劣药是不符合药品标准药品的假药,超过有效期的药品，根据药品管理法，应视为劣药，不得再次使用,使用时，应优先考虑近期即将过期的药品，在药店购买药品时，更应注意药品的有效期，避免浪费和增加不必要的经济负担,不能使用有规定有效期的药品，应严格按照储存条件妥善保管，并在有效期内尽可能用完。

法律分析:一般药品有效期起3个月内禁止销售。药品有效期是指药品在一定的储存条件下可以保持质量的期限。药品运营企业应严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中涉及储运的其他物品药品还应当符合本规范的相关要求。劣药是不符合药品标准药品的假药。劣质药物不仅不能治病，反而可能延误病情，危及人身安全。因此，这部法律禁止生产和销售假药以及劣药。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十九条药品禁止生产、销售劣药。药品如果成分含量不符合国家药品标准，则为劣药。有下列情形之一的，药品按劣药论处: (一)未标明或者更改有效期的；(二)未标明或者变更生产批号的；(三)超出有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；(六)其他不符合药品标准要求的。

法律分析:一般药品有效期起3个月内禁止销售。法律依据:药品经营质量管理规范药品经营企业应严格执行本标准第三条。药品生产企业销售药品、药品流通过程中涉及储运的其他物品药品还应当符合本规范的相关要求。第四条药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假或欺骗性的行为。

不能使用3、规定有效期的药物过了日期还能用吗?

有规定有效期的药品，应严格按照储存条件妥善保管，并在有效期内尽可能用完。在有效期内，要时刻注意检查药物的外观和形状有无异常，家里存放常用药品时，凡是有有效期的药品，尽量少存放。使用时，应优先考虑近期即将过期的药品，在药店购买药品时，更应注意药品的有效期，避免浪费和增加不必要的经济负担，超过有效期的药品，根据药品管理法，应视为劣药，不得再次使用。扩展资料中华人民共和国药品管理法第四十九条禁止生产、销售劣药，药品如果成分含量不符合国家药品标准，则为劣药。药品有下列情形之一的，按劣药论处:未标明或者更改有效期的；未标明或者变更生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；其他不符合药品标准的要求。