血管肉瘤

再障的预后因骨髓衰竭的程度、患者的年龄、治疗是否及时以及所采用的治疗方法等因素而各不相同。

急性型再障，起病急骤，病情发展迅速，骨髓中造血细胞严重缺乏及伴有严重感染或出血，尤其是颅内出血。除非骨髓移植成功，一般疗效较差，病死率高，占91.6％。多在起病后一年内死亡，严重者可在数月甚至数周内死亡。因贫血、感染及出血致死者，慢性再障占24.6％。

慢性型再障，由于采用适当的治疗，病人的骨髓增生过低和全血细胞减少较轻，病情稳定，不再发展也不再进步，这类病人可生存多年，甚至20年以上。

儿童患者预后较好，用药物治疗的疗效比成人要好。早治疗比晚治疗的疗效要好。支持疗法可改善病人的体质，防止出血和感染，对延长生命以待骨髓功能逐渐恢复具有重要的意义。致死的主要原因是严重感染和颅内出血。

治疗得当，极少数病人可完全恢复；尚有部分病人经过几月或几年，血和骨髓象有较明显进步，但不能完全恢复正常。

再生障碍性贫血的治疗包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗，经过长期不懈的努力，才能取得满意疗效，不少病例血红蛋白恢复正常，但血小板长期处于较低水平，临床无出血表现，可恢复轻工作。急性型预后差，上述治疗常无效，诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。

支持疗法凡有可能引起骨髓损害的物质均应设法去除，禁用一切对骨髓有抑制作用的药物。积极做好个人卫生和护理工作。对粒细胞缺乏者宜保护性隔离，积极预防感染。输血要掌握指征，准备做骨髓移植者，移植前输血会直接影响其成功率，尤其不能输家族成员的血。一般以输入浓缩红细胞为妥。严重出血者宜输入浓缩血小板，采用单产或HLA相合的血小板输注可提高疗效。反复输血者宜应用去铁胺排铁治疗。雄激素为治疗慢性再障首选药物。常用雄激素有四类：①17α-烷基雄激素类：如司坦唑、甲氧雄烯醇酮、羟甲烯龙、氟甲睾酮、大力补等；②睾丸素酯类：如丙酸睾酮、庚酸睾酮、环戊丙酸睾酮、十一酸睾酮和混合睾酮酯又称\"巧理宝\"；③非17α-烷基雄激素类：如苯丙酸诺龙和葵酸诺龙等；④中间活性代谢产物：如本胆脘醇酮和达那唑等。睾酮进入体内，在肾组织和巨噬细胞内，通过5α-降解酶的作用，形成活力更强的5α-双氢睾酮，促使肾脏产生红细胞生成素，巨噬细胞产生粒巨噬细胞集落刺激因子；在肝脏和肾髓质内存在5β-降解酶，使睾酮降解为5β-双氢睾酮和本胆烷醇酮，后两者对造血干细胞具有直接刺激作用，促使其增殖和分化。因此雄激素必须在一定量残存的造血干细胞基础上，才能发挥作用，急性、严重再障常无效。慢性再障有一定的疗效，但用药剂量要大，持续时间要长。丙酸睾丸酮50～100Mg/d肌肉注射，康力龙6～12mg/D口服，安雄120～160mg/d口服，巧理宝250mG每周二次肌肉注射，疗程至少6个月以上。国内报告的有效率为34．9％～81％，缓解率19％～54％。红系疗效较好，一般治后一个月网织红细胞开始上升，随后血红蛋白上升，2个月后白细胞开始上升，但血小板多难以恢复。部分患者对雄激素有依赖性，停药后复发率达25％～50％。复发后再用药，仍可有效。丙酸睾酮的男性化副作用较大，出现痤疮、毛发增多、声音变粗、女性闭经、儿童骨成熟加速及骨骺早期融合，且有一定程度的水钠潴留。丙睾肌注多次后局部常发生硬块，宜多处轮换注射。17α烷基类雄激素男性化副反应较丙睾为轻，但肝脏毒性反应显著大于丙睾，多数病人服药后出现谷丙转氨酶升高，严重者发生肝内胆汁瘀积性黄疸，少数甚至出现肝血管肉瘤和肝癌，但停药后可消散。

本文目录一览1，皮肤癌的症状主要表现在哪几个方面2，皮肤癌的早期症状是什么3，皮肤癌前有些什么症状出现4，皮肤癌有什么症状5，皮肤癌早期症状6，皮肤癌有哪些症状1，皮肤癌的症状主要表现在哪几个方面 1、若皮肤癌特征愈多，就愈要注意患癌风险。在各类皮肤癌中，鳞状细胞癌及基底细胞癌最为常见的皮肤癌的早期症状，皮肤癌患者不会有特别感觉，通常会至较后期才发现。因此，这是属于患有了皮肤癌的早期症状之一。 　　2、由于皮肤癌的早期症状只会局部扩散，不易随血液、淋巴扩散至其它器官，故早期皮肤癌的疾病通常不会引致死亡。 　　3、皮肤癌患者的皮肤出现形状不规则的肿块、色斑;肿块、色斑边缘参差;肿块颜色斑驳，黑、啡、红、白混杂;直径超过6毫米;溃烂、流血。这也是属于患有了皮肤癌的早期症状表现。 　　4、往日射线照过的皮肤或旧疮疤，或窦道处出现溃破或结节突起时。 　　5、久不消退的红色皮肤疤，其上显示轻度糜烂时当警惕原位癌之可能。 2，皮肤癌的早期症状是什么 1.鳞状细胞癌往往由角化病、粘膜白斑及其它癌前疾病转化而成。生长较快，早期即形成溃疡。有的呈结节样或菜花状，向深部侵犯较小，基底可移动；有的呈蝶状，向深部浸润较明显，破坏性大，常累及骨骼。鳞状细胞癌常伴有化脓性感染，伴恶臭、疼痛。多见区域性淋巴结转移，作者遇一头部巨大鳞状细胞癌，其恶臭无比，脓性分泌物较多，易出血；发生颈部淋巴结转移。其发病部位以粘膜皮肤连接处鳞状细胞癌发展最快，粘膜发病者更容易转移。 2.基底细胞癌起病时常无症状，初期多为基底较硬斑块状丘疹，有的呈疣状隆起，而后破溃为溃疡灶改变，不规则，边缘隆起，似火山口，底部凹凸不平，生长缓慢。