21染色体异常，即21三体综合征，又称唐氏综合征，是由于受精卵在发育过程中第21对染色体不分离或分裂不完全所致。该病为先天性染色体异常性疾病，目前尚无有效治疗方法。

对于21三体综合征的患儿，建议家长根据自身情况选择是否要这个孩子。如果决定要这个孩子，则需要做好孕期检查和产前诊断，以降低胎儿患病的风险。

孕期检查主要包括孕早期的NT检查、孕中期的唐氏筛查和羊水穿刺等。这些检查可以评估胎儿是否存在染色体异常的风险，并提供进一步的诊断和治疗建议。

产前诊断包括绒毛取样术、羊水穿刺和脐带血穿刺等方法。这些方法可以检测胎儿的染色体异常情况，并确定是否存在21三体综合征等疾病。

如果确诊为21三体综合征，则建议孕妇进行引产或终止妊娠。因为这种疾病会对孩子的智力、身体和心理发育产生严重影响，并且无法治愈。

对于21三体综合征的患儿，建议家长根据自身情况和医生的建议来决定是否要这个孩子。同时，在孕期和产前进行必要的检查和诊断是非常重要的，可以帮助减少风险并提高出生健康儿童的概率。