(2)尚无本品在母乳中浓度的数据，哺乳期妇女慎用本品或服用时停止哺乳,哺乳期使用:本品在乳汁中的浓度与血液中的浓度相近，不建议哺乳期妇女使用,在动物实验中，仅在具有母体毒性的极高剂量水平下观察到氟康唑对胎儿的不利影响，这些影响被认为与氟康唑的治疗剂量无关,1孕期使用:氟康唑很少用于孕妇,血消半衰期(t1/2。

口服吸收良好，不受食物、抗酸剂和H2受体阻滞剂的影响。空腹口服本品可吸收约90%的剂量。单次口服100毫克后，本品的平均血浆峰浓度(Cmax)为4.5 ~ 8毫克/升。表观分布体积(Vd)接近体内总含水量。本品血浆蛋白结合率低(11% ~ 12%)，广泛分布于皮肤、囊泡液、腹腔液、痰液等组织和体液中，在尿液和皮肤中的药物浓度约为血液中的10倍。水疱性皮肤约2次；唾液、痰液、疱液、指甲的浓度接近血液；在脑膜炎中，本品在脑脊液中的浓度可达血药浓度的54% ~ 85%。少量本品在肝脏中代谢。主要从肾脏排出，80%以上的剂量以原形从尿液中排出。血消半衰期(t1/2？)为27 ~ 37小时，肾功能下降时明显延长。血液透析或腹膜透析可以部分清除该产品。

1孕期使用:氟康唑很少用于孕妇。在动物实验中，仅在具有母体毒性的极高剂量水平下观察到氟康唑对胎儿的不利影响，这些影响被认为与氟康唑的治疗剂量无关。尽管如此，只有当患者患有严重甚至危及生命的真菌感染，且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时，才应考虑使用本品。哺乳期使用:本品在乳汁中的浓度与血液中的浓度相近，不建议哺乳期妇女使用。(1)在动物实验中，当本品以高剂量给予动物时，幼年动物可能出现流产、死胎、肋骨畸形、腭裂等变化。虽然人类还没有发现这种情况，但孕妇还是应该禁用。(2)尚无本品在母乳中浓度的数据，哺乳期妇女慎用本品或服用时停止哺乳。以上是百度百科的一部分。

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