转移者极少，先发生边缘半透明结节隆起浅在溃疡，继之渐扩大，可侵蚀周边组织及器官，成为侵蚀性溃疡。 3.鳞状细胞癌以30～50岁年龄多发，基底细胞癌50岁以上多发。前者发病快，常在短期内快速生长；后者缓慢。鳞癌好发于下唇、舌、鼻、外阴、多发于皮肤粘膜交界点、溃疡边缘高起、红硬、呈环状、菜花样外观，周边炎性反应显著，多有区域淋巴腺肿大。基底细胞癌好发于眼眶、内眦、鼻、颊、前额、手背；溃疡边缘呈蜡状、结节形、卷起，包有的呈黑色，炎性反应轻微或无，转移极少，主要向深部组织浸润。 3，皮肤癌前有些什么症状出现 第一类皮肤癌是恶性黑瘤，其皮肤癌的症状有下面四方面： 一、不对称。形状不对称的痣，如果表面又不平滑者要引起注意. 二、边缘粗糙，有时还会有裂缝，这与正常的黑痣边缘平滑刚好相反. 三、颜色多具有混合色,特别混有棕色或墨黑色，有时也混有红、白及蓝色. 四、黑瘤多大于1/4厘米。 第二、三类皮肤癌是基底细胞癌和鳞状细胞癌，其共同的皮肤癌的症状有下面四方面： 一、暴露于阳光的部位，诸如头、颈、手背、胸、背部等，如系突性生长物，且长久不消失，此时便要对此引起注意。对长久不消失的暗疮也应提高警惕. 二、出血状况.这两类皮肤癌只需经轻微刺激就会出血，而一般的皮肤疾病多数无此特征。 三、结痂状况.如果皮肤无缘无故结痂，特别是结痂之后长期不消失者，要引起高度注意。 四、对于皮肤表面呈鳞状并有分泌物或表面硬结或破溃不愈的要引起注意。 另外，如果皮肤出现某些不寻常现象，如某点发亮、闪耀如珍珠、可见微血管者也要注意。 自查步骤： 一、面对镜子(下同)，全身裸露，先从双臂开始，检查掌心、手指、指间、前臂、后臂.接着双臂举起，肘关节弯曲，仔细检查小臂的内侧和关节处. 二、检查身体正面：脸部、颈部、胸部，腹部及阴阜区和大小腿. 三、检查侧身：手上举、先检查左半部，后检查右半部。 四、请人用梳子撩开头发，以便可以检查头部皮肤有无可疑的地方。如果是男性，在头发较短时也可以自己慢慢地摸. 五、背对着镜子，手里再拿一小镜对着照，看看颈后部、背部、臀部和双臂的局部.如不方便，可请夫妻一方或好友帮忙检查一下. 4，皮肤癌有什么症状 皮肤癌是常见的恶性肿瘤之一，它包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、特发性出血性肉瘤（Kaposi肉瘤）、汗腺癌、隆突性皮肤纤维肉瘤、血管肉瘤等，其中以基底细胞癌和鳞状细胞癌最为常见，约占皮肤癌的90％，故本文所述“皮肤癌”主要是指这两类 细胞癌。 皮肤癌好发于老年人，其中基底细胞癌多见于40岁以上的患者，鳞状细胞癌多见于50岁以上的患者。一般以51～60岁为发病高峰，40岁以下少见，20岁以下则罕见。本病男性多于女性，男女比例约2:1。约80％发生于身体的暴露部位，如头、面、颈、手背等部位，少数发生于非暴露部位。如基底细胞癌好发于颜面及颈部，且多在口部以上，如眶、鼻、颊、前额、耳周围等部位，亦常见于手背、前臂及背的上部；鳞状细胞癌半数以上见于头颈部，也可发生于四肢、躯干，头部好发于颊部、头皮、眼睑、额等处，四肢好发于手背及足。一般认为手掌及脚底不发生基底细胞癌和鳞状细胞癌。 本病的病因尚未完全明了，其发生可能与日光曝晒、放射线、砷剂、焦油衍化物等长期刺激有关。烧伤瘢痕、粘膜白斑、慢性溃疡、经久不愈的瘘管、盘状红斑狼疮、射线皮炎等皮肤损害亦可继发本病。但很多病人没有明显的诱因。 皮肤癌的早期症状1.鳞状细胞癌往往由角化病、粘膜白斑及其它癌前疾病转化而成。生长较快，早期即形成溃疡。有的呈结节样或菜花状，向深部侵犯较小，基底可移动；有的呈蝶状，向深部浸润较明显，破坏性大，常累及骨骼。鳞状细胞癌常伴有化脓性感染，伴恶臭、疼痛。多见区域性淋巴结转移，作者遇一头部巨大鳞状细胞癌，其恶臭无比，脓性分泌物较多，易出血；发生颈部淋巴结转移。其发病部位以粘膜皮肤连接处鳞状细胞癌发展最快，粘膜发病者更容易转移。 2.基底细胞癌起病时常无症状，初期多为基底较硬斑块状丘疹，有的呈疣状隆起，而后破溃为溃疡灶改变，不规则，边缘隆起，似火山口，底部凹凸不平，生长缓慢。转移者极少，先发生边缘半透明结节隆起浅在溃疡，继之渐扩大，可侵蚀周边组织及器官，成为侵蚀性溃疡。 3.鳞状细胞癌以30～50岁年龄多发，基底细胞癌50岁以上多发。前者发病快，常在短期内快速生长；后者缓慢。鳞癌好发于下唇、舌、鼻、外阴、多发于皮肤粘膜交界点、溃疡边缘高起、红硬、呈环状、菜花样外观，周边炎性反应显著，多有区域淋巴腺肿大。基底细胞癌好发于眼眶、内眦、鼻、颊、前额、手背；溃疡边缘呈蜡状、结节形、卷起，包有的呈黑色，炎性反应轻微或无，转移极少，主要向深部组织浸润。 5，皮肤癌早期症状 早期皮肤癌多表现为红斑状或略高出皮面的丘疹样皮损，表面常伴有鳞形脱屑或痂皮形成，症状与牛皮癣、湿疹、炎症等良性皮肤病相近。病灶的进一步发展就会出现某些具有特征性的征象，如一个发亮的、半透明的丘疹样小结节，表面有渗血并伴有毛细血管扩张。或是疤痕样表面光滑的纤维样斑，无明显毛细血管扩张、溃疡及隆起。或是病灶内有黑色、彼此融合的小点。　　皮肤癌的上述特征与某些癌前期病变如日光性角化病、角化棘皮瘤的症状十分相似，很难鉴别。