新阿戈美拉汀片的独特药理特性决定了其良好的耐受性，不产生常见的副作用，如5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、多巴胺能、胆碱能或组胺能，也不会引起性功能障碍、体重增加或停药后无戒断综合征。根据安慰剂对比研究，新阿戈美拉汀片25/50mg组的整体不良事件发生率与安慰剂组无差异。不良事件发生在治疗前2周，主要包括头痛和恶心，通常是轻度或中度，通常是短暂的，通常不会导致治疗停止。

阿戈美拉汀片是第一种具有良好抗抑郁作用的褪黑素受体激动剂。主要用于抗抑郁、抗焦虑、调节睡眠节律和调节生物钟。

阿戈美拉汀5-羟色胺2C(S-HTx)抗抑郁机制可能与增加海马神经元的可塑性和神经元增生有关。成年大鼠脑神经细胞的增生、再生和死亡是通过免疫染色来确定的。结果表明，阿戈美拉汀长期(3周)给药可增加海马腹侧牙状回细胞增生和神经元再生，这与情绪反应有关。但在急性或亚急性给药(4小时或9周)时没有类似情况。细胞增生和神经元再生继续延长给药后，细胞增生和神经元再生出现在整个牙齿回收区域，这表明阿戈美拉汀可以不同程度地增加海马的神经再生，从而产生新的颗粒细胞。

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