帖>>你好，请问有哪些方面的症状呢？如果有眼病建议坚持正规治疗 ，不要自行用药。 5，八宝抱云散是什么药啊 您说的可能是八宝拨云散适用范围：白内障、黄斑病变、翳状胬肉、结膜炎、角膜炎、沙眼、玻璃体浑浊、视网膜病变、老年性流泪、老年性眼部机能减退、糖尿病高血压眼部并发症，改善青少年视功能。 　　功能主治：清热散瘀、消云退翳。用于胬肉攀睛，云翳湿痒。 6，糖尿病人视力下降用八宝珍珠拨云散有用吗 八宝拨云散属眼病治疗药物，主要成分为冰片、麝香、珍珠、熊胆、牛黄、海螵蛸、琥珀、朱砂、蕤仁、硼砂、硇砂和炉甘石等。八宝拨云散为淡棕红色的细粉，气香，可以清热散瘀、消云退翳。用于胬肉攀睛，云翳湿痒。可以治疗白内障、黄斑病变、翳状胬肉、结膜炎、角膜炎、沙眼、玻璃体浑浊、视网膜病变、老年性流泪、老年性眼部机能减退、糖尿病高血压眼部并发症，改善青少年视功能。需要吧

本文目录一览1，吲哚美辛片的作用是什么2，请问蚓哚美辛肠溶片治什么病3，吲哚美辛有啥作用4，吲哚美辛片的作用是什么有什么副作用求大神帮助5，吲哚美辛肠溶片和消炎痛片是一种药吗它对妇科病有什么治疗作用6，吲哚美辛肠溶片消炎痛有什么作用1，吲哚美辛片的作用是什么 消炎止痛、緩解身體僵硬 2，请问蚓哚美辛肠溶片治什么病 病情分析：吲哚美辛肠溶片为非甾体类抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。意见建议：吲哚美辛肠溶片用于治疗：关节炎、可缓解疼痛和肿胀、软组织损伤和炎症、解热、也可用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等等。是西药，副作用特别大 3，吲哚美辛有啥作用 吲哚美辛肠溶片和消炎痛片是一种药,具有抗炎、解热及镇痛作用.对妇科病可以治疗痛经、手术后痛、创伤后痛。 吲哚美辛是通用名，消炎痛是俗名或曾用名。 吲哚美辛肠溶片 本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。 适应症 用于①关节炎，可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症；③ 解热；④其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。 本品的不良反应较多。 同楼上一样 但此药品因副作用大而现产量不多 代替此药品作用的同类产品不少啊 可以试着考虑用其他药代替啊 4，吲哚美辛片的作用是什么有什么副作用求大神帮助 吲哚美辛属于吲哚乙酸类解热镇痛抗炎药。 临床上用于： 1．关节炎，可缓解疼痛和肿胀； 2．软组织损伤和炎症； 3．解热； 4．其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。 吲哚美辛的副作用（不良反应）较多： 1．胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔； 2．神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等； 3．肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见； 4．各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合症)； 5．造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等； 6．过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。吲哚美辛也就是消炎痛，一种非甾类的解热、止痛、抗炎药物，主要用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等、胆绞痛、月经痛等等。 它最大的副作用是对胃的刺激性，还可出现各种皮疹或神经系统症状等等。 吲哚美辛肠溶片，由于是肠溶片剂型，可减小对胃的刺激性！ 5，吲哚美辛肠溶片和消炎痛片是一种药吗它对妇科病有什么治疗作用 吲哚美辛肠溶片本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。适应症 用于①关节炎，可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症；③ 解热；④其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。 本品的不良反应较多。 ①胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔； ②神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等； ③肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见； ④各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑（Stevens-Johnson综合征）， ⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等； ⑥过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。 禁忌症活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用（1）本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压，孕妇禁用。（2）本品可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应．哺乳期妇女禁用。吲哚美辛肠溶片和消炎痛片是一种药,具有抗炎、解热及镇痛作用.对妇科病可以治疗痛经、手术后痛、创伤后痛。 吲哚美辛是通用名，消炎痛是俗名或曾用名。吲哚美辛肠溶片和消炎痛片是一种药,就是剂型不一样，一个是肠溶片，也就是在肠道中才开始溶解，在胃中不分解，相对来说对胃的刺激要小一点，消炎痛片对胃的刺激要大些。在妇科方面主要是用于痛经。现在痛经一般不用这类药。因为副作用太大。消炎痛就是吲哚美辛 消炎痛对胃的刺激很大易造成胃出血故做成肠溶片减少了在胃部消化的环节是啊！没有什么明显的疗效！但是疗效是有的！只是不明显巴拉！ 6，吲哚美辛肠溶片消炎痛有什么作用 　吲哚美辛肠溶片 　　拼音名：Yinduomeixin changrong pian 　　英文名：Indometacin Enteric-Tablets 　　书页号：2000年版二部－296 　　本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4) 应为标示量的90.0％～110.0％。 　　【性状】 本品为肠溶片，除去肠溶衣后显白色。 　　【鉴别】 取本品，除去肠溶衣后，研细，取适量（约相当于吲哚美辛10mg），加 　　水10ml，振摇浸透后，加20％氢氧化钠溶液2 滴，振摇使吲哚美辛溶解，滤过，取滤液， 　　照吲哚美辛项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。 　　【检查】 释放度 取本品，照释放度测定法［附录Ⅹ D第二法(2)］，采用溶出 　　度测定法第一法装量，以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操 　　作，经2小时时，立即将转篮升出液面，供试片均不得有裂缝或崩解等现象。随即将转篮浸 　　入磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml的溶剂中，转速不变，继续依法操作，经45分钟时，取溶液 　　滤过，照分光光度法（附录Ⅳ A），在320nm 的波长处测定吸收度，按C19H16ClNO4的吸收 　　系数（Ｅ1% 1cm）为196计算出每片的释放量。限度为标示量的70％，应符合规定。 　　其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 　　【含量测定】 取本品10片，除去肠溶衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约 　　相当于吲哚美辛25mg），置50ml量瓶中，加甲醇35ml，微温使吲哚美辛溶解，放冷至室 　　温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置100ml 量瓶中，加磷酸盐缓 　　冲液(ph7.2)－甲醇(1:1) 至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在320nm±2nm的波长 　　处测定吸收度，按C19H16ClNO4 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为193计算，即得。 　　【类别】 同吲哚美辛。 　　【规格】 25mg 　　【贮藏】 遮光，密封保存。【不良反应】 本品的不良反应较多。①胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔；②神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等；③肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见；④各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑（Stevens-Johnson综合征），⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等；⑥过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。 