环孢素口服溶液用于预防同一异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植引起的排斥反应。那么，难治性肾病综合征的环孢素口服溶液用量是多少呢？

口服环孢素溶液主要分布在血管外的全身组织中，与血浆蛋白的结合率可达90%左右，口服环孢素溶液主要与脂蛋白结合。口服环孢素溶液主要分布在血管外的全身组织中，其次是肝、肾上腺和胰腺。血液中有33%的环孢素口服溶液～血浆中分布47%，血浆中分布4%～淋巴细胞9%，淋巴细胞5%～在粒细胞中，41%-58%分布在红细胞中。环孢素口服溶液由肝脏代谢，环孢素口服溶液通过胆道排出到粪便中。只有6%的环孢素口服溶液通过肾脏排出，约0.1%仍以原形排出。

环孢素口服溶液可抑制淋巴因子(包括)ⅠL-2)合成释放，阻断淋巴细胞生长周期中的G0期和G1早期阶段。口服环孢素溶液不抑制红细胞的产生，口服环孢素溶液也不影响吞噬细胞的功能。与使用其他免疫抑制剂的患者相比，使用该产品的患者感染发病率较低。环孢素口服溶液的生物等效性研究表明，微乳化环孢素口服溶液比原处方环孢素口服溶液吸收更快，环孢素口服溶液的峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）平均值增加了。口服环孢素溶液后达峰时间约为2小时。环孢素口服溶液的生物利用率高于原处方口服溶液；环孢素口服溶液的研究表明，微乳化环孢素口服溶液的峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）等效于环孢素软胶囊。

难治性肾病综合征用环孢素口服溶液：初始剂量4～5mg/kg/日，分2～口服3次，疗效明显后慢慢减少到2次～3mg/kg/日，疗程3～六月以上。儿童剂量可按或略高于成人剂量计算。

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