萘丁美酮分散片为白色或类白色。萘丁美酮分散片的主要成分是萘丁美酮。禁止对本产品和其他非甾体抗炎药过敏的人。那么，萘丁美酮分散片哺乳期妇女的药物是什么呢？

萘丁美酮分散片中6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，萘丁美酮分散片的表观分布容积约为7.5L，6-MNA分布广泛，萘丁美酮分散片主要分布在肝脏、肺、心脏和肠道，萘丁美酮分散片容易扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎症渗出物中，萘丁美酮分散片可进入牛奶和胎盘。萘丁美酮分散片中6-MNA的消除半衰期约为年轻人24小时，萘丁美酮分散片约为老年人30小时。萘丁美酮分散片中的6-MNA通过肝脏转化为非活性产物，80%的萘丁美酮分散片从尿液中排泄，10%从粪便中排泄。

口服萘丁美酮分散片后，十二指肠被吸收。萘丁美酮分散片通过肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA），口服萘丁美酮分散片1g后，萘丁美酮分散片约3.5%转化为6%-MNA，50%转化为其他代谢物，然后从尿液中排出。萘丁美酮分散片对胃粘膜影响不大。萘丁美酮分散片是一种非酸性和非离子前体药物。萘丁美酮分散片在吸收过程中对胃粘膜没有明显的局部直接影响；萘丁美酮分散片对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。萘丁美酮分散片引起的胃肠粘膜糜烂和出血发生率较低。

萘丁美酮分散片哺乳期妇女用药：哺乳期妇女用药：动物试验研究表明无潜在致畸性。和其他化合物一样，高剂量给动物可见母系毒性，记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300mg/kg)。大鼠高剂量研究(320mg//kg)由于抑制前列腺合成，可以推迟分娩。在哺乳动物的乳汁中可以发现萘丁美酮活性代谢物。不建议哺乳期妇女使用这种产品，因为没有确定哺乳期妇女的安全性。