【禁忌】 活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。 【注意事项】 （1）交叉过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性．由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。（2）本品解热作用强，通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退热，故应防止大汗和虚脱，补充足量液体，（3）本品因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天，用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。（4）下列情况应慎用：①本品能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；②因本品可使出血时间延长．加重出血倾向，故血友病及其他出血性疾病患者应慎用，此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。（5）用药期间应定期随访检查：①血象及肝、肾功能；②个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)，遇有视力模糊时应立即作眼科检查。（6）为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。（7）本品不能控制疾病过程的进展，故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。由于本品的毒副反应较大，治疗关节炎一般已不作首选用药，仅在其他非甾体药无效时才考虑应用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压，孕妇禁用。（2）本品可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应．哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 14岁以下小儿一般不宜应用此药，如必须应用时应密切观察，以防止严重不良反应的发生。 【老年患者用药】 老年患者易发生肾脏毒性，应慎用。 【药物相互作用】 （1）与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒性，与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。（2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时并不能加强疗效，而胃肠道不良反应则明显增多，由于抑制血小板聚集的作用加强，可增加出血倾向。（3）饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血的危险。（4）与洋地黄类药物同用时，本品可使洋地黄的血浓度升高(因抑制从肾脏的清除)而增加毒性，因而需调整洋地黄剂量。（5）与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时，因本品与之竞争性结合蛋白，使抗凝作用加强。同时本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潜在危险。（6）本品与胰岛素或口服降糖药合用，可加强降糖效应、须调整降糖药物的剂量。（7）与呋塞米同用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用。其原因可能是由于抑制了肾脏内前列腺素的合成．本品还有阻止呋塞米、布美他尼及吲达帕胺等对血浆肾素活性增强的作用，对高血压病人评议其血浆肾素活性的意义时应注意此点。（8）与氨苯蝶啶合用时可致肾功能减退（肌酐清除率下降、氮质血症）。（9）本品与硝苯地平或维拉帕米同用时，可致后二者血药浓度增高，因而毒性增加。（10）丙磺舒可减少本品自肾及胆汁的清除，增高血药浓度，使毒性增加，合用时须减量。（11）与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡及出血的危险。（12）与锂盐同用时，可减少锂自尿排泄，使血药浓度增高，毒性加大。（13）本品可使甲氨蝶呤血药浓度增高，并延长高血浓度时间。正在用本品的病人如需作中或大剂量甲氨蝶呤治疗，应于24～48小时前停用本品，以免增加其毒性。（14）与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)同用时，可使后者清除率降低，毒性增加。同时本品的毒性也增加，故应避免合用。 【药物过量】 用量过大(尤其是一日超过150mg时)容易引起毒性反应，如恶心、呕吐、紧张性头痛、嗜睡、精神行为障碍等，采用催吐或洗胃，对症及支持治疗。

