⑷血液透析有助于清除部分药物头孢美唑钠的药动学,药物动力学研究表明，头孢美唑钠口服不吸收，静脉注射后吸收迅速，健康成人1次静脉注射头孢美唑钠0.5g、1g约数分钟达血药浓度峰值，若半小时内滴注该品1g，滴注完毕后即可达有效抑菌浓度,头孢美唑钠的给药说明,⒈对青霉素或头孢菌素类药有过敏史的患者，使用头孢美唑钠时须进行皮试。

成人，1日1～2克，分2次静脉注射或静脉滴注。小儿，1日25～100毫克／kg体重．分2～4次静脉注射或静脉滴注。另外，难治性或严重感染症，可随症状将1日量成人增至4克、小儿增至150毫克／公斤体重，分2～4次给药。静脉注射时，本品1克溶于注射用蒸馏水，日生理盐水或葡萄糖注射液10毫升中，缓慢注入。另外，本品还可加入补液中静脉滴注。此时不得用注射用蒸馏水溶解，因溶液不呈等张。严重肾损害患者，应适当调节给药量及给药间隔等慎重用药。使用本品时，原则上应做药敏试验，且用药应限于治疗疾病必要的最短期间。配制方法：配制静脉滴注剂时，应参照前述用法用量栏记载的注意事项。给药：静脉内大量给药，可能会引起血管刺激性痛，故应充分注意注射液的调制，注射部位及注射方法等并尽量缓慢注入

药物动力学研究表明，头孢美唑钠口服不吸收，静脉注射后吸收迅速，健康成人1次静脉注射头孢美唑钠0.5g、1g约数分钟达血药浓度峰值，若半小时内滴注该品1g，滴注完毕后即可达有效抑菌浓度。药物吸收后广泛分布于体内组织及体液，内脏组织器官中。其中以肾、肺含量最高，胆汁中也有较高浓度，痰液及腹水中次之。该品不易透过正常人的脑膜，但在脑膜发炎时，能增加对脑膜的透入量，并达有效抑菌浓度；该品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，但极少向乳汁移行。头孢美唑钠与血浆蛋白结合率约为41%，血浆半衰期约为0.9-1.1小时。该品在体内几乎不代谢，给药后24小时内约80-90%以呈高度活性的原形药物自尿中排泄，少量从胆汁排泄；正常人反复给药无蓄积作用，肾功能不全尤其是尿毒症无尿时，药物排泄时间明显延长，新生儿、早产儿药物排泄时间相对较成人延长。幼儿血药浓度较成人高2-2.5倍，血浆半衰期较成人延长2-2.5倍

⒈对青霉素或头孢菌素类药有过敏史的患者，使用头孢美唑钠时须进行皮试。2.头孢美唑钠与氨基糖苷类药属配伍禁忌，联用时二者不能混合于同一溶器中，⒊使用头孢美唑钠的病人用药期间和用药后1周内避免饮酒，以免发生双硫仑反应。⒋头孢美唑钠药液宜现配现用，不宜配制后久置，⒌药物过量时一般采用对症治疗和支持治疗。⑴对过敏反应症状，可使用抗组胺药、皮质类固醇或者肾上腺素；吸氧并保持气道通畅（包括插管），⑵对抗生素相关性伪膜性结肠炎中至重度病例需要补充液体、电解质和蛋白。必要时可能需要口服甲硝唑、肝菌肽、考来烯胺或万古霉素，但对于严重的水样腹泻，禁止应用能抑制肠蠕动的止泻药。⑶如果有临床使用指征，可应用抗惊厥药，⑷血液透析有助于清除部分药。