本文目录一览

1，甲磺酸伊马替尼片多少钱一大盒2，甲磺酸伊马替尼效果怎么样3，甲磺酸伊马替尼是化疗药吗4，格列卫甲磺酸伊马替尼 Imatinib Capsules5，甲磺酸伊马替尼的用法用量6，甲磺酸伊马替尼胶囊的用法用量

1，甲磺酸伊马替尼片多少钱一大盒

1000多，可带。可带印度伊马替尼。

2，甲磺酸伊马替尼效果怎么样

甲磺酸伊马替尼主要治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤，至于效果如何，因个人病情和体制而异，所以在使用前要得到医生的确诊，切不可盲目用药。

3，甲磺酸伊马替尼是化疗药吗

伊马替尼是靶向药是治疗慢性粒细胞白血病和胃肠基质瘤的药物 印度格列卫，英文名veenat(甲磺酸伊马替尼),每瓶120粒，每粒100毫克，每瓶2150元人民币 生产企业： 瑞士novartis pharma stein ag 配送药房：京卫大药房

4，格列卫甲磺酸伊马替尼 Imatinib Capsules

印度格列卫格列卫活性成份为甲磺酸伊马替尼,用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。它是一种靶向治疗的药物,特异性作用于bcr-abl阳性,ph染色体阳性的淋巴细胞(白血病细胞),发挥抗白血病作用。只要是靶向药物(能够特异性作用于病变...

5，甲磺酸伊马替尼的用法用量

开始剂量 ：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日（400 mg，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。下列情况中必须调整剂量 ：如治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。严重肝脏毒副作用时剂量的调整 ：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整 ：加速期或急变期 ：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L，建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300 mg/日，如血细胞持续减少4周，宜停药，直到中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.0×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。甲磺酸伊马替尼胶囊剂的平均绝对生物利用度为98%，口服1次甲磺酸伊马替尼后血浆auc的变异系数波动在40-60%之间。与空腹时比较，高脂饮食后本药吸收率减少甚微（cmax减少11%，tmax延长），auc略减少（7.4%）。

6，甲磺酸伊马替尼胶囊的用法用量

开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。本品应口服，每日一次，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。不能吞咽胶囊的病人，可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中（100毫克约用90ml，400毫克约用200ml）。建议怀孕期和适龄妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触、或吸入，接触打开的胶囊后用立即洗手。- CML病人的治疗剂量对急变期和加速期患者本品的推荐剂量为600毫克/日，对慢性期患者为400毫克/日。只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日，或从600毫克/日增加到800毫克/日（400毫克，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。- GIST病人的治疗剂量对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，本品的推荐剂量为400毫克/日。在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间：对于GIST病人，本品应持续治疗，除非病情进展。下列情况中必须调整剂量：如治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），应停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红质升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，应停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。本品在治疗减量后可继续服用。成人每日剂量应该从400毫克减少到300毫克，或从600毫克减少到400毫克。中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整：加速期或急变期（起始剂量600毫克/日）：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞[0.5×10[sup]9[/sup]/L和/或血小板[10×10[sup]9[/sup]/L，建议剂量减少到400毫克/日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300 mg/日，如血细胞持续减少4周，宜停药，直到中性粒细胞≥1.0×10[sup]9[/sup]/L和血小板≥20×10[sup]9[/sup]/L。再用时剂量为300毫克/日。CML慢性期及GIST（起始剂量400毫克/日）患者：当中性粒细胞[1.0×10[sup]9[/sup]/L和/或血小板[50×10[sup]9[/sup]/L时宜停药，仅在中性粒细胞≥1.5×10[sup]9[/sup]/L和血小板≥75×10[sup]9[/sup]/L时再恢复用药，剂量为400毫克/日，如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时，再恢复用药时剂量减至300毫克/日。肝功能衰竭患者的剂量：有肝功能损害者本品的血浆浓度可以升高，因此这些患者用本药时要谨慎，目前尚无肝功能损害患者使用本品的临床资料，无法提出剂量调整的建议。肾功能衰竭和老年患者的剂量：已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对本品的药代动力学无明显影响，由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验，故无法提出剂量调整的建议。甲磺酸伊马替尼胶囊剂的平均绝对生物利用度为98%，口服1次甲磺酸伊马替尼后血浆auc的变异系数波动在40-60%之间。与空腹时比较，高脂饮食后本药吸收率减少甚微（cmax减少11%，tmax延长），auc略减少（7.4%）。