服药后1.2~2.1小时，血药浓度达到峰值，200mg时为22ug/ml~27ug/ml，400mg时为23ug/ml~45ug/ml，600mg时为43ug/ml~57ug/ml,给药5小时后，滑液的浓度等于血液的浓度,与含有铝和镁的抗酸剂一起服用，不影响吸收,布洛芬口服容易吸收。

布洛芬口服容易吸收。与食物同食时，吸收减慢，但吸收不减少。与含有铝和镁的抗酸剂一起服用，不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时，血药浓度达到峰值，200mg时为22ug/ml ~ 27ug/ml，400mg时为23ug/ml ~ 45ug/ml，600mg时为43ug/ml ~ 57ug/ml。T12一般为单剂后1.82小时。给药5小时后，滑液的浓度等于血液的浓度。在接下来的12小时内，滑液的浓度高于血浆。本品在肝脏代谢，60% ~ 90%经肾脏随尿液排出，100%在24小时内排出。其中1%左右是原型，一部分随粪便排出体外。

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