日光性角化病有粗糙的高出皮面的红斑，表面覆有鳞屑，除去鳞屑后，红斑常无明显隆起。这与原位鳞形细胞癌的呈边界清楚的、略高出皮面的红斑样丘疹极相近，唯后者的鳞屑及痂皮更明显，病变更具实质性。角化棘皮瘤常发生于阳光照射的暴露部位，在无任何先兆的情况下，2～3周内迅速出现光滑的红色结节，其中央有角质栓子，结节边缘可见扩张的毛细血管。与其相鉴别的鳞形细胞癌的结节是不光滑的，且结节边缘呈半透明状。　　因为癌前期病变与皮肤癌极难鉴别，所以当你怀疑某病是皮肤癌时，最好是做个病理活检，以证实你的判断。皮肤癌是常见的恶性肿瘤之一，它包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、特发性出血性肉瘤（Kaposi肉瘤）、汗腺癌、隆突性皮肤纤维肉瘤、血管肉瘤等，其中以基底细胞癌和鳞状细胞癌最为常见，约占皮肤癌的90％，故本文所述“皮肤癌”主要是指这两类 细胞癌。 皮肤癌好发于老年人，其中基底细胞癌多见于40岁以上的患者，鳞状细胞癌多见于50岁以上的患者。一般以51～60岁为发病高峰，40岁以下少见，20岁以下则罕见。本病男性多于女性，男女比例约2:1。约80％发生于身体的暴露部位，如头、面、颈、手背等部位，少数发生于非暴露部位。如基底细胞癌好发于颜面及颈部，且多在口部以上，如眶、鼻、颊、前额、耳周围等部位，亦常见于手背、前臂及背的上部；鳞状细胞癌半数以上见于头颈部，也可发生于四肢、躯干，头部好发于颊部、头皮、眼睑、额等处，四肢好发于手背及足。一般认为手掌及脚底不发生基底细胞癌和鳞状细胞癌。 本病的病因尚未完全明了，其发生可能与日光曝晒、放射线、砷剂、焦油衍化物等长期刺激有关。烧伤瘢痕、粘膜白斑、慢性溃疡、经久不愈的瘘管、盘状红斑狼疮、射线皮炎等皮肤损害亦可继发本病。但很多病人没有明显的诱因。 其早期症状：1.鳞状细胞癌往往由角化病、粘膜白斑及其它癌前疾病转化而成。生长较快，早期即形成溃疡。有的呈结节样或菜花状，向深部侵犯较小，基底可移动；有的呈蝶状，向深部浸润较明显，破坏性大，常累及骨骼。鳞状细胞癌常伴有化脓性感染，伴恶臭、疼痛。多见区域性淋巴结转移，作者遇一头部巨大鳞状细胞癌，其恶臭无比，脓性分泌物较多，易出血；发生颈部淋巴结转移。其发病部位以粘膜皮肤连接处鳞状细胞癌发展最快，粘膜发病者更容易转移。 2.基底细胞癌起病时常无症状，初期多为基底较硬斑块状丘疹，有的呈疣状隆起，而后破溃为溃疡灶改变，不规则，边缘隆起，似火山口，底部凹凸不平，生长缓慢。转移者极少，先发生边缘半透明结节隆起浅在溃疡，继之渐扩大，可侵蚀周边组织及器官，成为侵蚀性溃疡。 3.鳞状细胞癌以30～50岁年龄多发，基底细胞癌50岁以上多发。前者发病快，常在短期内快速生长；后者缓慢。鳞癌好发于下唇、舌、鼻、外阴、多发于皮肤粘膜交界点、溃疡边缘高起、红硬、呈环状、菜花样外观，周边炎性反应显著，多有区域淋巴腺肿大。基底细胞癌好发于眼眶、内眦、鼻、颊、前额、手背；溃疡边缘呈蜡状、结节形、卷起，包有的呈黑色，炎性反应轻微或无，转移极少，主要向深部组织浸润。 6，皮肤癌有哪些症状 皮肤癌早期用药酒外涂就行了1. 造成皮肤癌的原因是什么？ 过度受到日光中具有伤害性的紫外线（UV）辐射是造成皮肤癌的首要原因。紫外线的辐射会损伤DNA，并且抑制人体免疫系统，从而加速肿瘤细胞的生长。 2. 皮肤癌是一种常见疾病吗？ 是的。皮肤癌是美国临床诊断的癌症中最常见的一种。每年仅在美国就有多达一百万的新增皮肤癌患者。 3. 是否存在不同4. 种类的皮肤癌？ 目前有三种主要的皮肤癌类型：基底细胞癌，鳞状细胞癌，以及恶性黑色素瘤。这三种癌变分别发生于不同种类的细胞中。基底细胞癌位于表皮－即皮肤的最外层的底部细胞。而鳞状细胞则位于表皮的上层。最后，被恶性黑色素瘤影响的细胞被称为黑素细胞，它们分布在整个表皮。黑素细胞制造使皮肤产生颜色的黑色素。 5. 这三种皮肤癌中哪一种最常见？危害性最大的又是哪一种？ 基底细胞癌是最常见的，其次是鳞状细胞癌，最后才是恶性黑色素瘤。而80%的皮肤癌致死病例都是恶性黑色素瘤造成的。 6. 皮肤癌是否致命？ 皮肤癌可能致命。根据美国癌症协会的数据，今年在美国有9,800例皮肤癌致死病例。其中最多的是恶性黑色素瘤，占了7,600例，另外2,200例则是由基底细胞癌和鳞状细胞癌引起。 7. 怎样的人最有可能患皮肤癌？ 总的来说，那些长时间受到日光照射的人最有可能患皮肤癌。肤色和发色浅的人危险性最高。在白人中皮肤癌的发病率是黑人的10倍以上。职业性的危险，比如暴露在煤焦油，杂芬油（一种蒸馏木焦油时产生的油状液体），砷化合物，沥青以及辐射等，也会使罹患皮肤癌的可能性增高。 本新闻共4页,当前在第1页 1 2 3 4 8. 皮肤癌是否能够被治愈？ 基底细胞癌和鳞状细胞癌是能够被治愈的。治疗手段通常包括手术切除癌细胞和/或放射疗法。而恶性黑色素瘤其实也是可以通过手术切除、放射疗法以及化学疗法治愈的。早期诊断是这三种皮肤癌治疗成功的关键。 9. 在治疗后 皮肤癌是否会复 发？ 即使在成功治疗后，这三种皮肤癌症复发的可能性也是存在的。所以定期随访复诊非常重要。 10. 皮肤癌的主要症状是什么？ 