氟康唑片的主要成分是氟康唑。化学名称为：α-(2)4-二氟苯基-α-(1H-1、2、4-3唑-1-基甲基)-1H-1、2、4-3唑-1-基乙醇。禁止对本品或其他吡咯类药物过敏。那么，口咽读珠菌病的氟康唑片剂量是多少呢？

氟康唑片的作用机制主要是高度选择性地干扰真菌细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。当氟康唑片与异烟肼或利福平结合时，可降低产品浓度。氟康唑片是吡咯类抗真菌药物。氟康唑片具有广泛的抗真菌谱。氟康唑片的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但其体内抗菌活性明显高于体外抗菌活性。

氟康唑片口服和静注对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或受损的人和动物全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠疹马拉色菌、小孢子菌、毛癣菌、表皮癣菌、皮炎芽菌、粗球孢子菌(含颅内感染)、荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏菌孢子菌等。氟康唑片的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但其体内抗菌活性明显高于体外抗菌活性。

氟康唑片用于口咽部念珠菌病:第一剂量0.2g，以后一次0.1g，每天一次，疗程至少2周。

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