本文目录一览1，吲哚美辛栓 到底是什么用的2，吲哚美辛栓是抗生素么3，吲哚美辛栓只是单纯的止痛药吗副作用大吗4，吲哚美辛栓有什么作用5，吲哚美辛栓治什么病6，吲哚美辛栓1，吲哚美辛栓 到底是什么用的 干嘛一定要用这个，可以吃乐松，或者芬必得，不管怎样药物都不能长期吃。 建议，经期前可以喝红糖水，要热的，如果月经量很多就稍微少喝或者不喝。 一定不能吃，用凉的

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2，吲哚美辛栓是抗生素么 不是抗生素吲哚美辛属非甾体类消炎镇痛药物，是有效的前列腺素合成抑制剂，具有明显的消炎、镇痛作用。 不是抗生素属于解热镇痛药（即非甾体抗炎药）不是，是吲哚美辛（消炎痛）制成的栓剂，一般用于直肠，利于吸收。

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3，吲哚美辛栓只是单纯的止痛药吗副作用大吗 吲哚美辛又叫消炎痛，属于解热镇痛药，它的镇痛抗炎作用很强，镇痛效果堪比吗啡。副作用，是由于药物的选择性差，对人体的多个器官都有作用，当以某一作用作为治疗目的时，其他的作用就称作副作用。解热镇痛药的最常见也是最重要的不良反应是消化道反应，因为你这是栓剂，所以不良反应应该不大。具体的你可以去药店或医院询问一下医生或药剂师。又称消炎痛,有显著的解热及抗炎作用,对炎性疼痛明显.但不良反应多且重,一般不用于解热镇痛.目前用于风湿及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及骨关节炎,也可用于癌性发热.不良反应有胃肠反应(应饭后服用),也出现眩晕、额痛,对造血系统有影响,过敏反应唔…这个药狠了。它主要是用于关节炎症如(类)风湿性，痛风性，强直性。不良反应发生率高且较为严重，一般不做解热镇痛药用。上面几位说的不对，它是分在抗炎镇痛类中的。用于痛经，偏头痛，输尿管结石等顽固性和癌症发热，要是其他的效果不好也只好用它咯，虽然副作用大。吲哚美辛栓不是单纯的止痛药，其还有退顽固性高热和抗风湿的作用，最主要的副作用是20%以上的人都有胃肠的损害，25%~50%的病人出现头晕头痛偶有精神失常，还可以引起再生障碍性贫血和出现过敏反应等。所以溃疡病，镇颤麻痹患者，癫痫，精神病患者，孕妇儿童禁用。吲哚美辛栓是解热镇痛的，西药一般都有副作用，它会导致头晕目眩，不宜长期使用，使用期间注意多饮水。。。

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4，吲哚美辛栓有什么作用 吲哚美辛栓1.化学名称：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。分子式：C19H16ClNO4分子量：357.792.性状本品为脂肪性基质制成的白色或淡黄色栓。3.适应症本品为非甾体抗炎药，且有镇痛、解热作用，用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肿瘤止痛及肿瘤血液病退热。4.用法用量肛门给药，先将栓沿铝箔边切口处撕下一粒，再沿栓粒顶部两层铝箔间撕开，取出栓粒，塞入肛门。一次一粒，引入肛门内，一日一次或遵医嘱。你也真敢想，消炎药减肥？？你自己看嘛【药理作用】本品系非甾体类消炎镇痛药，具有抑制前列腺素合成的作用，其消炎镇痛及解热作用均可能与抑制前列腺素的合成有关，由于本品的不良反应发生率较高，故临床仅用其消炎镇痛作用，不单一用作一般的解热镇痛药,本品经直肠粘膜吸收，奏效迅速，通过肝脏代谢，大部与葡萄糖醛酸结合，其余随尿粪排出。 【适应证】用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直必脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作等。 【用法用量】直肠给药。取塑料指套一只，套在食指上，取出栓剂，持栓剂下端，轻轻塞入肛门约2厘米处，一次一枚，一日一次。 【不良反应】1.中枢神经系统反应：头痛，眩晕，困倦等。 2.造血系统反应：粒细胞减少，溶血性或再生障碍性贫血，紫癜，骨髓抑制及血小板减少等，但少见。 3.皮肤过敏反应：瘙痒，荨麻疹，结节性红斑等。 【禁忌】1、肝肾功能不全、孕妇、哺乳妇女和14岁以下小儿，有活动性肠道病灶或非甾体消炎药过敏者禁用。 2、老人、癫痫、帕金森病或情绪、精神障碍者慎用。 