利福布汀胶囊易溶于氯仿、甲醇、乙醇和水。禁止对利福布汀过敏的患者使用。那么，利福布汀胶囊用于慢性抗药性肺结核的剂量是多少呢？

经消化道吸收后，利福布汀胶囊的药物能迅速通过胆汁排泄，经尿排泄的原型药物很少。利福布汀胶囊的药物代谢肝酶，利福布汀胶囊的主要代谢物为25种－O-去乙酰利福布汀和31-OH-前者具有与母体相同的抗菌活性，后者具有与母体相同的1/10抗菌活性。当利福布汀胶囊对肝功能造成轻微损害时，体内药物动力学行为没有明显变化；当肝功能严重损害时，AUC显著增加。当利福布汀胶囊肾功能不全时，最终发现药物积累，性别和年龄对其体内过程没有明显影响。和利福平一样，利福布汀胶囊诱导肝微粒体酶，持续用药10d，AUC下降38%，血药浓度逐渐下降。

利福布汀胶囊口服吸收不良，利福布汀胶囊的生物利用率约为20%。食物影响吸收速度，但不影响吸收程度[表现为血药峰浓度降低，峰时间延长，但药物曲线下面积较小（AUC）不变]。利福布汀胶囊可以渗透到各种组织和体液中，尤其是胆道中浓度最高的。利福布汀胶囊可达300血药浓度～脑脊液含量为500倍，约为血药浓度的50%。正常人口服600mg后，利福布汀胶囊3h达峰浓度为0.4～0.6mg/L，远低于利福平(12)～14mg/L）。利福布汀胶囊血浆半衰期个体差异较大，平均为45±16h远远大于利福平(3.5)±0.8h）。利福布汀胶囊的血浆蛋白结合率为72%～分布容积为455%±17L/kg，整体清除率为0.69±0.32L/（h·kg）。

用于慢性抗药性肺结核的利福布汀胶囊：0.15g-0.3g/次，一次/天。