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1，BRCA基因检测的重要性是什么2，BRCA基因检测的可信度高吗3，BRCA基因检测适合哪些人做啊4，哪里可以做BRCA基因检测呢5，什么是BRCA基因有谁了解的吗给介绍下6，哪些人应该检测BRCA基因

1，BRCA基因检测的重要性是什么

BRCA基因检测真的非常非常重要，如果卵巢癌患者一经确诊就做BRCA基因检测。期待看到有用的回答！

2，BRCA基因检测的可信度高吗

有BRCA1基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和15%-45%，有BRCA2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和10%-20%。NCCN 指南，SIGN 指南，ESMO指南等多个国家指南都建议卵巢癌患者或者卵巢癌高危人群做BRCA基因检测。当然，要到正规机构或者基因门诊检查，规范解读报告才能获得精准结果。虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

3，BRCA基因检测适合哪些人做啊

专家推荐所有卵巢癌患者（除外粘液性癌）可以在常规检查或一线化疗就尽可能早的进行BRCA 1/2基因检测；同时，如果在亲属中有人患乳腺癌、卵巢癌，专家建议这类卵巢癌的高危人群也要尽早进行BRCA基因检测。目前，部分欧美国家已经建立起了完善的brca检测平台，中国部分医院的基因门诊或基因检测公司可以做brca基因检测。还有一点非常重要，就是brca基于基因检测报告的正确解读，并根据结果给患者制订相应的治疗方案。

4，哪里可以做BRCA基因检测呢

目前，部分欧美国家已经建立起了完善的BRCA检测平台，中国部分医院的基因门诊或基因检测公司可以做BRCA基因检测。还有一点非常重要，就是BRCA基于基因检测报告的正确解读，并根据结果给患者制订相应的治疗方案。专家推荐所有卵巢癌患者（除外粘液性癌）可以在常规检查或一线化疗就尽可能早的进行brca 1/2基因检测；同时，如果在亲属中有人患乳腺癌、卵巢癌，专家建议这类卵巢癌的高危人群也要尽早进行brca基因检测。

5，什么是BRCA基因有谁了解的吗给介绍下

BRCA即是乳腺癌易感基因（BreastCancer Susceptibility Gene），主要有两种：BRCA1和BRCA2，是抑癌基因，这两个基因有助于维持细胞遗传物质（DNA）功能正常。BRCA1基因是在1990年发现的，BRCA2基因是在1994年发现的。这些基因突变遗传性乳腺癌约占全部乳腺癌患者中的大约5%-10%和全部卵巢癌患者的大约10%-15%。BRCA突变携带者到70岁的终生癌症发生风险为乳腺癌大约60-80%，卵巢癌约40%-50%。发现携带BRCA突变的女性变得极为重要，帮助她们预防癌症，早期诊断和治疗中，利用最新医学的优势，挽救生命。基因是dna分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对dna进行检测的技术。基因（gene,mendelian factor）是指携带有遗传信息的dna或rna序列（即基因是具有遗传效应的dna或rna片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。

6，哪些人应该检测BRCA基因

乳腺癌及卵巢癌是女性常见的癌症，而乳腺癌更是女性发病率最高的癌症。这两种癌症具有家族遗传性，父母有机会把致癌的基因遗传给下一代，带有BRCA1基因突变的女性一生中会有近九成及五成的机会患上乳腺癌及卵巢癌。遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测可为检测出相关的基因突变，让基因携带者及时进行适当的处理，针对性地监察及避免癌症的发生。乳腺癌/卵巢癌基因检测适合的对象有:有癌症家族历史；早发性乳癌，卵巢癌患者及其家属；两侧乳房曾患乳癌；曾患卵巢癌或子宫内膜癌；未曾生育或30岁后才生第一胎；停经后长期使用荷尔蒙补充剂；初经早，停经晚；未曾喂哺母乳；中年或停经后发胖；前列腺癌患者及其家属；男性乳癌患者及其家属； 香港疫苗站可预约基因检测，仅供参考当人体细胞内dna发生机体无法识别或修复的损伤或突变时，就会导致癌症。这些异常细胞能够不受控制地生长，形成肿瘤或肿物，侵犯健康组织或器官。传统的癌症分类基于发病部位，如肺癌、乳腺癌等，且同一肿瘤类型的患者大都接受同样的化疗方案。近年来，癌症研究者发现了与癌症生长相关的特定基因，因此，癌症目前可以根据导致肿瘤生长的潜在dna改变或基因组变异进行分类。通过对导致癌症生长的特定基因突变进行定位，靶向疗法可以准确识别、攻击癌症细胞，在治疗癌症方面前景非常广阔。这种疗法只攻击癌症细胞，通常来说可远远降低对正常细胞的伤害。在许多癌症治疗的方案中，靶向疗法的作用已经越来越凸显。有许多潜在的基因突变可以导致癌症的生长，这些突变可通过基因检测发现。根据每位患者肿瘤的特定特点，这些信息可以帮助医生更好的选择适用于患者的靶向疗法。