【注意事项】1、丙磺舒可使吲哚美辛的血浆浓度增高，两药合用时需减少吲哚美辛的用量。 2、不宜与阿司匹林合用，以免降低吲哚美辛的疗效。 3、对某些患者能减弱速尿的促尿酸钠排出及降压作用，如两药同时使用，应密切注意速尿疗效。 4、同时用抗凝血药的患者，应观察凝血酶时间的改变 5，吲哚美辛栓治什么病 荨麻疹或过敏反应的患者禁用、肿瘤止痛及肿瘤血液病退热。用法用量：肛门给药，塞入肛门。一次一粒、有血管性水肿或支气管痉挛时禁用，非甾体抗炎药，且有镇痛；肝，或者既往曾复发溃疡/出血的患者禁用、解热作用，主要用于风湿性关节炎；禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗；有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用；有活动性消化道溃疡/出血;出现头痛、头晕、类风湿性关节炎：&nbsp：对本品及其他解热镇痛药过敏者；还可能会出现尿血、水肿肾功能不全，在老年人多见，先将栓沿铝箔边切口处撕下一粒，再沿栓粒顶部两层铝箔间撕开，取出栓粒。注意事项、血管性水肿及休克等，引入肛门内；少数人会出现过敏反应，哮喘，一日一次或遵医嘱不良反应、焦虑及失眠吲哚美辛栓、肾功能不全时应慎用或禁用；癫痫；重度心力衰竭患者禁用；服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后引发哮喘你也真敢想，消炎药减肥？？你自己看嘛【药理作用】本品系非甾体类消炎镇痛药，具有抑制前列腺素合成的作用，其消炎镇痛及解热作用均可能与抑制前列腺素的合成有关，由于本品的不良反应发生率较高，故临床仅用其消炎镇痛作用，不单一用作一般的解热镇痛药,本品经直肠粘膜吸收，奏效迅速，通过肝脏代谢，大部与葡萄糖醛酸结合，其余随尿粪排出。 【适应证】用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直必脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作等。 【用法用量】直肠给药。取塑料指套一只，套在食指上，取出栓剂，持栓剂下端，轻轻塞入肛门约2厘米处，一次一枚，一日一次。 【不良反应】1.中枢神经系统反应：头痛，眩晕，困倦等。 2.造血系统反应：粒细胞减少，溶血性或再生障碍性贫血，紫癜，骨髓抑制及血小板减少等，但少见。 3.皮肤过敏反应：瘙痒，荨麻疹，结节性红斑等。 【禁忌】1、肝肾功能不全、孕妇、哺乳妇女和14岁以下小儿，有活动性肠道病灶或非甾体消炎药过敏者禁用。 2、老人、癫痫、帕金森病或情绪、精神障碍者慎用。 【注意事项】1、丙磺舒可使吲哚美辛的血浆浓度增高，两药合用时需减少吲哚美辛的用量。 2、不宜与阿司匹林合用，以免降低吲哚美辛的疗效。 3、对某些患者能减弱速尿的促尿酸钠排出及降压作用，如两药同时使用，应密切注意速尿疗效。 4、同时用抗凝血药的患者，应观察凝血酶时间的改变 6，吲哚美辛栓 你也真敢想，消炎药减肥？？你自己看嘛【药理作用】本品系非甾体类消炎镇痛药，具有抑制前列腺素合成的作用，其消炎镇痛及解热作用均可能与抑制前列腺素的合成有关，由于本品的不良反应发生率较高，故临床仅用其消炎镇痛作用，不单一用作一般的解热镇痛药,本品经直肠粘膜吸收，奏效迅速，通过肝脏代谢，大部与葡萄糖醛酸结合，其余随尿粪排出。 【适应证】用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直必脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作等。 【用法用量】直肠给药。取塑料指套一只，套在食指上，取出栓剂，持栓剂下端，轻轻塞入肛门约2厘米处，一次一枚，一日一次。 【不良反应】1.中枢神经系统反应：头痛，眩晕，困倦等。 2.造血系统反应：粒细胞减少，溶血性或再生障碍性贫血，紫癜，骨髓抑制及血小板减少等，但少见。 3.皮肤过敏反应：瘙痒，荨麻疹，结节性红斑等。 【禁忌】1、肝肾功能不全、孕妇、哺乳妇女和14岁以下小儿，有活动性肠道病灶或非甾体消炎药过敏者禁用。 2、老人、癫痫、帕金森病或情绪、精神障碍者慎用。 【注意事项】1、丙磺舒可使吲哚美辛的血浆浓度增高，两药合用时需减少吲哚美辛的用量。 2、不宜与阿司匹林合用，以免降低吲哚美辛的疗效。 3、对某些患者能减弱速尿的促尿酸钠排出及降压作用，如两药同时使用，应密切注意速尿疗效。 4、同时用抗凝血药的患者，应观察凝血酶时间的改变吲哚美辛栓说明书 -------------------------------------------------------------------------------- 【药品名称】 通用名称：吲哚美辛栓 汉语拼音：yinduomeixin shan 英文名称：indometacin suppositories 【主要成份】 本品主要成份为吲哚美辛，其化学名称为 2－甲基－1－(4－氯苯甲酰基)－5－甲氧基－1h－ 吲哚－3－乙酸。 