西罗莫司口服溶液的主要成分是西罗莫司。适用于肾移植患者，防止器官排斥。那么，哺乳期妇女用西罗莫司口服溶液的药物是什么呢？

西罗莫司口服溶液在细胞中，西罗莫司口服溶液与亲免蛋白，即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合产生免疫抑制复合物。FKBP-12复合物，西罗莫司口服溶液，对钙神经素的活性无影响。西罗莫司靶分子是这种复合物和哺乳动物(mTOR，结合一种关键的激酶调节，抑制其活性。这种抑制抑制细胞因子驱动的T细胞增殖，即抑制G1期在细胞周期中向S期的发展。

西罗莫司口服溶液是细胞色素P450IIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。通过去甲基化和/或羟化，西罗莫司口服溶液被广泛代谢。西罗莫司口服溶液可在全血中检测到羟基化、去甲基化、羟基去甲基化等7种主要代谢物。有些也可以在血浆、粪便和尿液中检测到。在所有生物基质中，西罗莫司口服溶液中没有葡萄糖醛酸和硫酸的结合物。西罗莫司口服溶液是人血中的主要成分，其免疫抑制活性达到总活性的90%以上。

哺乳期妇女用西罗莫司口服溶液：目前尚不清楚西罗莫司是否分泌在人乳中。西罗莫司在婴儿中的药代动力学和安全性尚不清楚。考虑到许多药物在人乳中分泌，以及西罗莫司对哺乳期婴儿的潜在不良反应，应根据该药物对母亲的重要性决定终止哺乳或终止用药。