(1)临床检测的病例数应满足统计要求和最小病例数；(2)临床最小病例数(试验组):一期20~30例，二期100例，三期300例，四期2000例；第一阶段通常持续2-3个月,扩展资料:III期临床试验是治疗效果的确认阶段,III期临床试验(试验组)最少病例数为300例，一般在III期临床试验中选择有目标适应症的患者,二期和三期的周期一般为6-10个月。

一般一个月到，两个月到。加入群后，需要进行数据录入。数据录入后，需要进行数据分析，然后进行检查和修改。经过几次数据分析，可以总结出数据，总结之后就可以揭开盲区。扩展资料:III期临床试验是治疗效果的确认阶段。其目的是进一步验证药物对具有靶适应症患者的治疗效果和安全性，评价获益与风险的关系，最终为药品注册申请的审评提供充分的依据。一般来说，试验应该是具有足够样本量的随机盲对照试验。这次试验的样本量比前两次试验大得多。更多的样本量有助于获得更丰富的药物安全性和有效性信息，评估药物的效益/风险，为产品获准上市提供支持。III期临床试验(试验组)最少病例数为300例，一般在III期临床试验中选择有目标适应症的患者。

附件二:化学品注册分类和申报资料要求V. 临床检验要求1。属于注册分类1和2的新药应进行试验临床。(1) 临床检测的病例数应满足统计要求和最小病例数；(2) 临床最小病例数(试验组):一期20 ~ 30例，二期100例，三期300例，四期2000例；第一阶段通常持续2-3个月。二期和三期的周期一般为6-10个月。

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