【性 状】 本品为脂肪性基质制成的白色或淡黄色栓。 【药理作用】 本品为前列腺合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用，其有效成份可穿透直肠黏膜到达 炎症区域，缓解急慢性炎症反应，对因外伤或风湿病引起的炎症，本品可使炎性肿胀 减轻、疼痛缓解。直肠给药较口服更易吸收，吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。 本品不能被透析清除。 【适 应 症】 本品为非甾体抗炎药，且有镇痛，解热作用，用于风湿性或类风湿性关节炎，肿瘤 止痛及肿瘤血液病退热。 【用法用量】 肛门给药，先将栓沿铝箔切口处撕下一粒，再沿栓粒顶部两层铝箔间撕开，取出栓 粒，塞入肛门。一次一粒，引入肛门内，一日一次或遵医嘱。（详见图一、图二） 【注意事项】 1．对本品及其他解热、镇痛药过敏者禁用。 2．本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压。孕妇禁用。 3．本品可自乳汁排出，对婴儿引起毒副反应。哺乳期妇女禁用。 4．老年患者易发生毒性反应，应慎用。 5．对诊断的干扰：本品因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后，此 作用可持续一天，用药其间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。 6．下列情况应慎用： ①活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及其他上消化道及病鸡病史者禁用；②癫痫、帕金森病及精神病患者，本品可使病情加重；③本品可导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；④本品由肝脏代谢，经肾脏排泄，对肝肾均有一定毒性。故肝、肾功能不全时应慎用；⑤因本品可使出血时间延长，加重出血倾向，故血友病其他出血性疾病患者应慎用，此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用；⑥对本品过敏或对阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏，有血管性水肿或支气管痉挛时禁用。 7．用药其间应定期随访检查：①血象及肝、肾功能；②长期用药者应定期进行眼科检查，本品能导致角膜沉着及视网膜改变（包括黄斑病变）。遇有视力模糊时应立即作眼科检查。 8．儿童慎用或遵医嘱。 【药物相互作用】 1．本品与肝素、口服抗凝药合用时，湿抗凝药作用加强。 2．本品与口服降糖药合用时可加强降糖效应，须调整降糖药物的剂量。 3．与氯苯喋啶合用时可致肾功能减退。 4．入在使用本品的同时，使用其他药品，倾向医师或药师咨询。 【不良反应】 本品的不良反应较布洛芬、萘普生及栓氯芬酸多。 ①神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠约10％－25％，严重者可有精神行为障碍或抽搐等； ②肾：出现尿血、水肿肾功能不全，在老年人多见； ③各型皮疹，最严重的为打炮型多形红斑（steven-johnson综合征）； ④ 造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血、白细胞减少或血小板减少等； ⑤过敏反应，哮喘、血管性水肿及休克等。 【贮 藏】 密封，在25℃以下保存。

本文目录一览1，抗血管生成治疗药物包括以下几大类人体存在多种血管生成抑2，阿帕替尼服用后出现手足皮肤反应正常吗3，什么是肺癌的抗血管生成药物以及它们的基本原理求解答4，阿帕替尼为什么除了治疗胃癌外还可以治疗很多其他癌症5，阿帕替尼副作用是什么原因造成的6，抑制新生血管药物有哪些啊急1，抗血管生成治疗药物包括以下几大类人体存在多种血管生成抑 1.bd2.bcd额 2，阿帕替尼服用后出现手足皮肤反应正常吗 手足皮肤反应是抗血管生成药物较常见的不良反应，阿帕替尼作为抗血管生成药物是可能出现这种情况的。但出现这种情况并非坏事。2017年美国临床肿瘤学会年会收录的一项关于阿帕替尼不良反应的发生和疗效关系的研究证实，出现这种不良反应的病人疗效更好，生存时间更长。可以咨询主治医师，评估手足皮肤反应的等级，制定相应的治疗方案。艾坦（阿帕替尼），是国家准字新药，是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。相较于同类靶向药物安全性相当，药物会引起一些高血压、蛋白尿，手足综合症等，不过阿帕替尼的不良反应事件发生可预期、可耐受、可控制、可逆转，所以不用担心。阿帕替尼是处方药，需要医生开处方，你要告诉我你在哪个城市，我可以帮你看看哪里有！ 