为了尽快将药物送至胃部，减少对食道的刺激，本品应在早晨用一满杯白水冲服，患者应避免在服药后和当天第一餐前至少30分钟内躺下,吸收后，约20%~60%的药物被骨组织迅速吸收，在骨中的达峰时间约为服药后2小时,如果等待时间少于30分钟，或与食物、饮料或其他药物一起服用，则阿仑磷化氢酸钠的作用会因吸收减少而减弱。

据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠吸收，但吸收程度较差，生物利用度约为0.7%。此外，食物和矿物质会显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%，血清半衰期短。吸收后，约20% ~ 60%的药物被骨组织迅速吸收，在骨中的达峰时间约为服药后2小时。其余的可以很快以原形由肾脏排出体外。服药99%以上留在体内的药物在接下来的24小时内集中在骨骼中。本品在骨骼中的半衰期较长，与药物相似。

每日首次进食、饮水或使用其他药物前至少半小时必须用白开水冲服本品(见注意事项:上消化道不良反应)，因为其他饮料(包括矿泉水)、食物和某些药物可能会降低本品的吸收(见注意事项:上消化道不良反应)。如果等待时间少于30分钟，或与食物、饮料或其他药物一起服用，则阿仑磷化氢酸钠的作用会因吸收减少而减弱，为了尽快将药物送至胃部，减少对食道的刺激，本品应在早晨用一满杯白水冲服，患者应避免在服药后和当天第一餐前至少30分钟内躺下。本品不宜在睡前或早晨起床前服用，否则会增加食管不良事件的风险(见上消化道不良反应注意事项)。