左乙拉西坦片的主要成分是左乙拉西坦片。化学名称：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。那么，左乙拉西坦片和口服避孕药怎么样？

左乙拉西坦片可选择性抑制癫痫样突然放电的超同步性和癫痫发作的传播。左乙拉西坦片是一种易溶解、渗透性高的化合物。左乙拉西坦片呈线性代谢，个体与个体之间的差异较小。多次给药不影响其清除率。左乙拉西坦片没有性别、种族差异和生理节奏差异。左乙拉西坦片的药代动力学研究表明，健康志愿者和患者的药代动力学数据是可比的。

左乙拉西坦片是吡咯烷酮衍生物，左乙拉西坦片的化学结构与现有抗癫痫药物无关。左乙拉西坦片抗癫痫的确切机制尚不清楚。左乙拉西坦片在各种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦片对电流或各种致惊剂引起的简单癫痫发作无抑制作用，仅在亚最大刺激和阈值试验中显示弱活性。

左乙拉西坦片观察了毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性继发性全身性发作的保护作用。这两种化学惊厥剂可以模仿一些人继发性全身发作的复杂部分性发作。左乙拉西坦片抑制了复杂部分发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不清楚。左乙拉西坦片的体外和体内试验表明，左乙拉西坦片抑制了海马癫痫样的突然放电，而左乙拉西坦片对正常神经元的兴奋没有影响。

左乙拉西坦片与口服避孕药合用:服用左乙拉西坦片(每天2次500毫克)不影响0.03毫克炔雌醇和0.15毫克左炔诺孕酮口服避孕药的药代动力学特性，或促黄体激素和孕酮含量水平，说明本品不影响避孕药的功效。口服避孕药的应用不影响本品的药代特性。