3，什么是肺癌的抗血管生成药物以及它们的基本原理求解答 但许多肿瘤 RR 虽然提高，却因肿瘤复发或治疗的毒副作用而致生存时间缩短。目前更加重视延长生存时间(ST)、改善生活质量(QOL)。研究表明，治疗后稳定(SD)有助延长生存、(CR+PR+SD)统称为“临床受益”。WHO 也提出了“将恶性肿瘤变成慢性病”的方略。但欲达此目标却仍困难重重：持续不断的化疗使体质衰弱，肿瘤却对药物生出抗力。根据 Gompertzian 定律，尽管初始化疗有效，肿瘤一旦耐药其再生长速度与化疗时肿瘤缩小的速度成正比。即：耐药肿瘤生长更快、更难被维持稳定。20 世纪末，Folkman 提出“恶性肿瘤生长依赖于新生血管的观点”早期肿瘤生长不依赖于血管，但若继续增长，体液扩散方式即不能满足生长所需。肿瘤细胞会分泌肿瘤血管生成因子、引起血管内皮细胞增殖、在瘤内形成新血管、供养其继续生长。抗血管生成是针对新生血管生成中各个环节(靶点)的治疗，也是最有希望在肿瘤缩小后维持其长期稳定、将之变成慢性病的手段。现在国外的有搜一下：什么是肺癌的抗血管生成药物以及它们的基本原理？求解答 4，阿帕替尼为什么除了治疗胃癌外还可以治疗很多其他癌症 阿帕替尼是一款抗血管生成靶向药物，同时也属于精准的激酶抑制剂，在多瘤种的治疗凸显了“双管齐下”的作用。首先作为抗血管生成类药物，阿帕替尼可以通过抑制和退化现有的恶性肿瘤血管，切断肿瘤的养分和氧气供给，达到遏制恶性肿瘤的生长和转移的目的。其次，作为激酶抑制剂，阿帕替尼会抑制肿瘤细胞之间的信号转导，使它们之间无法进行“沟通工作“，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡。通过切段“供给”，隔绝“联络”，完成针对恶性肿瘤的相关治疗。因此阿帕替尼不仅是全球唯一在晚期胃癌证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，同时在多瘤种多领域也有着非常明显的疗效。经过肿瘤界权威专家证实的领域就有：胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等恶性肿瘤，在这些恶性肿瘤等临床研究中，目前已经有很多学术成果出来了，效果很令人振奋。 所以阿帕替尼不仅可以治疗胃癌，还可以治疗很多其他癌症。另外多说一句，现在中国自主研发的抗肿瘤药物真的都很厉害，癌症患者的希望也多了很多！癌症患者可以服用抗癌和调理身体相结合的“菌药五芝液”试试，没有副作用，辅助多种癌症的治疗效果很不错，祝好！ 5，阿帕替尼副作用是什么原因造成的 是这样，阿帕替尼属于抗血管生成药物，而肿瘤细胞的重要特征之一就是持续血管生成。阿帕替尼通过抑制血管生成，剥夺肿瘤的氧气和营养供给，达到遏制肿瘤生长及转移的效果。在抗血管生成药物起效的时候，会带有一些其他影响，比如说手足皮肤反应，可能就是在阻断血管生成通路时损害了皮肤的血管和血管修复，而高血压目前可能性比较大的阻止动脉内皮细胞上NO的产生，引发全身血管收缩，从而引起血压升高等，但这些副作用往往是药物生效的一个表现，美国临床肿瘤学会年会收录了一项考察阿帕替尼出现不良反应和疗效关系的研究，研究证实出现副作用的病人疗效更好，生命时间更长。阿帕替尼跟替吉奥，但就副作用，是替吉奥的更大。替吉奥是化疗药，阿帕替尼是靶向药，不是同一类药。不过，阿帕替尼需要非常谨慎的使用，虽然它成功上市，不过效果并不理想，从报告数据综合来看，服用者出现耐药性的时间很多，最多也就七八个月的时间，所以就造成了以阿帕替尼治疗，只是能够比不治疗的情况下，多存活两个月左右而已。且副作用随着带药一直存在，大大降低服药者的生活质量。医院的医生如果建议使用，切切多咨询其他医生的意见，因为中国有一种人，叫做医药代表，这是跟医生非常要好的一种特殊人群。癌症的治疗药物很多，不到最后，切切不可使用它，因为一旦使用这种药物，阿帕替尼一旦失效，会影响其他药物的继续治疗。 6，抑制新生血管药物有哪些啊急 香港中文大学7月6日，黄斑点是视网膜中央最重要的区域，拥有大量感光细胞，使我们的中心视力能够清楚观察细节和区分颜色。黄斑部位的脉络膜新生血管 （CNV）是一种严重的致盲疾病，多由年龄相关性黄斑病变(AMD)和高度近视（600度或以上）病变引起，分别影响到老年和中年人士。患者视力通常在短期 (几个星期至几个月) 内急速下降，及时发现及治疗是保存视力的关键。『光动力疗法』在近年渐渐成为较常用的治疗方法，其目的在于封闭异常血管，以防止视力进一步下降。『光动力疗法』通常不能令病人失去的视力明显回复。 随着生物科技的发展，抗血管新生，作为一种特殊的标靶治疗，已可以应用于CNV。通过玻璃体内药物注射对抗血管内皮生长因数（VEGF）—一种在AMD和高度近视异常新生血管形成和发展中起着重要作用的生长因数。由于抗血管新生药物治疗的特性和局部性，令这种治疗方法成为治疗黄斑病变的一个新方向。 