可分为五种类型:难治性贫血、难治性贫血伴原细胞增多、难治性贫血伴原细胞增多和转化、慢性粒单核细胞白血病,科学治疗是治愈或缓解MDS患者，延长其生命，提高其生活质量的唯一途径,骨髓增生异常综合征的预后与年龄和体征、FAB分型、外周血象和骨髓image、染色体异常有关,Hello:骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。
1、 骨髓 增生异常综合征 能活 多久Hello:骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。可分为五种类型:难治性贫血、难治性贫血伴原细胞增多、难治性贫血伴原细胞增多和转化、慢性粒单核细胞白血病。根据我的经验，中西医结合治疗这种病效果还是不错的。
2、 骨髓异常综合症 能活 多久?MDS根据国际预后评分系统(IPSS)，MDS分为四个风险组:低风险、中等风险1、中等风险2和高风险。根据同居分析，患者的预后如下:低危组、中危1组、中危2组、高危组的中位生存期分别为5.7年、3.5年、1.2年、0.4年，25%的患者转化为急性髓系白血病。科学治疗是治愈或缓解MDS患者，延长其生命，提高其生活质量的唯一途径。要积极，不要灰心。
3、 骨髓異常 增生綜有多少存活的機會,能治好嗎!急急急谢谢了,大神帮忙啊...骨髓增生异常综合征的预后与年龄和体征、FAB分型、外周血象和骨髓image、染色体异常有关。以及年龄、体征和预后:本病多发生于中年，老年MDS患者预后较中年人差。MDS患者贫血严重，出血广泛，肝脾明显肿大，疗效不佳。FAB分型与预后:MDS FAB分型对预后有重要意义。如果MDS患者出现进行性全血细胞减少，说明病情在恶化，大多数患者预后较差。一般来说，低危组(RA，RAS)患者的生存时间要比高危组长。RA型和RAS型白血病比例低，中位生存期较长。(RARARAEB、REE B-T或CMML发病率高)，中位生存期短。
{3。