随时注意痣的状况变化，是否有无法治愈的皮肤疼痛，以及某些部位皮肤的长期发痒或疼痛，反复出血和结痂等情况。 12. 癌细胞（肿瘤）的生长期是多久？ 癌细胞的生长繁殖需要几个月乃至几年的时间。一旦发现有癌细胞发展的情况，一定要及时咨询医生。 13. 如何预防皮肤癌？ 避免过度受到阳光照射，尤其是在上午10点到下午3点的时间段内，这段时间内的紫外线辐射最强。在户外时，最好穿长袖的衣服和长裤，戴上帽子，太阳眼镜，并使用防晒产品。无论是成人还是儿童，都应采取这些预防措施。 14. 俗称的UVA和UVB有什么区别？ UVA和UVB是两种波长不同的紫外线。UVB的波长为280-320纳米，而UVA的波长则为320-400纳米。这两种紫外线都会造成日晒伤、DNA损伤、免疫抑制和癌症。 本新闻共4页,当前在第2页 1 2 3 4 15. 是否有防晒产品可以阻挡UVA和UVB的辐射？ 是的。有些UVB的防护产品也同样能阻挡UVA，现在还有一些“全波长”的防晒产品。目前，另一种研发策略是采用现有的UVB防护产品，再补充其它抗氧化剂，如绿茶提取物。 16. 紫外线辐射是如何损伤皮肤免疫系统的？ 位于皮肤最外层的朗格罕氏细胞，能够探测到任何进入人体内的外来物质。当朗格罕氏细胞察觉到外来物质的进入时，它自动收集关于该物质的信息，并且向附近区域内的的淋巴结发出信号，人体的免疫系统便由此启动。紫外线辐射刺激朗格罕氏细胞游离开被日光照射的皮肤区域，让这些区域的皮肤连续几天处于没有朗格罕氏细胞的状况下，从而让肿瘤细胞能够在不被机体发现的情况下生长。 17. 朗格罕氏细胞还会回到原来所在的皮肤区域吗？ 是的。朗格罕氏细胞的数量在大约一个星期后恢复到正常水平。 18. 除了日晒伤外，20. 紫外线辐射还会造成什么影响？ 紫外线辐射还会引起皮肤的老化，皱纹和雀斑的产生，以及皮肤革状样变。紫外线辐射也会抑制人体的免疫系统，使机体不能识别外来危险物质。 19. 紫外线辐射是如何造成皮肤老化的？ 紫外线辐射加快了皮肤自然老化进程。皮肤和人体其他器官一样，会随着时间慢慢失去正常运作的能力，即部分的失去弹性、强度以及修复能力。紫外线辐射通过刺激细胞氧化，导致细胞衰弱。这个过程的加速就是通常所说的光老化。皮肤光老化的症状包括出现皱纹、雀斑、皮革样变以及变得粗糙。 本新闻共4页,当前在第3页 1 2 3 4 20. 光老化可以被防止吗？ 抗氧化剂能够通过吸收自由基来减缓光老化的进程。目前，科学家们正在研究在传统防晒产品中使用抗氧化剂，因为这样的组合能够为皮肤提供更完整的日晒防护。 21. 抗氧化剂来自哪里？ 许多植物产品中都含有抗氧化剂。皮肤学专家对绿茶提取物和特定种类的葡萄，以及葡萄籽油成分显示了特别的兴趣。

1，肺透明细胞癌是什么 是肺癌的一种，这个需要化疗的，如果没有远处转移，可以手术治疗。您的病情已经了解，建议：点击此处参考我的文章《先进的肿瘤治疗技术--碘125粒子植入治疗》河南省肿瘤医院-核医学科-杨辉副主任医师

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2，什么是透明细胞癌卵巢透明细胞癌可以不可以治愈么 问题：肿瘤不小Ｗ詈鲜蚀鸢福翰±硌У闹? 是 癌症的一种 属于恶性肿瘤 因为在显微镜下观察 细胞形态透亮 所以叫透明细胞癌 非常多透明细胞癌都由肾脏转移而来 但是也会有可能直接因为卵巢疾病而得 这个癌 容易早期转移 容易复发 越早治疗越好 不要耽误时间 多发生于绝经妇女 和子宫内膜异位有关 ，建议你去医院治疗 最好手术治疗 因为化疗不起作用 比有些耐药 用几次就不好用了， 提问人的追问 2009-07-13 14:04 可以不可以治愈么？ 回答人的补充 2009-07-13 14:14 这是恶心肿瘤 痊愈不太可能，但是可以不可以增长存活率 什么都会有可能 多活几年应该没有问题 如果积极治疗 和手术的切除干净与否关系都非常密切 还有肿瘤的分期 网络上有报道 每天坚持喝绿茶 对预防复发有非常大好处 注意饮食 多给关心 心态均治疗中的关键回答1:是相当专业的东西,需要根据病情而定,主要看检查结果如何.你好，卵巢透明细胞癌是必须要做手术治疗。越早越好，以防止癌细胞扩散。术后一般还要做病理。有可能还要做化疗。早期癌症一般手术后就没事了，不用担心。保持良好的心态也有利于术后的恢复。

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3，肾透明细胞癌 肾透明细胞癌是较常见的泌尿系肿瘤，其主要靠手术治疗，放化疗基本无作用。如果系早期肿瘤，且切的很干净，术后无需其他治疗，预后一般较好！至于掉发可能是化疗所致，停药后一般会好的。一般过敏是国产的白介素吧，可以不打白介素，=是否继续打干扰素，当时肿瘤分期分级很重要！您服用的药应该对您复查没有影响！航天中心医院-泌尿外科-张保副主任医师应尽快手术治疗，双侧分别进行，最好选择肾部份切除术，术后可给与靶向治疗。需要检查胰腺、眼底及颅脑情况，双侧肾癌多见于VHL遗传性肾癌。回复专家:北京301医院-泌尿外科-郭刚副主任医师干扰素加白介素2联合治疗我也是病患家属了解的情况是手术做干净是关键后续辅助治疗作用非常有限很难说能起多大作用2期有淋巴转移应该是要用免疫治疗靶向治疗也有但费用高昂看预后要看肿瘤细胞的分化程度，增殖免疫指标情况。看你介绍的情况，你父亲的肿瘤是I期，发现还是比较早的，肿瘤体积也小，才1.6cm，5年存活率应该>80%当然如果细胞分化的好是细胞和组织学上也是I级，周围没有肾静脉受累，P53没有过表达，则预后越好。你好，看你说的情况，那看病人的病情目前治疗方法是没有问题的，但看发现有淋巴结肿大，这个是不正常的，也要考虑是否有淋巴转移的原因，也可能是药物的副作用引起的。那看现在病人的病情，还可考虑在看看中医也好，这时也可在同时结合上中医来进行对症治疗也是能会有不错的效果的