Avastin，作为一种新生血管抑制剂，已获准应用于结肠癌的治疗。香港中文大学自2005年11月起使用玻璃体内注射Avastin治疗湿性AMD和高度近视引致的CNV，到目前有超过80位病人接受合共200多次的玻璃体内注射。早期成效令人鼓舞：Avastin不单令这批病人的血管新生情况停止恶化，更使其中多人取得以往使用其他方法所不能做到的视力改善效果。 在AMD的病人中，病人在三个月跟进覆诊时，视力平均提高了1.5行，相对于另一项的研究中，接受『光动力疗法』的病人，视力下降了1.2行，完全没有接受治疗的病人，视力则下降了2行。在高度近视的病人中，病人在三个月跟进覆诊时，视力平均提高了3.5行，相对于另一项的研究中，接受『光动力疗法』的病人，视力并无改变，完全没有接受治疗的病人，视力则下降了1行。 香港中文大学眼科及视觉科学学系陈伟民教授说：『研究结果令人鼓舞！我们已有很多病人感受到比传统治疗方法更多的视力提高。这种新方法为治疗由不同原因引致的CNV开创了先河。』 香港中文大学眼科及视觉科学学系系主任林顺潮教授表示：『对于高度近视患者，3次药物注射已经可以完全停止CNV的生长，在三个月的跟进覆诊时，患者视力提高高达3.5行。药物效果能够维持6个月，而且病人也无需接受其他治疗。对于AMD患者，最佳的注射次数还需进一步分析和试验。』林教授补充：『然而，Avastin不是魔术治疗，它并不能使已经永久失去的视力恢复。』 Avastin 是一种新生血管抑制剂，于2004年美国开始将其应用于治疗药品标示以外的老年性黄斑点退化。按月注射微量的药物入眼内的玻璃体，发现药理学效果仅发挥于CNV组织，其局部的治疗途径也将全身不良反应降至最低。研究主要集中于找出最佳的注射剂量，以达致完全控制疾病。 陈伟民教授提醒大家：『随着香港人口老化和高度近视发病率的提升，患有黄斑眼疾的人数会越来越多。在西方国家，AMD是超过50岁人士的主要致盲原因。很不幸，种种迹象均显示香港正在步西方国家之后尘。』陈教授指出。『年龄是最重要的危险因素，已显示出与AMD有密切关系。其他危险因素包括抽烟、食物中的饱和脂肪和胆固醇、过量的光照、有家庭成员患有AMD、遗传因素及其中一眼已患有AMD。』 林顺潮教授指出：『高度近视在美国是第7大致盲眼病。香港人口比例中患有高度近视的占百分之四，与美国的百分之二相比较，相信本地的情况可能比美国差。香港中文大学最近的研究显示，约有百分之六的中学生患有高度近视。香港年轻一代患有黄斑病变的可能性也越来越高。』 林教授表示：『一旦黄斑区视网膜感光细胞受到破坏， 视力在一般情况下都不可能再恢复。早期发现和治疗是保持视力的关键！』林教授建议50岁以上、存在以上提及AMD的危险因素，以及患有高度近视人士，应该每日以阿姆斯勒方格表(Amsler Chart)作自我检查，以及定期到眼科医生处检查。舒尼替尼为一种多靶向酪酸激酶抑制药，能减少肿瘤细胞增殖和血管生成。舒尼替尼靶向几种受体酪氨酸激酶(rtk)，包括血小板源生长因子受体-α(pdgfr-α)、血小板源生长因子受体-β(pdgfr-β)、血管内皮生长因子受体(vegfr1、vegfr2和vegfr3)、干细胞因子受体(scfr)、fms样酪氨酸激酶3(flt3)、集落刺激因子受体1型(csf-1r)和胶质细胞源性神经营养因子受体(ret)。舒尼替尼通过抑制上述rtk，从而预防肿瘤生长、病理性血管生成和癌转移进展。ⅰ期剂量渐增试验表明，舒尼替尼在晚期恶性实体瘤患者中能诱导肿瘤萎缩和肿瘤坏死。索拉非尼索拉非尼为多激酶抑制药，具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成的双重作用。其作用机制为：(1)抑制体外肿瘤细胞增殖：raf激酶为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，为ras蛋白的下游效应分子，可激活raf/mek/erk信号传导路径，介导细胞增殖、分化和转化。索拉非尼通过抑制raf激酶，特异性抑制raf-1(c-raf)、野生型和突变型b-raf活性，从而直接抑制肿瘤生长。(2)抑制肿瘤血管形成：通过抑制磷酸化作用而阻断新生血管形成和肿瘤进展中一些受体酪氨酸激酶[包括血管内皮生长因子受体(vegfr)-2、vegfr-3、血小板衍生生长因子受体-β(pdgfr-β)、flt-3、c-kit及p38-α]的活化。且索拉非尼抑制参与控制内皮凋亡的raf-1和b-raf活性，也可影响血管形成。贝伐单抗贝伐单抗为重组人源化抗血管内皮生长因子(vegf)的单克隆抗体。vegf介导正常脉管系统和恶性肿瘤脉管系统的新生血管形成。vegf在大部分恶性肿瘤过度表达，且其高水平与许多恶性肿瘤的转移及不良预后有关。贝伐单抗通过识别两种人vegf受体样的结合部位(flt-1和flk-1)，可结合并中和所有形态的vegf。动物试验表明，贝伐单抗可通过抑制vegf诱导的血管形成，使肿瘤稳定或抑制肿瘤生长。摘自中国医师药师临床用药指南