在极少数情况下，这种效应会异常减慢心率或导致II或III房室传导阻滞,本品可延长房室结不应期，但除病态窦房结综合征外，不明显延长窦房结恢复时间,1,3.该产品偶尔会导致症状性低血压,4.急性肝损害在本品中较为罕见，表现为血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶显著升高等急性肝损害体征。

1。本品可延长房室结不应期，但除病态窦房结综合征外，不明显延长窦房结恢复时间。在极少数情况下，这种效应会异常减慢心率或导致II或III房室传导阻滞。2.本品具有负性肌力作用，因此心室功能受损的患者在使用本品时应谨慎。3.该产品偶尔会导致症状性低血压。4.急性肝损害在本品中较为罕见，表现为血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶显著升高等急性肝损害体征。戒断后可以恢复。5.它在肝脏中代谢，并通过肾脏和胆汁排泄。长期服用应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者慎用本品。6.大多数反应是暂时的，如果继续使用该产品，一些患者可以消失。如果皮肤反应持续存在，应停药。或者遵医嘱。

本品能有效扩张心外膜和心内膜冠状动脉，缓解自发性心绞痛或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛引起的心绞痛；通过减慢心率和降低血压，降低心肌耗氧量，增加运动耐量，缓解劳累性心绞痛。本品能松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力和血压；降压幅度与高血压程度有关，血压正常者仅轻度降压。本品具有负性肌力作用，可减慢窦房结和房室结的传导。

药理作用本品为钙通道阻滞剂，其作用与抑制心肌和血管平滑肌去极化时的钙离子内流有关。本品能有效扩张心外膜和心内膜冠状动脉，缓解自发性心绞痛或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛引起的心绞痛；通过减慢心率和降低血压，降低心肌耗氧量，增加运动耐量，缓解劳累性心绞痛。本品能松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力和血压；降压幅度与高血压程度有关，血压正常者仅轻度降压。本品具有负性肌力作用，可减慢窦房结和房室结的传导。毒物学效应:已有致癌、诱变和生殖毒性效应的报告。大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月，未发现致癌作用。体外细菌试验未发现致突变性。动物实验表明，本品对生育能力无明显影响。

{3。