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4，肉瘤是什么是指息肉吗 肉瘤不是息肉，也不是癌症，但是跟癌症一样，越早发现，治疗效果越好，但是如果在转移阶段发现癌症，患者的痊愈几率就会显著降低。 肉瘤是结缔组织细胞中所发现的一种癌症的总称。由于这些细胞可以在骨细胞、软骨、血管和干细胞中生存，因此肉瘤分为很多种类。但以下两种是主要类型，即骨肉瘤和软组织肉瘤。泰国康民国际医院的肿瘤学专家指出:“手术几乎是治疗肉瘤的首选方法。然而，仅仅手术是不够的，因为肉瘤可以迅速扩散。这就是为什么要同时配合化疗和/或放疗。不过， 我们现在能够创造针对癌症特定细胞的靶向疗法或药物，而不像传统的化疗那样毫无区别地杀死细胞。由于肉瘤的症状可能不容易被发现，建议患者不断地监测和观察自己的身体。如有异常，请预约医生，以便得到准确的诊断和有效及时的治疗。不同,息肉是良性肿瘤,而恶性肿瘤可以进一步从来源上分为两大类：一类是从上皮组织发生的恶性肿瘤，我们称它为“癌”，比如通常所说的肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌等，大多数我们所说的所谓“癌症”(恶性肿瘤)指的是这类上皮组织来源的“癌”;另一类比较少见一些的是从间胚叶或结缔组织(肌肉、血液骨骼、结缔组织)发生的恶性肿瘤，我们叫它为“肉瘤”，比如骨肉瘤、血管肉瘤、平滑肌肉瘤等，这类“癌症”(恶性肿瘤)相对比较少见一些。人体肉瘤和息肉是不一样的，但具体得看是哪种肉瘤，但如果是脂肪瘤的话，是和息肉差不多的，因为息肉也是属于一种良性肿瘤，但是发生病变的几率比脂肪瘤高一点，但如果是其他的肿瘤的话，就比息肉严重一点，但息肉严重时也是会引起不孕的，建议最好及时的进行手术切除。直肠息肉是指发生在直肠粘膜上的赘生物，是一种常见的直肠良性肿瘤。直肠息肉的症状主要表现为便血、脱垂、肠道刺激症状。便血、脱垂、肠道刺激是直肠息肉的症状的典型特征。不容忽视直肠息肉是引发大肠癌的常见原因之一。如果有什么疑问可以上海南肛肠网进行在线专家咨询。直肠息肉是指发生在直肠粘膜上的赘生物，是一种常见的直肠良性肿瘤。直肠息肉的症状主要表现为便血、脱垂、肠道刺激症状。便血、脱垂、肠道刺激是直肠息肉的症状的典型特征。不容忽视直肠息肉是引发大肠癌的常见原因之一。如果有什么疑问可以上海南肛肠网进行在线专家咨询。肉瘤意味着肿瘤是恶性的，如横纹肌肉瘤。肉瘤是一种始于骨骼或肌肉等组织的癌症，骨和软组织肉瘤是肉瘤的主要类型。肉瘤不是常见的肿瘤。儿童和成人都可能患肉瘤。肉瘤在成人中很少见，约占成人癌症的1%。然而，肉瘤在儿童中相对更为常见，约占儿童癌症的15%。

1，骨癌症状是什么不摸会痛吗 骨癌症状 　　骨癌的病因通常被认为是损伤，特别是慢性轻微损伤、慢性感染都可引起骨肿瘤。骨肿瘤发病年龄男性为15～24岁，女性为5～14岁，可能与不同性别骨的生长与内分泌发育的早晚和时间长短有关。 骨癌症状可表现为： 　　１、在骨的表面可触及一个硬的肿块，有是痛或有是不痛。有的部位还会出现皮肤溃烂等症状。患部肢体远端因压迫神经血管会产生麻木感。 　　２、骨癌最典型的症状就是骨痛。骨和关节疼痛或肿胀，在夜间疼痛感加重，且不一定与活动有关；疼痛可以是持续钝痛，或只在受压时感到疼痛。 　　３、自发性骨折。发生病理性骨折或变形。有一处或多处骨折，无明显原因。在骨折被治疗后应让医生详细检查有无骨肉瘤或骨质疏松症等疾病。 　　４、发热、体重下降、疲劳和活动能力下降，有时发生于晚期骨癌。良性骨癌通常无疼痛。出现以上情况应引起重视及时就医。 　　在日常生活中发现上述的任何症状，尤其是在骨上出现不能解释的肿块或骨或关节的慢性疼痛情况时。应该早期诊断，明确检查有无骨癌。 2，什么是骨癌 　　一、概述 　　骨癌是骨骼的肿瘤，可发生於骨细胞、骨骼的造血成份、软骨以及纤维性或骨膜成份。 　　二、病理 　　骨肿瘤因其来源不同，可分为原发与继发两种。原发肿瘤起始于骨系统本身，良性者多，病期长，预后佳；恶性者少，病期短，预后恶劣，死亡率可达80一90％。身体中其他组织或器官的恶性肿瘤细胞，可通过血液循环或淋巴系统(偶而亦有因直接浸润而侵入骨质者)转移至骨组织中，逐渐发展而形成骨组织中的转移瘤，预后恶劣。 　　骨由多种组织组成，可分为骨本质与骨附属组织两大类。骨本质有骨内、外膜、骨和软骨组织。这些组织简称骨组织。附属在骨组织中的有血管、神经、脂肪、造血系绽组织以及网状内皮系统组织等，这些组织简称骨附属组织。