奥卡西平片的主要成分是化学名称：10、11-二氢-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮杂卓-5-羧胺分子式：：C15H12N2O2分子量：252.3，那么奥卡西平片产生的药代动力学是什么呢？

奥卡西平片产生的药代动力学是：吸收：奥卡西平通过胃肠道快速吸收，服用膜衣片时至少95%的剂量被吸收。奥卡西平迅速而几乎完全降解为10、11-二氢-10-羟基-卡马西平(单羟基衍生物，MHD)。健康男志愿者空腹服用奥卡西平膜片600mg后，MHD平均血浆峰值浓度Cmax为31.5umol/L，相应的达峰时间为5小时。食物不会影响奥卡西平的吸收率和吸收率，所以奥卡西平可以空腹服用或与食物一起服用。

分布：MHD表面分布容积为49升，约40%的MHD与血清蛋白结合，尤其是白蛋白。在有效的治疗范围内，这种结合并不依赖于血浆药物的浓度。奥卡西平和MHD不与α-1酸糖蛋白结合。奥卡西平原形只占血清总放射活性的2%，MHD占70%，其他次要代谢物很快被消除。每天服用两次奥卡西平，MHD可在2-3天内达到稳态血药浓度。此时，MHD的药代动力学是线性的。每天服用奥卡西平300-2400mg时，其MHD血浆浓度与剂量呈线性关系。

新陈代谢：肝脏中的细胞酶可以快速将奥卡西平转化为MHD。该物质是曲莱的药理活性物质。MHD通过与葡萄糖醛酸的结合进一步代谢。其他一小部分