地中海贫血症状是怎么样的\">1，地中海贫血症状是怎么样的

如果是轻度或静止型， 可能完全无症状， 也可能出现轻微贫血（仅限轻度）。 而且大部分患者都是轻度或静止型， 所以靠症状来发现地贫是行不通的。 中度地贫患者可能除轻微贫血外无症状， 也可能出现脾肿大， 易感染， 溶血（黄疸）等症状， 注意这些症状不是地贫才有， 所以有这些症状不一定就是地贫。重度地贫患者需定期输血， 可出现前额突出， 肝脾肿大等症状。 还有所谓的地贫面容， 但不提倡靠这个判断地贫， 因为这样做的结果往往是本来无地贫的人由于正常面部特征被有一就当成十， 误认为是”地贫面容“。

2，地中海贫血有什么症状

2006年4月7日 我国南方20％人口携带地中海贫血基因。 地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。 α地中海贫血主要为基因缺失致病，表现为重度贫血、发育差及体质弱，有些出现全身水肿、腹水。重型的直接是死胎或新生儿出生后很快死亡。β地中海贫血主要为基因突变致病。重型的新生儿表现正常，４个月后开始发病。表现为肝大脾大、骨质疏松、变形，眼距宽、扁鼻梁等特殊面容。 祝宝宝早日康复！！！ 地中海贫血 地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。 以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。\"地中海贫血是常染色体显性。遗传。 本病诊断主要依据是贫血、黄疸为主，实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞，网织红细胞增多，红细胞盐水渗透脆性减低。重型患者末梢血尚可见有核红细胞及嗜多色性红细胞。此外，还可作抗碱血红蛋白(HbF)定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查， 现代医学对本病的治疗，显著贫血的重型患者可输血，必要时作脾切除。 本病在中医学中属“虚劳”、“黄胆”范畴。自幼贫血， 中焦受气，化血不足，更兼票赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，精微反作水湿，阻遏胆液，浸渍肌肤为虚劳发黄之证， 若气血阴阳不足，又见外邪客表，则可见虚实挟杂之证。头晕