2.格林巴利综合征的预后:格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，具有自限性,1.格林巴利该综合征发生的概率为治愈:格林巴利该综合征是一种自身免疫性疾病，整体上具有一定的自限性，因此，很难找到治疗的方法,格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，一般是自限性的，所以在积极治疗的基础上有治愈的可能性，但能否治愈还要看病情。

格林-巴利该综合征具有自限性，70%~75%的患者单相病程在数周或数月后完全恢复；；25%左侧轻度神经功能缺损；5%死亡，通常死于呼吸衰竭。空肠弯曲菌感染患者预后差，发病快或辅助通气者预后差。格林- 巴利综合征是一种常见的脊神经和周围神经脱髓鞘疾病。1916年，它以两位学者Guillian和Barre的报告命名。也称为急性特发性多发性神经炎或对称性多发性神经根炎。临床表现为进行性上升对称性瘫痪、四肢瘫、不同程度的感觉障碍。急性或亚急性临床病程后，大部分患者可完全恢复，少数重症患者可引起致命性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查显示典型的蛋白质增多，细胞数量正常，也称蛋白质细胞分离。

格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，一般是自限性的，所以在积极治疗的基础上有治愈的可能性，但能否治愈还要看病情。1.格林 巴利该综合征发生的概率为治愈:格林巴利该综合征是一种自身免疫性疾病，整体上具有一定的自限性，因此，很难找到治疗的方法。2.格林 巴利综合征的预后:格林 巴利综合征是一种自身免疫性疾病，具有自限性。这种自限性主要表现为病程单向、自停的临床特征。所以一般来说，经过积极的治疗，大部分患者是可以达到完全的治愈。对于呼吸肌受累的患者，只要注意及时治疗和呼吸支持，在病情得到控制后是有可能康复的。但如果病情迁延形成慢性病，那么就有复发的可能，临床上需要注意。

问题分析:您好，根据您的描述，如果您已经确诊为格林 巴利综合征，使用免疫球蛋白脉冲疗法是一种非常有效的方法，一般用药后会好转。

格林-巴利综合征是一种常见的脊神经和周围神经脱髓鞘疾病，又称急性特发性多发性神经炎或对称性多发性神经根炎。临床表现为进行性上升对称性瘫痪、四肢瘫、不同程度的感觉障碍，大部分患者在急性或亚急性临床病程后可恢复，少数严重者可引起致命性呼吸麻痹和双侧面瘫。