2.甲苯咪唑的血浆蛋白结合率为90-95%，分布体积为1-2L/kg，表明甲苯咪唑能渗透到血管内,3.口服后的代谢，甲苯咪唑主要由肝脏代谢，其主要代谢产物的血药浓度明显高于甲苯咪唑,其实，甲苯咪唑片可以给小狗吃，但是要注意用法用量,根据甲苯咪唑片的药理作用可知甲苯咪唑片的主要作用和机制。

甲苯咪唑片用于蛔虫、蛔虫、钩虫、鞭毛虫、粪类圆线虫、绦虫的单一感染和混合感染。甲苯 咪唑片为苯并咪唑衍生物，在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-氨基砜醇，选择性且不可逆地抑制寄生虫肠壁细胞细胞质微管系统的聚合，阻断其对各种营养物质和葡萄糖的摄入和吸收，导致蠕虫内源性糖原。根据甲苯 咪唑片的药理作用可知甲苯 咪唑片的主要作用和机制。其实，甲苯 咪唑片可以给小狗吃，但是要注意用法用量。在给小狗用药之前，最好先了解小狗的基本情况，然后再据此用药。如果按剂量服用，大概十天虫就不会再出现，但是因为绦虫是一种顽固的寄生虫，所以必须连续服用三天，中间不要断，否则不能彻底杀死绦虫，很快就会看到绦虫节段再出现。

1。吸收口服后，由于吸收不完全和广泛的前系统代谢，约20%的本品剂量进入循环系统，通常，给药后2-4小时可达到最大血药浓度。配合高脂餐服用，可增加甲苯 咪唑的生物利用度，2.甲苯 咪唑的血浆蛋白结合率为90-95%，分布体积为1-2L/kg，表明甲苯咪唑能渗透到血管内。这些数据来自于长期(40mg/kg/天，3-21个月)接受甲苯 咪唑治疗的患者组织中药物浓度的数据，3.口服后的代谢，甲苯 咪唑主要由肝脏代谢，其主要代谢产物的血药浓度明显高于甲苯 咪唑。肝功能损害代谢功能障碍或胆汁排泄功能障碍可能会增加甲苯咪唑的血浆浓度，4.消除甲苯 咪唑及其代谢产物可能经过一定程度的肠肝循环，然后被排泄到尿液和粪便中。大多数患者口服本品后的表观消除半衰期为3-6小时，5.稳态药代动力学在长期给药过程中，甲苯 咪唑及其主要代谢产物的稳态血药浓度比单剂量给药高3倍左右。