盐酸伊托必利片为白色圆形薄膜衣片，易溶解于水。为口服药品，适用于因胃肠动力减慢引起的消化不良症状，包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等症状。那么，盐酸伊托必利片的药物相互作用有哪些内容呢？

药理毒理：具多马胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃排，并具有中度催吐作用。

药代动力学：口服吸收迅速给药30分钟血药达峰，半衰期约为6小时，多次给药血清药物浓度与单次给药相同，本品原形药物4～5%代谢物75%通过尿液排泄，动物试验体内主要分布于肝胆肾脑和消化系统，中枢系统颁布很少。

药物相互作用：本品主要经肝脏的黄素单加氧酶代谢，与经由细胞色素P450代谢的药物无相互作用。与华发令、安定、双氯芬酸钠、盐酸噻氯吡啶、硝苯地平、盐酸尼卡地平合用，未见血浆蛋白结合的改变。抗胆碱药可降低盐酸伊托必利的作用效果，但抗溃疡药物如西米替丁、雷尼替丁、替普瑞酮或西曲酸酯不影响伊托必利的促动力作用。

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