德巴金是一件白色椭圆形薄膜衣，两侧各有一个痕迹，去除薄膜衣后呈白色。那么，德巴金的致畸性是什么呢？

德巴金的口服生物利用率接近100%；德巴金的大部分药物分布在血液中，与细胞外液有快速的交换过程。德巴金的药物也可以在脑脊液中使用（CSF）总分布在大脑中。CSF中丙戊酸盐的浓度接近血浆中游离药物的浓度。德巴金药物的半衰期为15-17小时。儿童通常更短。

德巴金的实验室和临床研究结果表明，丙戊酸钠缓释片通过两种方式产生抗惊厥作用。与血浆和脑丙戊酸浓度相关的直接药理作用是德巴金的第一个作用。德巴金的第二种作用方式是间接的，它可能与大脑中丙戊酸盐的代谢物有关，或与神经递质的变化或直接膜作用有关。德巴金目前被广泛接受的假设是，服用丙戊酸盐会导致体内发生变化γ-氨基丁酸（GABA）水平上升。

血清药物的低浓度通常是40-50毫克/L，范围可放宽到40-100mg//L。德巴金主要通过中枢神经系统发挥其药理作用。德巴金的动物研究结果表明，它可以对抗各种类型的惊厥。德巴金可以减少中间睡眠周期，增加慢波睡眠周期。

德巴金的致畸性：根据已发表和未发表的报告，丙戊酸可能对怀孕期间使用该药物的妇女的后代产生致畸效应。丙戊酸钠可能会产生神经管缺陷等致畸效应（如脊柱裂缝）。因此，只有当治疗的好处大于胎儿损伤的风险时，才能应用于育龄妇女。