骨组织和骨附属组织都可以产生肿瘤，各种肿瘤的临床发展、治疗和预后均有所不同。所以有必要将原发骨肿瘤分为骨组织瘤和骨附属组织瘤二类。属于良性骨组织肿瘤者有：骨瘤、骨软骨瘤、软骨瘤、成软骨细胞瘤、骨样骨瘤和骨巨细胞瘤。属于恶性骨组织肿瘤(又称骨生肉瘤）者有：骨肉瘤、软骨肉瘤和骨纤维肉瘤、。良性骨附属组织肿瘤有：骨血管瘤、神经纤维流。恶性骨附属组织肿瘤有：未分化网织细胞瘤、骨网状细胞肉瘤和骨髓瘤等。 　　骨组织肿瘤（恶性）： 　　（一）骨肉瘤 　　骨肉瘤为骨生肉瘤中最恶性者，发病率略低于软骨肉瘤，占骨生肉瘤的2／5弱，发病机理不明。多数学者认为骨组织的任何部分均能产生骨肉瘤，但以骨膜深层为最易。当中瘤发生或蔓延之骨膜下时，骨膜即背肿瘤由骨面剥离而产生反应性新生骨，骨纹呈日光放射样。肿瘤与骨干相连接处，新生骨呈三角形。当骨膜下的肿瘤继续发展时，新生骨小梁逐渐消失，在x线照片上呈一种紊乱无秩序的骨性阴影。 　　骨肉瘤的主要组织成分为肿瘤性成骨细胞、肿瘤性骨样组织和肿瘤骨。其成分的多寡，随肿瘤性成骨细胞分化程度而异。分化比较成热者，肿瘤骨多，称为硬化性骨肉瘤，分化比较原始者，肿瘤骨少，称为溶骨性骨肉瘤。介乎二者之间者，即有不同程度的溶骨性和硬化性骨肉瘤。 　　在肉眼观察下，骨肉瘤的性质颇不一致，有坚硬如象牙者(硬化性骨肉瘤)，有脆软如肉芽易出血、瘤骨极少者(溶骨性骨肉瘤)，有田生长迅速而血不足， 以致部分肿瘤坏死，形成含棕色或血性液体的囊肿者，有生长迅速而血运丰富，肿瘤组织含有极多的扩张血管和血安，以致肿瘤产生搏动和杂音，形成假性动脉瘤者。 　　显微镜检查，肿瘤组织的成分亦复杂无常。在硬化性部分的切片中，可以发现不分层，无骨小管系统，排列杂乱、染色颇深的肿瘤骨小梁。肿瘤骨小粱间隙之中，可能有未被破坏的正常骨质存在，与肿瘤骨对比，更显出肿瘤骨小粱不服从生理力线原则的紊乱现象。在溶骨性部分的切片中，则可以发现肿瘤骨稀少或不存在，偶尔或有散在的骨样组织，但肿瘤性成骨细胞极多，分化原始，大小不一，胞浆多少不匀，胞膜不清，胞核大，染色深，分裂多。此外血管丰富，有成窦状者，其管壁系由肿瘤细胞所形成。上述两种显微镜下的不同组织象， 可能存在千同一骨肉瘤中。此点说明，骨肉瘤一且发生，不论其为硬化性或溶骨性，恶性的程度不可能有绝大差别。除上述镜下所见外，尚可发现两种比较少见的细胞：一为肿瘤巨细胞，胞核多至3—10个，染色颇深，一为异物巨细胞，散在于肿瘤坏死部分或出血部分的周围。其形态与骨巨细胞瘤的巨细胞同。总的说，骨肉瘤的主要成分为肿瘤性成骨细胞，骨样组织和肿瘤骨。但也可能有一些恶性程度不等的软骨组织小岛，数量小，不能左右骨肉瘤的本质。因此，不应因软骨组织的出现，更变骨肉瘤的名称。 　　骨肉瘤转移早而迅速，转移瘤几乎完全发现于肺部，通过肺部转移至其他器官者则罕见；局部淋巴结因肿瘤坏死可有增生扩大现象，但很少有转移瘤的存在。 　　（二）软骨肉瘤 　　软骨肉瘤的发病率较骨肉瘤稍高，占骨生肉瘤总数的2／5强。与骨肉瘤不同，由良性肿瘤恶变的软骨肉瘤(继发软骨肉瘤)为数甚多，约占软骨肉瘤总数的40%以上。继发肉瘤发展慢，预后较好。 　　软骨肉瘤的主要组织成分为肿瘤性软骨细胞。此为其在病理上与骨肉瘤的唯一不同点。此外尚有少量粘液样组织、瘤骨和纤维组织。在特殊情况下，粘液组织可能增加，甚至几乎占据全部肿瘤。故病理学者有时将此种肿瘤诊断为粘液样肉瘤。以肉眼观察，软骨肉瘤为不规则圆形或葫芦状肿物，一部分在皮质骨外，一部分在皮质和松质骨内。其切面多为白色或灰白色发亮的半透明体，白色部分为钙化软骨，灰白色部分为纤维组织。有时有纤维间隔膜，将肿瘤分为数叶。肿瘤无包膜，与周围正常组织紧密相连，部分肿瘤因退行变性而形成假囊肿或粘液样组织。 　　显微镜检查可见主要肿瘤组织为排列紊乱、大小不一的软骨细胞和少数粘液样细胞。上述两种细胞，广泛散在于成软骨组织的基质中。部分软骨有不规则的钙化或骨化现象。但肿瘤软骨细胞的切片组织象很不一致。部分软骨细胞可能比较良性而有规律，另一部分则呈相当恶性状态，细胞排列紧密，胞核多至2～4个，核分裂甚多，细胞间基质稀少。故必须注意，对任何软骨肿瘤不应仅凭显微镜下的组织象而确定其性质和恶性的程度，应同时参考临床和x线检查所见。 　　指、掌、趾、跖骨软骨瘤，根据在显微镜下的组织象，其恶性程度可能十分显著，但根据临床经验，此种肿瘤很少有恶性发展者。反之，扁平骨或长骨的软骨瘤，虽在显微镜下其组织表现为良性，而发展为恶性肿瘤者亦甚多。尚有长骨的骨软骨瘤或软骨瘤，根据临床表现，确已转变为软骨肉瘤，且已有肺部转移，但在显微镜下的组织象仍保持其良性征象。这说明对继发软骨肉瘤的诊断，应以病史和临床以及x线征象为主要依据。总的来说，软骨肉瘤的主要组织成分是肿瘤性软骨细胞、钙化软骨和软骨化骨。但在主要肿瘤组织中；偶尔可见到少量的骨肉瘤样的骨样组织或肿瘤骨的小岛。软骨肉瘤分叶周围出现肉瘤样的纤维组织更为常见，学者一致认为它是产生肿瘤性成软骨细胞的母组织。此外，因血运不畅，组织退化，大片肿瘤组织可能发生粘液样变。上述与软骨肉瘤不同的组织的出现，有的仅代表肿瘤发展过程的一个阶段，有的是继发病变的结果，都不能左右软骨肉瘤的基本性质，故无另立名目(如粘液软骨肉瘤或纤维软骨肉瘤等)的必要。 　　