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低分化胃癌是什么意思,什么是低分化腺胃癌

2023-04-22

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胃癌主要分为腺癌、鳞癌和腺鳞癌,是根据细胞类型分的。鳞癌恶性程度相对高。又根据细胞的分化程度分:中、低、高分化。通俗点说,举个例子,低分化就相当于细胞童年时时候就变坏了,所以长大后可能变得更坏啊,所以他恶性程度最高。看一个病理报告,你要看:1.肿瘤细胞类型、分化。2、淋巴转移,3、有没有远处转移。胃癌低分化腺癌多,很少有高分化的。低分化腺癌只是一个病理分型,不能反映病情。如果想得到治疗方案请提供病灶部位、大小。如:胃镜所见、ct、胃肠透视等。哈尔滨医科大学附属第二医院-普通外科-邹小明主任医师胃癌病理报告为低分化腺癌,一般来说,分化程度越高,恶性程度越低;分化程度越低,恶性程度超高。 另外,如出现淋巴转移,说明病情已近晚期,给治疗造成一定困难。预后相对较差。

2,胃癌低分化是什么意思

你好,临床上判断肿瘤的恶性程度是依据分化来讲的。高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好;低分化肿瘤,恶性度高,预后较差。所谓分化,简单地说就是瘤组织的成熟程度,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,也称为Ⅰ级,如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称Ⅲ级。不过,低分化胃癌作为胃癌一种,也分早、中晚期,若能早期发现,经过手术切除并辅以维康达替吉奥胶囊等药物化疗,治愈率也是很高的,所以说,即使是恶性程度较高的低分化胃癌患者,也应积极配合医生治疗,制定最佳的治疗方案,以尽量延长患者的生存期。临床上判断肿瘤的恶性程度是依据分化来讲的。高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好;低分化肿瘤,恶性度高,预后较差;未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。那么,癌症的高分化、中分化与低分化是怎么回事? 所谓分化,简单地说就是瘤组织的成熟程度,恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,也称为Ⅰ级,如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化,或称为Ⅱ级。但是,有时候肿瘤细胞分化太差,根本找不到来源组织的征象,则称为未分化。胃癌主要分为腺癌、鳞癌和腺鳞癌,是根据细胞类型分的。鳞癌恶性程度相对高。又根据细胞的分化程度分:中、低、高分化。通俗点说,举个例子,低分化就相当于细胞童年时时候就变坏了,所以长大后可能变得更坏啊,所以他恶性程度最高。看一个病理报告,你要看:1.肿瘤细胞类型、分化。2、淋巴转移,3、有没有远处转移。胃癌低分化腺癌多,很少有高分化的。这个属于不严重的胃癌,一般可以治愈的,饮食上要注意少吃酒类及酸,辣等刺激性食物,同时的话可以多看看《唐 君化胃癌坚持生活》这些,祝早日康复临床上判断肿瘤的恶性程度是依据分化来讲的。高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好;低分化肿瘤,恶性度高,预后较差;未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。胃癌治疗和其它大部分肿瘤一样,均应采用综合治疗措施,各种方法取长补短,协调、合理安排使用,这样才能取得最佳疗效。希望我的回答能够对你有帮助,望采纳!

功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

用法用量:替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者: 一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,卜限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项: 可根据患者情况,参照下述标准增减给药量,每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药每次40mg每次50mg 每次60mg 每次75mg 若需缩短化疗间期,须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。 为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应,每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能),全面观察患者的状况,化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常,必须采取相应措施,如延长化疗间期、按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见【临床试验】)。 基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度,导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱,从而降低本药的抗肿瘤作用,故须餐后服用。 患者使用注意事项: 患者用药时应注意: 本药为铝塑泡罩包装(PTP),应告知患者服药前需将药物由泡罩中压出。曾有报道患者误将铝箔板服下,导致食道穿孔,引起严重并发症如纵膈炎。

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