（三）骨纤维肉瘤 　　骨纤维肉瘤发病率最低，约占骨生肉瘤的1／5弱。原发性骨纤维肉瘤可分为中心与周围两个类型。中心型由骨内膜发生，周围型由骨外膜发生，周围型肿瘤有时不易与软组织的纤维内瘤相鉴别。另有一部分肿瘤继发于骨巨细胞瘤、畸形性骨炎、骨纤维异样增殖症。这一类继发骨纤维肉瘤应与原发骨纤维肉瘤鉴别。因前者发展慢，预后较好，因此二者的治疗亦应有所不同。 　　骨纤维肉瘤发生于骨外膜者软组织肿瘤较大，骨组织的破坏较晚、较少。发生于骨内膜者，因其向髓腔上下和周围平均发展，故所造成的骨缺损较早而广泛，惟软组织肿瘤往往不甚显著。长骨干骺端或骨干部均可发生骨纤维肉瘤。颅骨、颌骨和脊椎的纤维肉瘤亦不少见，当颅骨发生肿瘤时，可能有畸形性骨炎转变。肉眼观察可见肿瘤有一假纤维包囊，切面为白色发亮的坚硬组织，部分肿瘤可能发生钙化或坏死而呈灰白色或黄色或假囊肿样。显微镜下可见其土要组织成分为肥大的核染色深的梭形细胞，次要成分为敞在性圆形或星状细胞，部分肿瘤组织可呈透明变性或粘液样变性、坏死和钙化现象。极少量的反应性新骨偶尔可在切片中发现，但绝无肿瘤骨存在。有一小部分肿瘤的主要组织为形状、大小、染色一致，排列紧密的小棱形细胞所构成，核分裂少，有名为梭形细胞肉瘤者，实系骨纤维肉瘤的一种，无另立名称的必要。总的来说，骨纤维肉瘤的主要条件是；它发生在骨的髓腔或骨外膜，必须除外由软组织侵入或侵犯骨组织的纤维肉瘤。它的主要成分与一般软组织的纤维肉瘤完全一样。 　　（四）骨巨细胞瘤 　　骨巨细胞瘤常称良性骨巨细胞瘤或破骨细胞瘤。它是比较多见的原发骨组织肿瘤之一。其主要组织成分为类似破骨细胞的巨细胞和比较瘦小的梭形或圆形的基质细胞。近十数年来对它的认识更深入了一步。它是一种局部破坏性较大、生长活跃的肿瘤，经过搔刮治疗以后，有相当数量的病例可能复发，甚而恶变，并发生远处转移。部分病例因局部感染、外伤或经久不治而发生恶变，另有一小部分病例，其组织形态一开始就有趋向恶性的征象，或基本上是一种含有多量巨细胞的恶性巨细胞瘤。因此，把它们一律称为良性骨巨细胞瘤不符实际，而且给大以不应有的假安全感。 　　骨巨细胞瘤好发于长管状骨的骨端，其好发部位顺次为股骨下端、桡骨下端、股骨上端和胫骨上端。但任何由软骨化骨所形成的骨胳均有发生骨巨细胞瘤的可能，故骨盆、脊椎、肱骨、跖骨、跟骨、距骨以及上下颌骨所产生的骨巨细胞瘤，亦不在少数。 　　骨巨细胞窘由软而脆且易出血的肉芽样组织所构成，无纤维包囊。由于瘤组织易出血和坏死，故可出现多种多样的病变。因血红蛋白的变化，可使肿，自呈红棕色或绿色。血肿的纤维化可使肿瘤呈灰白色。瘤组织坏死，可使肿瘤呈黄色或形成假囊肿，囊内可能含有胶状或棕色液体。骨质因肿瘤扩张压迫而萎缩。当骨膜下的皮质骨萎缩消失后，骨膜即产生新生骨，在肿瘤进展中新骨消失和再生继续反复，以致在x线照片上皮质骨似乎有被肿瘤由内向外扩张而变薄的错觉。在显微镜下可见骨巨细胞瘤的主要组织为多核巨细胞和梭形或圆形基质细胞。此种多核巨细胞为巨细胞中最大者，含胞核数目最多，可多达200个，普通在50个左右， 均集中于细胞中心部位。胞核形状与基质细胞的胞核同，故多数学者认为此种巨细胞系由基质细胞融合而成。基质细胞的形状、分布和排列，对骨巨细胞瘤的性质有极重要的意义。一个比较良性的典型骨巨细胞瘤(又称一级骨巨细胞瘤），所含的巨组胞体积大，数目多， 分布均匀；胞核数目一般在50个以上，形状、染色均与基质细胞核相同；基质细胞以梭形为多，圆形次之，胞浆少，胞膜不清，大小一致，染色浅，分布比较疏松，不成束条或漩涡状。有恶性倾向的骨巨细胞瘤(又称二级骨巨细胞瘤），其基质细胞分布紧密，成束条或漩涡状，胞核大，形状不一，染色深，巨细胞数目较少，体积减小，分布不匀，胞核少，体形增大，染色加深。具有十足恶性的骨巨细胞瘤(又称三级骨巨细胞瘤)，基质细胞排列紧密紊乱，胞浆多，形状不一，胞核增大增多，染色深，核分裂多，，巨细胞体积小，数目少，分布不匀，胞核增大，数目稀少，染色深。 　　骨附属组织肿瘤（恶性）： 　　（一）未分化网织细胞瘤 　　本病是一种原发于骨附属组织的恶性肿瘤，由骨髓内向骨皮质发展，其生长迅速，恶性程度较骨肉瘤为大。 　　在肉眼下，切面有的坚硬，有的软脆如肉芽。各部分颜色不同，有灰白色者，亦有红色或棕色者。部分田坏死而形成假囊肿。在显微镜下可见其主要成分为排列均匀、紧密的单纯圆形或椭圆形细胞。胞核染色深，边缘清晰，胞浆稀少，胞膜不清，核分裂极少，密集拥挤处细胞呈多边形；部分细胞聚集于小血管的周围，甚至少数血管或血窦的内壁完全由肿瘤细胞所构成。腔中往往发现瘤细胞栓子。部分细胞的排列呈假玫瑰花形，与成神经细胞瘤相似。细胞聚集之间隙中有少量纤维组织。在此组织中可能有少量的淋巴细胞和中性核细胞浸润。用特殊染色不能发现网状纤维。 　　（二）骨网状细胞肉瘤 　　骨网状细胞肉瘤系指骨髓内网状细胞所产生的原发肉窟，为单发性，发展较缓，如果治疗，及时，预后尚佳。因此，有必要把骨网状细胞肉瘤与由外部侵入骨质的软组织网状细胞肉瘤加以区别，后者一开始就分布很广泛，预后差。 　　骨网状细胞肉瘤的形状和未分化网状细胞肉瘤相同。在显微镜下，其肿瘤细胞较未分化网状细胞肉瘤细胞为大，且其形状不如该瘤单纯，有圆形、星形和其他不拘形状者。胞浆甚多，略嗜酸性， 胞核染色不深， 形状不一， 有的为圆形， 有的为肾形，有的为弯曲形。用特殊染色方法，细胞间可以发现多数网状纤维。 　　（三）骨髓瘤 　　骨髓瘤系指骨髓内发生的浆细胞肉瘤，为多发性，偶尔可以见到单发者。 　　肿瘤为圆而脆软的实质新生物，切面有时为深红色或深灰色，血管丰富。在显微镜下可见其主要成分为圆形或椭圆形细胞，排列紧密。细胞间隙缺乏有支架作用的纤维间质。细胞的形状和构造，和血液中的浆细胞完全无异。胞核位于偏心，核膜清晰，核构造呈车轮状。胞浆丰富， 染色嗜酸性， 胞壁整齐清晰，有少数细胞有两个胞核。 　　（四）脊索瘤 　　脊索瘤少见，多数学者认为是由遗留或迷走的脊索组织所产生。好发于骶尾椎和颅底蝶枕骨部位。肿瘤发展慢，不转移、但局部扩张和侵犯性大。 　　肿瘤有纤维假包膜，内含灰白或浅黄色胶状物。因出血或坏死大体标本中可发现暗红色出血区、含液质的假囊腔以及肉芽样组织。镜下的组织形态易与软组织或胶状癌混淆。其主要成分为形状大小不一、排列成束或成片的上皮样细胞。有的细胞膨胀得很大，胞浆透明，含多量空泡。细胞间为粘液基质。 　　（五）造釉细胞瘤 　　造釉细胞瘤系牙釉质上皮细胞畸形发展的结果，可能为囊性、实质性或二者俱有的新生物。在显微镜下可见其主要成分为上皮细胞。此种细胞向成釉质细胞或鳞状上皮细胞两方面分化；两种细胞数量的比例随肿瘤而异，细胞的排列有的为柱状，有的为腺泡状。腺泡中心可能有排列不正的星状细胞。柱状和腺泡状上皮细胞间充满纤维间质。 　　（六）恶性血管内皮瘤 　　骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。 　　三、症状 　　1．在骨的表面可及一个硬的肿块，痛或不痛。 　　2．骨和关节疼痛或肿胀，经常在夜间更重，且不一定与活动有关；疼痛可以是持续钝痛，或只在受压时感到疼痛。 　　3．自发性骨折。 　　4．发热、体重下降、疲劳和活动能力下降，有时发生于晚期骨癌。良性骨癌通常无疼痛。出现以下情况应去就医 　　5．具有上述的任何症状，尤其是在骨上的不能解释的肿块或骨或关节的慢性疼痛。应该被检查有无骨癌。 　　6．有持续不好解释的背痛。可能只是患背部疾病或背痛；但如果治疗对疼痛无效，应让医生检查你的脊柱有无肿瘤。 　　7．有一处或多处骨折，无明显原因。在骨折被治疗后应让医生为你检查有无骨肉瘤或骨质疏松症。 　　四、常见治疗方法 　　一般有手术治疗、放疗和化疗等。 　　五、扩散与转移 　　任何癌肿都可转移到骨,但从上皮癌(carcinoma)转移来的最多见,特别是乳腺,肺,前列腺,肾和甲状腺癌.任何骨均可受累,膝及肘远端的转移性骨瘤不常见.正接受抗癌治疗或已知患癌的病人,出现有关骨的症状时,应进行骨X线检查,以排除肿瘤转移的可能.转移癌在X线表现明朗以前,全身骨的同位素闪烁扫描有时可以检出.原发灶可能不清楚,但活检可提供原发肿瘤部位的线索.骨转移的症状偶可发生在原发性肿瘤被疑及之前。 　　六、预后 　　骨癌治疗结果与细胞型态、分化，与每一种肿瘤的宿主效应等因素有关。如果骨癌长在四肢骨，由於较易发现，转移较慢及易於治疗，治疗效果应比长在躯干骨者好。 　　由於医学的进步，病人、外科、放射科与病理科医师等四方面之通力合作，已经使恶性骨癌经治疗有五年以上存活率由15～20％提高到60～70％。 　　对於不能解释之骨痛，应尽速查明可能原因，不要忽略骨癌的可能性。如果能早期发现，早期治疗，因截肢而失掉手或腿并非可惜的事，失去宝贵生命才是令人惋惜，何况义肢与复健的科技日益发达，义肢一样会陪著你过快乐的人生。

1，血管肉瘤是什么 血管肉瘤是比较常见的间质性恶性肿瘤，是由于血管瘤恶变而来。 这个肿瘤可以进行CT、磁共振等影像学检查，评估大小、浸润的深度，以及与周围脏器的关系。根据评估决定治疗方案的选择。其最佳治疗的方式，是给予手术切除。根据术后病理情况，明确是否需要进一步的辅助化疗、放疗等治疗。 另外，由于这个肿瘤早期，即容易出现远处转移。因此，要进行详细的临床评估。 2，草莓状血管瘤严重吗 草莓状血管瘤的并发症有溃疡、出血、感染、重要器官功能损害、充血性心力衰竭及骨骼肌肉损害而造成的肢畸形等。如血管瘤侵及颈椎，可发生神经根压迫症状，如疼痛、上肢感觉及运动障碍等。 1、造成听力障碍。某些部位血管瘤的发病还会造成患者出现听力障碍，腮腺血管瘤可完全阻塞外耳道并影响听觉，但不会影响患儿发育。 2、造成视力障碍。视力障碍是血管瘤中常见的并发症，由于眶周血管瘤可阻挡视线，就会造成导致费用性弱视。即使视线不受影响，上睑血管瘤也可引起散光。眶周或眶内血管瘤可以引起眼轴破坏、散光、近视，从而导致废用性弱视，废用性弱视是失明的常见原因之一。 3、引起出血。由于血管瘤的瘤体受容易在受到外界的影响而发生破裂出血，随着年龄的增长，由于患儿好动，血管瘤最容易受到创伤并导致严重出血，尤其是病变部位表浅者。血管瘤出血并不像其他创伤出血给予包扎或加压即可控制。溃疡性血管瘤具有自发出血倾向，受到轻微创伤后就会引起出血。 4、引起溃疡。血管瘤的常见并发症有溃疡，其发病率大约为5%，处于快速增殖期或在特殊解剖部位(上唇、上胸部、肛周或会阴部)最易发生。造成听力障碍、引起溃疡、造成视力障碍、引起出血等等